HMC3人小膠質(zhì)細(xì)胞是一種來源于人腦的小膠質(zhì)細(xì)胞系,，主要用于神經(jīng)免疫學(xué)和***系統(tǒng)研究。該細(xì)胞系具有小膠質(zhì)細(xì)胞的典型特性，能夠執(zhí)行免疫監(jiān)視、吞噬功能以及分泌多種神經(jīng)免疫調(diào)節(jié)因子,。HMC3細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和功能活性，常用于研究神經(jīng)炎癥,、免疫應(yīng)答以及小膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的相互作用,。由于其對人小膠質(zhì)細(xì)胞功能的良好模擬，HMC3細(xì)胞成為探索神經(jīng)免疫調(diào)控,、細(xì)胞吞噬機制以及相關(guān)信號通路的重要模型,。此外，HMC3細(xì)胞在藥物篩選,、神經(jīng)退行性研究以及***系統(tǒng)疾病機制探索中也發(fā)揮了積極作用,。由于其易于培養(yǎng)和多功能性，HMC3人小膠質(zhì)細(xì)胞為神經(jīng)免疫學(xué)和***系統(tǒng)研究提供了重要的實驗工具,，為深入理解小膠質(zhì)細(xì)胞行為和相關(guān)神經(jīng)免疫機制提供了支持,。細(xì)胞內(nèi)的翻譯過程將RNA信息轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)。H9C2大鼠心肌細(xì)胞

HT22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞是一種來源于小鼠海馬區(qū)的永生化細(xì)胞系,，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)研究,。該細(xì)胞具有典型的神經(jīng)元形態(tài)，能夠表達(dá)神經(jīng)元特異性標(biāo)志物如微管相關(guān)蛋白2（MAP2）和神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）,，但不表達(dá)星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物GFAP,。HT22細(xì)胞對谷氨酸誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激高度敏感，因此常用于研究神經(jīng)退行性疾病中的細(xì)胞死亡機制,。在實驗研究中,，HT22細(xì)胞被***用于模擬阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的病理過程,。例如,，通過暴露于谷氨酸或β-淀粉樣蛋白，可以誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生氧化應(yīng)激和線粒體功能障礙,，從而研究神經(jīng)保護劑的潛在作用,。此外，HT22細(xì)胞還被用于探索神經(jīng)炎癥,、自噬和凋亡等生物學(xué)過程在神經(jīng)退行性疾病中的作用,。HT22細(xì)胞的培養(yǎng)通常采用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基，需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行,。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點,，HT22細(xì)胞成為研究神經(jīng)元生物學(xué)和神經(jīng)疾病機制的重要工具。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺,，科學(xué)家能夠深入探索神經(jīng)退行性疾病的分子機制,，并開發(fā)新的***策略。Neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞細(xì)胞骨架維持細(xì)胞形態(tài),，參與細(xì)胞運動和分裂,。

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞是一種永生化的小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞系，來源于C57BL/6小鼠的腦組織,，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)染獲得永生化特性,。該細(xì)胞保留了小膠質(zhì)細(xì)胞的許多特性，如吞噬能力,、表達(dá)小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物（如Iba1和CD11b）以及對炎癥刺激的敏感性,，因此廣泛應(yīng)用于神經(jīng)炎癥和神經(jīng)退行性疾病的研究。BV2細(xì)胞在神經(jīng)炎癥研究中具有重要價值,。例如,，通過暴露于脂多糖（LPS）或β-淀粉樣蛋白（Aβ），可以模擬神經(jīng)炎癥反應(yīng),，研究小膠質(zhì)細(xì)胞在阿爾茨海默病,、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病中的作用。此外,，BV2細(xì)胞還被用于研究小膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元之間的相互作用,，以及小膠質(zhì)細(xì)胞在腦損傷和缺血再灌注損傷中的雙重作用（既有保護作用也有毒性作用）,。在培養(yǎng)方面,，BV2細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培養(yǎng)基，需在37℃,、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行,。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點，BV2細(xì)胞成為研究神經(jīng)炎癥和神經(jīng)退行性疾病機制的重要工具,。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和藥物篩選平臺,，科學(xué)家能夠深入探索小膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用，并開發(fā)新的***策略,。

BEAS-2B人支氣管上皮細(xì)胞是一種永生化的人支氣管上皮細(xì)胞系,，來源于非**性的人支氣管組織，經(jīng)SV40病毒轉(zhuǎn)染獲得永生化特性,。該細(xì)胞保留了正常支氣管上皮細(xì)胞的許多特性,，如表達(dá)角蛋白和形成緊密連接，因此廣泛應(yīng)用于呼吸道疾病的研究，特別是慢性阻塞性肺疾?。–OPD）,、***和肺*等疾病的體外模型構(gòu)建。BEAS-2B細(xì)胞在環(huán)境毒理學(xué)研究中具有重要價值,，常用于評估空氣污染物（如PM2.5,、**煙霧）對呼吸道的影響。例如,，通過暴露于**煙霧提取物（CSE）,，可以模擬吸煙誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)，研究其分子機制及潛在干預(yù)措施,。此外,，BEAS-2B細(xì)胞還被用于研究呼吸道病毒***（如流感病毒、呼吸道合胞病毒）的宿主-病原體相互作用,。在培養(yǎng)方面,，BEAS-2B細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的LHC-9或DMEM/F12培養(yǎng)基，需在37℃,、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行,。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點，BEAS-2B細(xì)胞成為研究呼吸道疾病機制和藥物篩選的重要工具,。通過基因編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）和轉(zhuǎn)錄組分析,，科學(xué)家能夠深入探索支氣管上皮細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用，并開發(fā)新的***策略,。細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出,，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。

C6/36細(xì)胞系是從白紋伊蚊（Aedesalbopictus）胚胎中分離的連續(xù)傳代細(xì)胞,，廣泛應(yīng)用于蚊媒病毒學(xué)研究,。該細(xì)胞具有典型的貼壁生長特性，在28℃無CO?條件下可穩(wěn)定增殖,，適合多種蟲媒病毒的培養(yǎng),，包括登革病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等,。其突出的病毒敏感性源于蚊源細(xì)胞天然的病毒復(fù)制支持系統(tǒng),，為病毒-宿主互作機制研究提供了理想模型。在操作流程上,，C6/36細(xì)胞常用Leibovitz'sL-15培養(yǎng)基培養(yǎng),，需定期傳代維持密度在70%-90%。值得注意的是,，該細(xì)胞存在缺陷型干擾顆粒積累現(xiàn)象,，長期傳代可能導(dǎo)致病毒產(chǎn)量下降，建議控制傳代次數(shù)。近年研究發(fā)現(xiàn),，其對某些病毒株的***會引發(fā)***細(xì)胞病變效應(yīng),，如細(xì)胞圓縮和脫落，這為病毒致病性研究提供了可視化指標(biāo),。該細(xì)胞系還被用于探索蚊蟲抗病毒免疫通路,，如RNA干擾機制在限制病毒復(fù)制中的作用。通過比較不同代次細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組差異,，科研人員可追蹤體外培養(yǎng)對細(xì)胞特性的影響,。因其保留部分蚊體組織特性，在媒介生物學(xué)領(lǐng)域具有獨特價值,。細(xì)胞間通過信號分子進(jìn)行信息交流,。黑龍江細(xì)胞有哪些

細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控細(xì)胞反應(yīng)。H9C2大鼠心肌細(xì)胞

DU4475人乳腺上皮細(xì)胞是一種來源于人乳腺組織的細(xì)胞系,，主要用于乳腺生物學(xué)和細(xì)胞功能研究,。該細(xì)胞系保留了乳腺上皮細(xì)胞的特性，能夠表達(dá)乳腺特異性標(biāo)志物,，并具備一定的分泌功能,。DU4475細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力，常用于研究乳腺上皮細(xì)胞的生理功能,、細(xì)胞間相互作用以及對外界刺激的響應(yīng),。由于其對人乳腺上皮細(xì)胞功能的良好模擬，DU4475細(xì)胞成為探索乳腺發(fā)育,、***調(diào)控以及相關(guān)信號通路的重要模型,。此外，DU4475細(xì)胞在細(xì)胞代謝,、基因功能研究以及藥物篩選實驗中也發(fā)揮了積極作用,。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點，DU4475人乳腺上皮細(xì)胞為乳腺生物學(xué)研究提供了重要的實驗工具,，為深入理解乳腺細(xì)胞行為和相關(guān)機制提供了支持,。H9C2大鼠心肌細(xì)胞