GC-MS非靶向代謝組學(xué)yan'j2021年11月，上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院馮麗萍教授課題組在Science of the Total Environment期刊發(fā)表了題為“Transcriptomics integrated with metabolomics reveals the effect of Bisphenol F (BPF) exposure on intestinal inflflammation ”的研究成果,，通過GC-MS非靶向代謝組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究方法，發(fā)現(xiàn)了BPF暴露的腸道毒性的特征,，探究了可能的發(fā)病機理。
中文標題：轉(zhuǎn)錄組學(xué)結(jié)合代謝組學(xué)揭示了雙酚F(BPF)暴露對腸道炎癥的影響研究對象：人結(jié)腸粘膜上皮細胞系(NCM460)發(fā)表期刊：ScienceoftheTotalEnvironment影響因子：7.963發(fā)表時間：2021年11月合作單位：上海交通大學(xué)附屬新華醫(yī)院運用生物技術(shù)：GC-MS非靶向代謝組學(xué)（由鹿明生物提供技術(shù)支持）、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、qRT-PCR 非靶向代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析 靶向代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析,。上海代謝組學(xué)多少錢
GC-MS代謝組學(xué)結(jié)果：通過GC-MS代謝組學(xué)觀察到 92種化合物，其中,，49種與數(shù)據(jù)庫中可用的化合物相匹配,，包括重要的發(fā)酵代謝物，如葡萄糖,、**酸、琥珀酸和幾種 (n=10) 初級氨基酸,。NMR也觀察到了七種已鑒定的化合物,。通過 GC-MS 測量，表面（15 厘米）SOM 中的糖和氨基酸濃度隨溫度處理而變化,，隨著溫度的升高,，通常趨向于更高的糖濃度和更低的游離氨基酸濃度（圖 3）。谷氨酰胺在氨基酸中是一個明顯的例外,，在濃度與溫度處理中觀察到了積極的趨勢（圖 3）,。此外，與植物應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)的化合物（油酸,、肌醇,、半乳糖醇和 4-羥基-3-甲氧基苯甲酸）隨溫度升高而增加（SI 附錄，圖 S5）,。上海血液代謝組學(xué)檢測對生物體內(nèi)所有代謝物進行定量分析-代謝組學(xué),。
LC-MS非靶向代謝組學(xué),中文標題：TNT、RDX,、HMX（三種物）在苜蓿中的生物降解和植物毒性機制分析研究對象：苜蓿根發(fā)表期刊：Chemosphere影響因子：7.086發(fā)表時間：2021.05.18合作單位：西南科技大學(xué)運用關(guān)鍵技術(shù)：LC-MS非靶向代謝組學(xué)文章中LC-MS非靶向代謝組學(xué)由歐易/鹿明生物提供技術(shù)支持2021年5月,，西南科技大學(xué)羅學(xué)剛教授團隊在Chemosphere期刊發(fā)表的研究成果，通過LC-MS非靶向代謝組學(xué)研究方法,，探索了物暴露對植物的毒性機制,，驗證了植物體內(nèi)被降解的TNT、RDX和HMX殘留物和中間產(chǎn)物干擾植物正常生理代謝的假設(shè),。描繪了在三種物影響下苜蓿代謝組圖譜,，為環(huán)境污染物毒理學(xué)研究提供了新思路和方法,。
代謝組學(xué)研究，2021年12月威爾康奈爾醫(yī)學(xué)中心和紀念斯隆凱特琳**中心的Linda T. Vahdat 和 Vivek Mittal教授課題組在Nature Communications期刊發(fā)表的題為 “Copper depletion modulates mitochondrial oxidative phosphorylation to impair triple negative breast cancer metastasis”的研究成果,，通過蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)研究方法,，發(fā)現(xiàn)了高度轉(zhuǎn)移性 SOX2/OCT4+ 細胞的離散亞群表現(xiàn)出細胞內(nèi)銅水平升高特征，探究了TM 介導(dǎo)的復(fù)合物 IV 失活確定為 SOX2/OCT4+ 細胞群中的主要代謝缺陷,，AMPK/mTORC1 能量傳感器為重要的下游途徑,。描繪了銅-代謝-轉(zhuǎn)移軸，為高風(fēng)險三陰性乳腺*患者的下一代治療方法提供了理論依據(jù),。上海 -代謝組學(xué)-提供高效檢測分析服務(wù),。
本研究通過LC-MS和GC-MS雙平臺代謝組學(xué)研究方法，對92例樣品5個時間點的尿液樣品進行分析,，分別找到了33種和155種與PM和生物氣溶膠相關(guān)的差異標志物,，結(jié)果揭示了年輕健康人在五個不同時間點的尿液代謝譜的動態(tài)變化，采用KEGG通路富集分析和時間序列分析確定了與短期共同暴露于空氣中PM和生物氣溶膠相關(guān)的幾種潛在代謝物生物標志物,，發(fā)現(xiàn)短期高濃度暴露于PM可能會導(dǎo)致代謝改變并降低應(yīng)激***水平,，這可能是與下丘腦-垂體-腎上腺和交感-腎上腺-髓質(zhì)軸的***有關(guān)；而生物氣溶膠劑則通過***系統(tǒng)對病理性成癮有重要作用,。其中尿液中的16-脫氫孕酮可能是PM暴露的潛在生物標志物,；4-羥基苯乙醇可能是生物氣溶膠的潛在生物標志物，可用于分別預(yù)測或診斷PM或生物氣溶膠相關(guān)疾病,。代謝組學(xué) 尋找代謝物與生理病理的研究方式,。北京血漿代謝組學(xué)
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LC-MS靶向代謝組+16S微生物多樣性檢測研究,。題目：糞便微生物可以區(qū)分酒精性肝炎引起的酒精攝入量,，但不能區(qū)分疾病的嚴重程度期刊：HepatologyIF=17.425研究思路：*樣本類型：人糞便*檢測平臺：LC-MS靶向代謝組、16S微生物多樣性檢測為了表征酒精性肝炎有關(guān)的糞便微生物生態(tài)學(xué),，考察微生物組變化和疾病嚴重程度的關(guān)系,，推斷微生物生態(tài)學(xué)變化的功能相關(guān)性，本文作者將中度或重度酒精性肝炎患者（MAH和SAH）的糞便微生物組與健康（HC）和重度飲酒對照組（HDC）進行比較,，通過16SrRNA基因測序鑒定微生物群分類,，使用LC/MS平臺測量糞便短鏈脂肪酸（SCFA）含量。重度飲酒患者與健康對照組相比,、重度飲酒組與酒精性肝炎相比,，均可以發(fā)現(xiàn)明顯的微生物組特征分布。但微生物分類不能區(qū)分中度和重度酒精性肝炎,。在酒精性肝炎患者中,，糞便中短鏈脂肪酸與產(chǎn)生SCFA的微生物菌群均減少，可以推斷出,，酒精性肝炎患者的糞便微生物組有明顯的變化,，與酒精性肝炎的嚴重程度無關(guān),。上海代謝組學(xué)多少錢
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