國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)發(fā)文：我國所有藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須符合GMP要求,，并取得“藥品GMP證書”,。生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑,、小容量注射劑企業(yè),，若在我局分別規(guī)定的1998年12月31日（國藥管安〔1998〕110號(hào)）、2000年12月31日（國藥管安〔1999〕261號(hào)）,、2002年12月31日（國藥管安〔1999〕261號(hào)）后,，仍未取得該劑型或類別“藥品GMP證書”的，一律不得生產(chǎn)該劑型或類別藥品,。生產(chǎn)其它劑型,、類別藥品的企業(yè)，自2004年7月1日起,，凡未取得相應(yīng)劑型或類別“藥品GMP證書”的,，一律停止其生產(chǎn)。有關(guān)《藥品生產(chǎn)許可證》以及相應(yīng)的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào),，由藥品監(jiān)督管理部門依法處理,。藥品GMP咨詢認(rèn)證是國家依法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品品種實(shí)施GMP監(jiān)督檢查并取得認(rèn)可的一種制度。日本藥品認(rèn)證資格

認(rèn)證,，是一種信用保證形式,。按照國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）和國際電工委員會(huì)（IEC）的定義，是指由國家認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明一個(gè)組織的產(chǎn)品,、服務(wù),、管理體系符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范（TS）或其強(qiáng)制性要求的合格評(píng)定活動(dòng),。認(rèn)證是指由認(rèn)證機(jī)構(gòu)證明產(chǎn)品,、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)的合格評(píng)定活動(dòng),。此處的認(rèn)證包括體系認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證兩大類,，體系認(rèn)證一般的企業(yè)都可以做，也是一個(gè)讓客戶對(duì)自己的企業(yè)或公司放心的認(rèn)證,，比如說ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證,，一般價(jià)格以企業(yè)或公司人數(shù)的多少來決定；產(chǎn)品認(rèn)證相對(duì)來說比較普遍,，各種不同規(guī)格的產(chǎn)品和不同的產(chǎn)品認(rèn)證價(jià)格都不一樣,，當(dāng)然他們的用途也不一樣，比如說CCC國家強(qiáng)制性認(rèn)證和CE歐盟安全認(rèn)證,。另外,，同一類產(chǎn)品做不同的產(chǎn)品認(rèn)證價(jià)格也不相同，比如說空調(diào),，如果出口的話就要做國外的相關(guān)產(chǎn)品認(rèn)證,。gmp認(rèn)證周期GMP認(rèn)證特點(diǎn)體現(xiàn)在它是結(jié)合ISO9000~9004標(biāo)準(zhǔn)系列修改而成的標(biāo)準(zhǔn),。

藥品GMP認(rèn)證是國家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段，是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)實(shí)施GMP情況的檢查認(rèn)可過程,。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國藥品GMP認(rèn)證工作,；負(fù)責(zé)藥品GMP檢查員的培訓(xùn)、考核和聘任,；負(fù)責(zé)國際藥品貿(mào)易中藥品GMP互認(rèn)工作,。國家藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心（以下簡稱“局認(rèn)證中心”）承辦藥品GMP認(rèn)證具體工作。省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證的資料初審及日常監(jiān)督管理工作,。以上就是小編對(duì)GMP認(rèn)證的介紹,。

認(rèn)證按強(qiáng)制程度分為自愿性認(rèn)證和強(qiáng)制性認(rèn)證兩種，按認(rèn)證對(duì)象分為體系認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證,。強(qiáng)制性包括中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證（CCC）和官方認(rèn)證,。CCC認(rèn)證是中國國家強(qiáng)制要求的對(duì)在中國大陸市場銷售的產(chǎn)品實(shí)行的一種認(rèn)證制度，無論國內(nèi)生產(chǎn)還是國外進(jìn)口,，凡列入CCC目錄內(nèi)且在國內(nèi)銷售的產(chǎn)品均需獲得CCC認(rèn)證,，除特殊用途的產(chǎn)品外（符合免于CCC認(rèn)證的產(chǎn)品）。CCC認(rèn)證是由國家認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施的產(chǎn)品認(rèn)證,。官方認(rèn)證即市場準(zhǔn)入性的行政許可,，是國家行政機(jī)關(guān)依法對(duì)列入行政許可目錄的項(xiàng)目所實(shí)施的許可管理，凡是需經(jīng)官方認(rèn)證的項(xiàng)目,，必須獲得行政許可方可準(zhǔn)予生產(chǎn),、經(jīng)營、倉儲(chǔ)或銷售,。行政許可針對(duì)的是產(chǎn)品,，但考核的是管理體系。行政許可包括內(nèi)銷產(chǎn)品（國內(nèi)生產(chǎn)國內(nèi)銷售和國外進(jìn)口國內(nèi)銷售）和外銷產(chǎn)品（國內(nèi)生產(chǎn)出口產(chǎn)品）,。食品質(zhì)量安全（QS）認(rèn)證和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認(rèn)證均屬于官方認(rèn)證,。自愿性認(rèn)證多是管理體系認(rèn)證，也包括企業(yè)對(duì)未列入CCC認(rèn)證目錄的產(chǎn)品所申請的認(rèn)證,。

國家藥監(jiān)局剛發(fā)布的《藥品檢查管理辦法（試行）》,，附則規(guī)定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》廢止，意味著,，從法律到部門規(guī)章層面,，不再有GMP認(rèn)證的相關(guān)規(guī)定，即取消了GMP認(rèn)證,。但取消了GMP認(rèn)證,，并不等同于取消了GMP,。因?yàn)椤端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》并未廢止，仍在施行,。而在《藥品檢查管理辦法（試行）》中也明確規(guī)定了,，企業(yè)在申請藥品生產(chǎn)許可證時(shí)，要按照GMP的要求進(jìn)行現(xiàn)場檢查,，企業(yè)在換證,、新建、改擴(kuò)建時(shí),，仍然要進(jìn)行GMP檢查,。總之,，取消GMP認(rèn)證,，只是將GMP由認(rèn)證改為申請，并非取消GMP,，企業(yè)仍然要按照GMP的相關(guān)要求做好質(zhì)量管理,。《藥品GMP證書》有效期一般為5年,。日本藥品認(rèn)證資格

GMP咨詢考研進(jìn)行GMP認(rèn)證的模擬檢查,、協(xié)助企業(yè)編寫匯報(bào)材料內(nèi)容。日本藥品認(rèn)證資格

中國加工產(chǎn)業(yè)憑借獨(dú)特資源和市場優(yōu)勢,，一舉成為資本角逐的重點(diǎn)領(lǐng)域之一,。從世界范圍來看，美,、歐,、日等發(fā)達(dá)地區(qū)的加工產(chǎn)業(yè)發(fā)展歷史悠久，無論是加工產(chǎn)品制造業(yè)還是加工服務(wù)業(yè),，都處于全球優(yōu)先地位,。以GMP咨詢，認(rèn)證（藥品海外注冊）,，檢測（藥品檢測）為例,，主打運(yùn)動(dòng)健康A(chǔ)PP停留在工具層面，缺少完整的消費(fèi)場景閉環(huán),，較強(qiáng)的工具屬性停留在實(shí)現(xiàn)用戶基礎(chǔ)的功能需求,，并未涉及足夠高的用戶使用價(jià)值實(shí)現(xiàn)，同時(shí)缺乏數(shù)字化運(yùn)營的效能也是運(yùn)動(dòng)健康A(chǔ)PP發(fā)展的明顯桎梏,，經(jīng)營模式有待進(jìn)一步探索,。服務(wù)型項(xiàng)目新市場加入通常耗資巨大，單一的資本進(jìn)入往往會(huì)形成極大的資本壓力,，因此一些重大的服務(wù)型項(xiàng)目往往都會(huì)通過數(shù)家有實(shí)力的資本進(jìn)行組合資本,。醫(yī)藥健康上下游未整體規(guī)劃,，醫(yī)用物流公司十分分散，許多下游需求店鋪及用戶因物流體系不完善而放棄該種醫(yī)藥的引入和使用,。由于醫(yī)用藥保存條件要求十分高,，存儲(chǔ)倉庫與冷藏運(yùn)輸車等的建設(shè)與運(yùn)行成本便居高不下，使得醫(yī)藥冷鏈物流從建設(shè)到運(yùn)營中的成本都遠(yuǎn)超于傳統(tǒng)物流成本,。日本藥品認(rèn)證資格

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司致力于醫(yī)藥健康,，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求。凱瑞德醫(yī)藥擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富,、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì),，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供GMP咨詢，認(rèn)證（藥品海外注冊）,，檢測（藥品檢測）,。凱瑞德醫(yī)藥致力于把技術(shù)上的創(chuàng)新展現(xiàn)成對(duì)用戶產(chǎn)品上的貼心，為用戶帶來良好體驗(yàn),。凱瑞德醫(yī)藥始終關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)。滿足市場需求,，提高產(chǎn)品價(jià)值,，是我們前行的力量。