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藥品GMP指南叢書對幫助生產(chǎn)企業(yè)更好學(xué)習,、理解、實施藥品GMP發(fā)揮了積極作用,，同時也成為藥品GMP檢查員的學(xué)習教材,。今年距首版藥品GMP指南叢書出版已經(jīng)整整10年，十年來,，中國醫(yī)藥工業(yè)整體水平大幅提升,，質(zhì)量體系建設(shè)不斷完善，新修訂《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,、多項GMP附錄,、生產(chǎn)工藝指南等法律法規(guī)和規(guī)范性文件頒布實施，對藥品生產(chǎn)企業(yè)提出了新的要求,。藥品GMP指南叢書作為對藥品GMP科學(xué)理解和實踐經(jīng)驗?zāi)毜募夹g(shù)參考資料,，也應(yīng)與時俱進，不斷更新以適應(yīng)法規(guī)要求,，并隨著配套文件的陸續(xù)發(fā)布和實踐經(jīng)驗的豐富而不斷完善,。隨著NMPA成為ICH管委會成員，我國NRA評估進入第三階...

藥品GMP咨詢可以提前了解關(guān)于GMP藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖,、倉儲平面布置圖,、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖；藥品生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室,、盥洗間,、人流和物流通道、氣閘等,，并標明人,、物流向和空氣潔凈度等級）；空氣凈化系統(tǒng)的送風,、回風,、排風平面布置圖；工藝設(shè)備平面布置圖,；申請認證型或品種的工藝流程圖,，并注明主要過程控制點及控制項目,；藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）的關(guān)鍵工序,、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況,；檢驗儀器,、儀表、衡器校驗情況,；藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理,、質(zhì)量管理檔案目錄。GMP咨詢可以驗證工作,、協(xié)助企業(yè)建立驗證小組,、對驗證小組成員進行培訓(xùn)。上海國際GMP咨詢認證費...

新版GMP明確要求制企業(yè)應(yīng)當建立系統(tǒng),、嚴密的質(zhì)量管理體系,，并且必須配備足夠的資源，包括人力資源和管理制度來保證質(zhì)量體系的有效運行,。以前在不少人的意識中,，質(zhì)量管理和實施GMP是質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員的事情。而新版GMP體現(xiàn)了全員參與質(zhì)量的理念,，強調(diào)法人,、企業(yè)負責人，包括質(zhì)量負責人,、質(zhì)量授權(quán)人等高層管理人員的質(zhì)量職責,，使得藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理更為深入。這是對“企業(yè)是藥品質(zhì)量責任人”的進一步落實,，體現(xiàn)了制度化管理的現(xiàn)代企業(yè)管理理念,。藥品GMP咨詢認證是國家依法對藥品隨著GMP的發(fā)展,，國際間實施了藥品GMP認證。上海藥廠GMP咨詢服務(wù)公司GMP術(shù)語名詞解釋,。質(zhì)量：反映實體（產(chǎn)品,、過程、組織的組合...

GMP在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量,，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品為一批,。非無菌藥品中固體、半固體制劑在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批,。如采用分次混合,，經(jīng)驗證，在規(guī)定限度內(nèi)所生產(chǎn)一定數(shù)量的均質(zhì)產(chǎn)品為一批,；液體制劑：以灌裝（封）前經(jīng)混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批,。無菌藥品中的大小容器注射劑以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。粉針劑以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批,。凍干粉針劑以同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批,。原料藥的批的劃分原則分兩種情況：連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時間分隔內(nèi)生產(chǎn)的在規(guī)定限度內(nèi)的均質(zhì)產(chǎn)品為一...

制藥設(shè)備管理是一個規(guī)劃工程,，要從GMP要求出發(fā),，將設(shè)備“一生”納入綜合管理范疇，深入到設(shè)備管理的各個環(huán)節(jié),，即設(shè)備資產(chǎn)管理,、前期管理、使用與維護管理,、潤滑管理,、故障管理等。憑借著豐富的實際生產(chǎn)和管理經(jīng)驗,，對相應(yīng)的法規(guī),、政策的深刻的理解，能夠充分掌握法規(guī)的要求和標準,，為企業(yè)從廠房的總體布局,、潔凈廠房的設(shè)計、企業(yè)合理有效組織機構(gòu)的建立,、企業(yè)質(zhì)量保證體系的建立與運行,、GMP軟件的編制與在生產(chǎn)中的運作、企業(yè)員工的培訓(xùn),、GMP咨詢認證前的企業(yè)自查等方面提供周到正確的指導(dǎo),，能幫助企業(yè)解決許多GMP實施過程中遇到的管理問題和技術(shù)問題，使企業(yè)少走彎路，節(jié)省時間,，節(jié)省資金,，避免不必要的投入。GMP咨詢可以指導(dǎo)驗證...

為什么講供應(yīng)商的管理是GMP的重要內(nèi)容之一,？原輔包材料做為藥品生產(chǎn)的起始物料,，其質(zhì)量狀況將直接影響到藥品的質(zhì)量。由于原輔包材料在供應(yīng)商生產(chǎn)過程中出現(xiàn)差錯或混淆,，導(dǎo)致生產(chǎn)藥品不合格的事件很多,，所以應(yīng)加強對供應(yīng)商的管理，將質(zhì)量控制在源頭,，再加以接受與使用過程的控制管理,，從而保證所生產(chǎn)藥品質(zhì)量。藥品包裝材料分類：藥包材產(chǎn)品分為Ⅰ,、Ⅱ,、Ⅲ三類。Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝材料,、容器,。Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗,，在實際使用過程中,，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料,、容器,。Ⅲ類藥包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料,、容器,。藥品GMP咨詢認證是國家依法...

根據(jù)GMP咨詢得知GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境、區(qū)域的要求包括：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,，有一定的綠化面積,；廠區(qū)的地面要全部硬化，路面及運輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染,；生產(chǎn),、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,，相互分開,，不得互相妨礙。潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑,、無裂縫,、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒,，墻壁與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施,，以減少積聚和便于清潔。潔凈區(qū)的光照度應(yīng)不低于300勒克斯,；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,。藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分為四個級別，即100級,、1萬級,、10萬級、30萬級,。進入潔凈室（區(qū)）的空氣必須凈化,，并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃...

GMP符合性檢查關(guān)注要點GMP符合性檢查不同于認證檢查，具有隨機性,，因此,，監(jiān)管部門應(yīng)結(jié)合風險點開展完整的風險管理程序檢查，包括風險評估,、風險控制,、風險溝通與審核等環(huán)節(jié)，仔細查找藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的風險點,。軟件比硬件重要檢查實踐中,，一些企業(yè)總是擔心硬件達不到要求，如設(shè)備不夠先進等,，硬件不是主要問題,，書面標準作業(yè)程序（SOP）及制度、書面記錄不完善等才是問題關(guān)鍵所在,。企業(yè)必須完善并嚴格遵守SOP及制度,，以保證藥品質(zhì)量安全。證據(jù)比文件重要企業(yè)通常具備比較完善的質(zhì)量管理文件體系,。必須確保文件體系有效運行,，企業(yè)生產(chǎn)活動的所有記錄，包括批生產(chǎn)記錄,、批檢驗記錄,、驗證和校準記錄、培訓(xùn)記錄等,，則是重要證據(jù),。正確的基礎(chǔ)...

根據(jù)新版GMP相關(guān)要求，不少藥品生產(chǎn)企業(yè)的改造和認證工作時間趨緊,。在“其他類別藥品”中,，固體制劑占據(jù)了相當大的一部分,。常用的固體劑型有散劑、顆粒劑,、片劑,、膠囊劑、滴丸劑,、膜劑等,，在藥物制劑中約占70%。因此,，隨著新版GMP咨詢認證期限日益臨近,，留給相關(guān)企業(yè)的過渡期其實已經(jīng)不多?？紤]到企業(yè)未來發(fā)展和相關(guān)工作開展,，規(guī)避認證工作“堵車”問題，不少企業(yè)將其完成新版GMP改造和認證的工作提前至半年以上,，這也是有關(guān)部門所鼓勵的,。許多醫(yī)藥企業(yè)日益感到新版GMP咨詢認證之路的艱難。其中,，相當部分的中小醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)線較少,，缺乏對法規(guī)變化的風險預(yù)測，其廠房設(shè)計和定期改造升級工作沒有形成制度性規(guī)定,，這些造成其在新版...

GMP咨詢：硬件整改工程,、考查企業(yè)現(xiàn)有硬件情況、提出硬件的GMP咨詢認證整改建議,、與企業(yè)共同制定GMP咨詢認證整改方案,、工程設(shè)計方案、協(xié)助企業(yè)選擇設(shè)計單位,，設(shè)計出合理,、經(jīng)濟實用、符合GMP咨詢認證要求的設(shè)計圖紙,。協(xié)助企業(yè)選擇凈化工程及設(shè)備廠家、協(xié)助企業(yè)進行符合GMP要求的施工質(zhì)量監(jiān)督,、協(xié)助企業(yè)完成符合GMP要求的竣工驗收,、協(xié)助企業(yè)進行新購置生產(chǎn)設(shè)備和檢驗儀器的選型、軟件管理系統(tǒng),、考查企業(yè)現(xiàn)有管理系統(tǒng),、管理文件、生產(chǎn)工藝等與編制軟件有關(guān)的內(nèi)容,、根據(jù)GMP的要求和企業(yè)的實際情況提出GMP文件目錄初稿,、對企業(yè)軟件編寫人員進行培訓(xùn),，指導(dǎo)企業(yè)的編寫人員文件目錄初稿編制GMP文件，形成文件初稿,、對文件初稿...

GMP標簽,、使用說明書必須注明哪些內(nèi)容？印制,、發(fā)放,、使用時有何規(guī)定？藥品的標簽及說明書內(nèi)容必須符合國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品包裝,、標簽和說明書管理規(guī)程》（暫行）（局令第23號）中有關(guān)規(guī)定必須與藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容,、式樣、文字相一致,。使用說明書必須經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門核對無誤后印制,、發(fā)放、使用,。其中對標簽的具體要求,，可參見國家藥品監(jiān)督管理局國藥監(jiān)準（2001）482號“關(guān)于印發(fā)《藥品包裝、標簽規(guī)范細則（暫行）》的通知”中的藥品包裝,、標簽規(guī)范細則（暫行）的有關(guān)規(guī)定,。倉庫里物料管理有幾種狀態(tài)標志？物料管理分為：a,、待驗,，用黃色標志；b,、合格,，用綠色標志；c,、不合格,，用紅色標志；d,、退貨可用藍...

藥品GMP指南叢書對幫助生產(chǎn)企業(yè)更好學(xué)習,、理解、實施藥品GMP發(fā)揮了積極作用,，同時也成為藥品GMP檢查員的學(xué)習教材,。今年距首版藥品GMP指南叢書出版已經(jīng)整整10年，十年來,，中國醫(yī)藥工業(yè)整體水平大幅提升,，質(zhì)量體系建設(shè)不斷完善，新修訂《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,、多項GMP附錄,、生產(chǎn)工藝指南等法律法規(guī)和規(guī)范性文件頒布實施,，對藥品生產(chǎn)企業(yè)提出了新的要求。藥品GMP指南叢書作為對藥品GMP科學(xué)理解和實踐經(jīng)驗?zāi)毜募夹g(shù)參考資料,，也應(yīng)與時俱進,，不斷更新以適應(yīng)法規(guī)要求，并隨著配套文件的陸續(xù)發(fā)布和實踐經(jīng)驗的豐富而不斷完善,。隨著NMPA成為ICH管委會成員,，我國NRA評估進入第三階...

根據(jù)GMP咨詢得知，有關(guān)《藥品生產(chǎn)許可證》以及相應(yīng)的藥品生產(chǎn)批準文號,，是由藥品監(jiān)督管理部門依法處理,。凡申請藥品GMP咨詢認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)在2003年12月底前完成申報工作,，并將相關(guān)資料報送所在地省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,。自2003年1月1日起,，藥品生產(chǎn)企業(yè)若有未取得“藥品GMP證書”的藥品類別或劑型（包括生產(chǎn)車間、生產(chǎn)線）,，并準備申請藥品GMP咨詢認證的,，應(yīng)一次性同時申報，并且將不再受理同一企業(yè)多次GMP咨詢認證申請,。GMP咨詢協(xié)助啟動GMP現(xiàn)場檢查,。上海GMP咨詢認證多少錢制藥設(shè)備管理是一個規(guī)劃工程，要從GMP要求出發(fā),，將設(shè)備“一生”納入綜合管理范疇,，深入到設(shè)備管理的各個環(huán)節(jié)，...

根據(jù)GMP咨詢得知GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境,、區(qū)域的要求包括：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境,，有一定的綠化面積；廠區(qū)的地面要全部硬化,，路面及運輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染,；生產(chǎn)、行政,、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,，相互分開，不得互相妨礙,。潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫,、接口嚴密,、無顆粒物脫落,，并能耐受清洗和消毒，墻壁與場面的交界處宜成弧形或采取其他措施,，以減少積聚和便于清潔,。潔凈區(qū)的光照度應(yīng)不低于300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,。藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣潔凈度劃分為四個級別,，即100級,、1萬級、10萬級、30萬級,。進入潔凈室（區(qū)）的空氣必須凈化，并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃...

GMP術(shù)語名詞解釋,。藥品：是指用于預(yù)防,、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治,、用法用量的物質(zhì),，包括中藥材、中藥飲片,、中成藥,、化學(xué)原料藥及其制劑、生化藥品,、放射性的藥品,、血清、疫苗,、血液制品和診斷藥品等,。GMP：GMP是在藥品生產(chǎn)全過程中，用科學(xué),、合理規(guī)范的條件和方法來保證生產(chǎn)藥品的一整套系統(tǒng)的,、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基礎(chǔ)準則,。物料：用于生產(chǎn)藥品的原料,、輔料、包裝材料等,。批號：用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字,。用以追溯和審查批藥品的生產(chǎn)歷史（20010808，表示2001年8月第8批生產(chǎn)的藥品,。）待驗：物料在進廠入庫前或成品出廠前所處的擱置等待檢驗...

GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO）,，對所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定,，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進行生產(chǎn),，藥品出口必須初具GMP證明文件,。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的制藥企業(yè)和醫(yī)藥**一致公認為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度,。GMP是國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的通用準則,，ISO9000是由國際標準化組織（ISO）頒布的關(guān)于質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的標準體系。GMP具有區(qū)域性,，多數(shù)由各國結(jié)合本國國情制定本國的GMP,，適用于藥品生產(chǎn)行業(yè)。ISO9000質(zhì)量體系是國際性的質(zhì)量體系,，不光適用于生產(chǎn)行業(yè),，也適用于服務(wù)、經(jīng)營,、金融等行業(yè),，因而更具普遍性。GM...

隨著新版GMP出臺及與國際相應(yīng)規(guī)范的接軌,，制藥企業(yè)面臨著更大的機遇和挑戰(zhàn),，對各相關(guān)部門的管理提出了更高的要求。GMP對直接參與藥品生產(chǎn)的制藥設(shè)備作了指導(dǎo)性的規(guī)定,，如：設(shè)備的設(shè)計,、選型、安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,，易于清洗,、消毒和滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修,、保養(yǎng),，并能防止差錯和減少污染?？梢娫O(shè)備管理與藥品生產(chǎn)有著密切的關(guān)系,，但由于GMP管理側(cè)重于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，對設(shè)備管理并沒有提出具體的要求,，因此,，設(shè)備管理如何與GMP管理相適應(yīng)是設(shè)備管理部門及企業(yè)提升管理水平和增強競爭能力必須思考和解決的問題。下面通過分析設(shè)備管理體系和結(jié)合工作實際,，對制藥設(shè)備管理與GMP管理相適應(yīng)的對策作一簡述,。新版GMP條款內(nèi)容更加...

《生產(chǎn)辦法》第五十五條規(guī)定，省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)管部門應(yīng)當根據(jù)藥品品種、劑型、管制類別等特點,，結(jié)合國家藥品安全總體情況,、藥品安全風險警示信息,、重大藥品安全事件及其調(diào)查處理信息等,，以及既往檢查、檢驗,、不良反應(yīng)監(jiān)測,、投訴舉報等情況確定檢查頻次，如對疫苗,、血液制品等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè),，每年開展不少于一次GMP符合性檢查等。還可結(jié)合本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)監(jiān)管工作實際情況,，調(diào)整檢查頻次,。從此條規(guī)定來看，《生產(chǎn)辦法》實施后,，監(jiān)管部門對企業(yè)的GMP檢查更加嚴格,，并從原來的主動申請認證轉(zhuǎn)變?yōu)楝F(xiàn)在的被動檢查。藥品生產(chǎn)必須符合GMP咨詢認證的要求,，藥品質(zhì)量必須符合法定標準,。上海生物制品GMP咨詢服務(wù)費咨詢新版G...

GMP咨詢：驗證工作、協(xié)助企業(yè)建立驗證小組,、對驗證小組成員進行培訓(xùn),、確定企業(yè)驗證內(nèi)容、協(xié)助企業(yè)制訂驗證方案,，指導(dǎo)驗證小組組織實施驗證工作,、審核、修改驗證報告,。申報資料：提供申報資料的要求和格式樣本,、指導(dǎo)編寫申報資料、審核,、修改企業(yè)編制的申報資料,、與企業(yè)共同確定申報資料、申報資料制作,。自檢與迎檢,、協(xié)助企業(yè)進行自檢、進行GMP咨詢認證的模擬檢查,、協(xié)助企業(yè)編寫匯報材料內(nèi)容,，制作匯報材料演示版、協(xié)助企業(yè)進行迎檢準備與迎檢。GMP咨詢認證是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性,、安全性和有效性的一種科學(xué)的先進的管理手段,。上海醫(yī)療器械GMP咨詢價格制藥設(shè)備管理是一個規(guī)劃工程，要從GMP要求出發(fā),，將設(shè)備“一生”納入綜合管理范疇...

國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)發(fā)文：2004年6月30日以前,，我國所有藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得“藥品GMP證書”,。生產(chǎn)血液制品,、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè),，若在我局分別規(guī)定的1998年12月31日（國藥管安〔1998〕110號）,、2000年12月31日（國藥管安〔1999〕261號）、2002年12月31日（國藥管安〔1999〕261號）后,，仍未取得該劑型或類別“藥品GMP證書”的,，一律不得生產(chǎn)該劑型或類別藥品。生產(chǎn)其它劑型,、類別藥品的企業(yè),，自2004年7月1日起，凡未取得相應(yīng)劑型或類別“藥品GMP證書”的,，一律停止其生產(chǎn),。GMP咨詢可以協(xié)助企業(yè)選擇凈化工程及設(shè)備廠...

GMP術(shù)語名詞解釋。藥品：是指用于預(yù)防,、診斷人的疾病,，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量的物質(zhì),，包括中藥材,、中藥飲片、中成藥,、化學(xué)原料藥及其制劑,、生化藥品、放射性的藥品,、血清,、疫苗、血液制品和診斷藥品等,。GMP：GMP是在藥品生產(chǎn)全過程中,，用科學(xué)、合理規(guī)范的條件和方法來保證生產(chǎn)藥品的一整套系統(tǒng)的,、科學(xué)的管理規(guī)范,，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基礎(chǔ)準則,。物料：用于生產(chǎn)藥品的原料、輔料,、包裝材料等,。批號：用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和審查批藥品的生產(chǎn)歷史（20010808,，表示2001年8月第8批生產(chǎn)的藥品,。）待驗：物料在進廠入庫前或成品出廠前所處的擱置等待檢驗...

根據(jù)GMP咨詢得知為了保證企業(yè)質(zhì)保體系的有效性的，藥品生產(chǎn)全過程得到始終如一的控制,，在GMP實施過程中,，每隔一個周期，組織專人對本企業(yè)GMP實施情況,，作一次自查，或?qū)ζ髽I(yè)的重大質(zhì)量問題進行針對性的自查,，并列出整改措施與限期,，將檢查出來的問題列出來，進行整改,，隨后進行抽查或隨防,，并記錄其結(jié)果。在下一個周期自查時,，先檢查上一次查出的問題是否已經(jīng)整改,，整改中有什么問題，同時將本次查出的問題一并列出來做為再次整改內(nèi)容,。每次自查結(jié)果和整改方案,，均要作詳細記錄。GMP符合性檢查關(guān)注要點GMP符合性檢查不同于認證檢查,，具有隨機性,。上海醫(yī)療GMP咨詢認證管理在GMP之前需要進行咨詢，比如中國新版GMP與98版...

根據(jù)GMP咨詢得知GMP文件批準的當日不可能開始執(zhí)行,，需要履行文件發(fā)放手續(xù),，這一過程需要一定時間，同時新批準的文件也需要進行培訓(xùn),。所以批準日期與執(zhí)行日期有個間隔過程,。發(fā)放文件必需進行記錄，并由收件人簽字,；過時文件在新文件執(zhí)行的當日進行收回,，并作好記錄；過時文件由文件管理部門進行銷毀或歸檔保存,。GMP三大目標要素是將人為的差錯控制在低限度,；防止對藥品的污染；建立嚴格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量?，F(xiàn)行GMP文件分兩大類,，即標準類文件和記錄憑證報告類文件。在標準類下,，分為技術(shù)標準文件,；管理標準文件；工作標準文件,。GMP咨詢可以進行軟件管理系統(tǒng),、考查企業(yè)現(xiàn)有管理系統(tǒng)、管理文件,、生產(chǎn)工藝等與編制軟件有關(guān)...

為滿足GMP管理的要求,，改變事后維修為主的落后的設(shè)備管理方式，預(yù)維修制替代事后維修為其提供了堅實的技術(shù)支持,。所謂預(yù)維修制即通過一定的技術(shù)手段對設(shè)備各部位進行狀態(tài)監(jiān)測,，可以提前發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障的發(fā)生趨勢，從而在設(shè)備故障還沒有發(fā)生時采取措施排除故障隱患,。因此,，通過在設(shè)備管理中以預(yù)維修制逐步替代事后維修制可以有效地減少設(shè)備停機時間，保證藥品生產(chǎn)的順利進行,，提高生產(chǎn)效率,，降低生產(chǎn)成本。隨著GMP管理對藥廠設(shè)備管理的良好適應(yīng)與切入,，畢竟推動藥廠的設(shè)備管理走向更加高效的路徑,，也會使藥廠的管理更加科學(xué)、文明,，從而發(fā)揮出管理對藥廠經(jīng)濟效益的推動作用,。藥品GMP咨詢認證是國家依法對藥品隨著GMP的發(fā)展，國際間實施了...

隨著新版GMP出臺及與國際相應(yīng)規(guī)范的接軌,，制藥企業(yè)面臨著更大的機遇和挑戰(zhàn),，對各相關(guān)部門的管理提出了更高的要求。GMP對直接參與藥品生產(chǎn)的制藥設(shè)備作了指導(dǎo)性的規(guī)定,，如：設(shè)備的設(shè)計,、選型、安裝應(yīng)符合生產(chǎn)要求,，易于清洗,、消毒和滅菌，便于生產(chǎn)操作和維修,、保養(yǎng),，并能防止差錯和減少污染,。可見設(shè)備管理與藥品生產(chǎn)有著密切的關(guān)系,，但由于GMP管理側(cè)重于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,，對設(shè)備管理并沒有提出具體的要求，因此,，設(shè)備管理如何與GMP管理相適應(yīng)是設(shè)備管理部門及企業(yè)提升管理水平和增強競爭能力必須思考和解決的問題,。下面通過分析設(shè)備管理體系和結(jié)合工作實際，對制藥設(shè)備管理與GMP管理相適應(yīng)的對策作一簡述,。GMP咨詢必須建立和運...

國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)發(fā)文：2004年6月30日以前,，我國所有藥品制劑和原料藥的生產(chǎn)必須符合GMP要求，并取得“藥品GMP證書”,。生產(chǎn)血液制品,、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè),，若在我局分別規(guī)定的1998年12月31日（國藥管安〔1998〕110號）,、2000年12月31日（國藥管安〔1999〕261號）、2002年12月31日（國藥管安〔1999〕261號）后,，仍未取得該劑型或類別“藥品GMP證書”的，一律不得生產(chǎn)該劑型或類別藥品,。生產(chǎn)其它劑型,、類別藥品的企業(yè)，自2004年7月1日起,，凡未取得相應(yīng)劑型或類別“藥品GMP證書”的,，一律停止其生產(chǎn)。GMP咨詢包括提出GMP領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)的工作內(nèi)容...

GMP對設(shè)備管理提出了原則性要求,，藥廠在實施過程中也制訂了設(shè)備操作,、維修、使用,、安全等,，建立了設(shè)備檔案和相應(yīng)設(shè)備管理制度。但在實施,、理解和具體操作上,。有些企業(yè)還比較薄弱，這就應(yīng)正確理解對設(shè)備管理的內(nèi)涵,，應(yīng)熟悉設(shè)備的結(jié)構(gòu)和工作原理,。如果對此不清楚，設(shè)備操作使用和維護保養(yǎng)是無法展開的,。有的企業(yè)技改后,，買來新設(shè)備,，由于對設(shè)備結(jié)構(gòu)和原理不清楚，操作培訓(xùn)不到位,，只好擺放在那里,，造成閑置。應(yīng)熟悉設(shè)備的性能和技術(shù)參數(shù)每一臺設(shè)備都有其相應(yīng)的性能,、技術(shù)參數(shù)和適用范圍,，超出其范圍就可能損壞。如管道是否為耐溫,、耐酸,、耐堿、耐壓,、流量,、口徑等等。只有弄清楚明白,，才能正確使用。GMP咨詢包括協(xié)助GMP領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)開展工作,。...

GMP咨詢：驗證工作,、協(xié)助企業(yè)建立驗證小組、對驗證小組成員進行培訓(xùn),、確定企業(yè)驗證內(nèi)容,、協(xié)助企業(yè)制訂驗證方案，指導(dǎo)驗證小組組織實施驗證工作,、審核,、修改驗證報告。申報資料：提供申報資料的要求和格式樣本,、指導(dǎo)編寫申報資料,、審核、修改企業(yè)編制的申報資料,、與企業(yè)共同確定申報資料,、申報資料制作。自檢與迎檢,、協(xié)助企業(yè)進行自檢,、進行GMP咨詢認證的模擬檢查、協(xié)助企業(yè)編寫匯報材料內(nèi)容,，制作匯報材料演示版,、協(xié)助企業(yè)進行迎檢準備與迎檢。GMP咨詢包括硬件整改工程,、考查企業(yè)現(xiàn)有硬件情況,、提出硬件的GMP認證整改建議,。GMP咨詢流程在硬體要求方面，新版GMP提高了部分生產(chǎn)條件的標準,。一是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求,。為確...

GMP對設(shè)備管理提出了原則性要求，藥廠在實施過程中也制訂了設(shè)備操作,、維修,、使用、安全等,，建立了設(shè)備檔案和相應(yīng)設(shè)備管理制度,。但在實施,、理解和具體操作上,。有些企業(yè)還比較薄弱，這就應(yīng)正確理解對設(shè)備管理的內(nèi)涵,，應(yīng)熟悉設(shè)備的結(jié)構(gòu)和工作原理,。如果對此不清楚，設(shè)備操作使用和維護保養(yǎng)是無法展開的,。有的企業(yè)技改后，買來新設(shè)備,，由于對設(shè)備結(jié)構(gòu)和原理不清楚,，操作培訓(xùn)不到位，只好擺放在那里,，造成閑置,。應(yīng)熟悉設(shè)備的性能和技術(shù)參數(shù)每一臺設(shè)備都有其相應(yīng)的性能,、技術(shù)參數(shù)和適用范圍，超出其范圍就可能損壞,。如管道是否為耐溫、耐酸,、耐堿,、耐壓、流量,、口徑等等,。只有弄清楚明白，才能正確使用,。GMP咨詢可以與企業(yè)共同根據(jù)試行和現(xiàn)場培訓(xùn)...

GMP咨詢認證全過程的咨詢服務(wù)，從建設(shè)規(guī)劃,、硬件改造,、軟件編寫、人員培訓(xùn),、模擬檢查,、迎檢準備，到申報書與匯報材料的編寫,、制作等GMP咨詢認證所涉及的全部內(nèi)容,，通過藥監(jiān)部門的認證檢查。藥品GMP咨詢認證咨詢服務(wù)內(nèi)容：協(xié)助企業(yè)成立GMP咨詢認證領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu),、提出企業(yè)GMP領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)的人員組成及工作職責的建議,、提出GMP領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)的工作內(nèi)容和工作方法的建議、協(xié)助GMP領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)開展工作,。按GMP的要求建立健全企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量等組織機構(gòu),、考查現(xiàn)有組織機構(gòu)和人員組成、按GMP咨詢認證要求提出機構(gòu)調(diào)整建議,。GMP咨詢可以負責國際藥品貿(mào)易中優(yōu)先采購,、使用推薦、優(yōu)先受理新藥藥品申請,。上海醫(yī)療器械GMP咨詢申請GMP咨詢...