酵母文庫：2021年11月，山東農業(yè)大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文,，報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用,。文章中所用酵母文庫為歐易生物構建。ApNMV與ApMV相似,，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白,，后面你會經(jīng)常看到它,，對病毒復制至關重要）,，RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP）,，以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）,。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。酵母文庫酵母單雜交篩庫科技研究雙文庫高校外包平臺,。酵母文庫多少錢
酵母雙雜交實驗表明,，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過 BiFC,、GST pull-down 得以證實（圖 D-E）,。為進一步研究在年齡信號調控中的作用機制，分別構建了過表達PtDAL1和PtMADS11的擬南芥,。與對照相比,，過表達PtDAL1***提前了擬南芥的營養(yǎng)-生殖時相轉換（圖A），證實PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關鍵作用,。過表達PtMADS11植株在短日照下表現(xiàn)出早開花和花序結構過早終止,，表明PtMADS11在開花調節(jié)和花序內分生組織命運起到調控作用。在擬南芥中利用年齡調控通路不同節(jié)點關鍵基因突變體進行功能互補實驗,，結果顯示過表達PtDAL1可以恢復由于過表達miR156導致的開花延遲,，但ft缺失會導致PtDAL1失活，PtDAL1過表達也不能恢復soc1-1-2突變體的表型,，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游,。而過表達PtMADS11可以恢復由過表達miR156或ft缺失導致的開花延遲，表明PtMADS11對開花的調控不依賴于miR156或FT,。生物技術酵母文庫質量酵母文庫構建方法酵母篩庫構建酵母文庫的意義,。
酵母雙雜交篩選實驗：為進一步了解LEA3蛋白在干旱脅迫下調控植物生長和增強抗旱性的分子機制，本研究以干旱脅迫條件下的棉花根莖葉為材料，構建了棉花干旱脅迫酵母文庫,。并以GhLEA3為誘餌,，采用酵母雙雜交篩選實驗，從棉花酵母文庫中篩選獲得了GhLEA3互作蛋白,，并對互作蛋白進行了GO和KEGG分析,，發(fā)現(xiàn)其中的互作蛋白GhVDAC1主要參與鈣信號通路和cGMP-PKG信號通路，互作蛋白Gh***A參與多種生物途徑,，如糖原生成和代謝途徑,。此外，GhVDAC1和Gh***A受干旱脅迫誘導表達***,，且在GhLEA3敲除的棉株中表達量低于野生型棉株
文庫篩選做的好,，培養(yǎng)基和轉化試劑少不了。實驗做不出,、克隆生長不正常的小伙伴,，你是不是會懷疑培養(yǎng)基配的有問題，或者轉化試劑配的不對,？歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜,、單雜篩選、一對一互作驗證的配套培養(yǎng)基,、轉化試劑啦~該系列產(chǎn)品,，經(jīng)歐易生物實驗室多年使用、不斷改良,，質量保證,，物美價廉。所有培養(yǎng)基均無需調pH,，使用方便,。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min,，固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用,，液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開始再也不用為重復配制試劑,、重復做實驗,、不停的花費時間驗證而頭禿了。酵母雙雜交文庫構建實驗流程,。
酵母雙雜交,、GSTpull-down實驗顯示，SWC6可以直接與HY5,、HYH相互作用（圖A-C）,。pull-down實驗顯示ARP6同樣可以與HY5,、HYH相互作用（圖D）。split-LUC,、Co-IP實驗證實HY5可以與SWC6,、ARP6結合（圖E-J）。下胚軸表型分析顯示,，藍光下arp6hy5hyh三突變體下胚軸長度明顯大于arp6突變體,、hy5hyh雙突變體，表明ARP6和HY5有可能通過不同途徑調控下胚軸的發(fā)育,。Semi-in vivo pull-down,、Co-IP 實驗顯示，藍光下,，在 CRY1 存在下,，SWC6 與 ARP6 的結合***增強。表明藍光***的 CRY1 可能通過藍光依賴的 CRY1-SWC6/ARP6 相互作用增強 SWC6 與 ARP6 的結合,。酵母三雜交酵母文庫數(shù)據(jù)庫,。生物技術酵母文庫質量
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酵母文庫實驗：本研究發(fā)現(xiàn)了一個硝酸鹽響應的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2,，它參與調節(jié)硝酸鹽介導的蘋果植株生長,。利用酵母雙雜交、蛋白質 pull-down,、BiFC 實驗證實,，MdBT2 可以與一個 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的,。此外，異源表達 MdBT2 部分回復了 MdRGL3a 過表達所導致的擬南芥生長抑制,。綜上表明,，MdBT2 可以通過降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進硝酸鹽介導的植物生長。實驗室培養(yǎng)顯示,，培養(yǎng) 45 天,，蘋果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-C）。酵母文庫多少錢
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