然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,，再各取50μl分別加到第五,、第六孔中,，再在第五,、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,，混勻,；混勻后從第五,、第六孔中各取50μl分別加到第七,、第八孔中，再在第七,、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九,、第十孔中,，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉,。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次,，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。7.溫育：操作同3,。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)。成都瑞普信生物技術(shù)有限公司專業(yè)第三方代測ELISA,。自貢復(fù)蘇細胞代測公司推薦

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