血站實驗室為篩檢獻血員血進行HBsAg,、抗HCV和抗HIV等的ELISA測定時,，常會遇到測定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照試劑盒的標準,，可判為陰性,，血為合格血,，可用于患者輸血，但直覺告訴我們,，這樣的血如輸給患者,，導致輸血后相應疾病發(fā)生的可能性較大,，這是由ELISA現(xiàn)有的測定技術的不確定性所造成的，也就是ELISA測定的“灰區(qū)”的存在使得ELISA測定試劑盒cut-off的設定只是相對的準確,，此時的假陽性和假陰性出現(xiàn)的可能性較低,。因此，在血站篩檢獻血員血時,，如以測定“灰區(qū)”的下限作為判斷獻血員血篩檢不合格標準,，就可以避免因“灰區(qū)”所致結果判斷錯誤而引起輸血后疾病發(fā)生的可能性。K3 Plus酶標儀可以通過USB接口連接打印機接口對讀數(shù)進行處理,。上海全自動酶標儀高清觸屏

酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀,。濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇，酶標儀內置濾光片輪,，可選擇試驗所需的不同波長的濾光片來進行分光,，光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)過濾光片后，大部分被過濾,，只剩下濾光片本身允許的波長通過,，這樣就可就通過濾光片來獲得特定的波長。濾光片輪一般包含4-6塊濾光片,，通過選擇不同的濾光片可獲得不同的波長,，但是獲得的波長都是固定的，受到一定的限制,，不能獲得任意所需的波長,，而且更換濾光片價格比較昂貴。一般波長固定的濾光片有405,，450,，490，630nm,。
浙江檢測快速酶標儀化學發(fā)光是來自生物化學反應中的自發(fā)光,，可分為輝光型和閃光型兩種類型。

盡管酶標儀的發(fā)展極為快速,，種類繁多,，功能也不斷加強，但其*根本的功用是不變的,，即比色測定,。大凡比色測定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內要有好的測定準確性,、線性和精密性,。同樣的吸光度范圍，測定的準確性,、線性和精密性越好則酶標儀亦越佳,。而且,，由于用于酶標儀比色測定的為多孔（通常為96孔）微孔板條，為保證測定的孔間重復性,，則測定速度也是一個較重要的性能指標,。至于其他如震板、溫育及有關的軟件功能,，則可根據(jù)各自實驗室的需要去比較選擇,。

雙波長檢測的原理：在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長,，在此波長下，此物質能夠吸收多的光能量,。如果選擇其它的波長段,，就會造成檢測結果的不準確。因此,，在測定檢測物時,，我們選擇特定的波長進行檢測，稱為測量波長,。一般來說在ELISA操作中出現(xiàn)的黃顏色溶液,，在450nm波長下會有比較大的吸收值。但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收,，為了消除這種非特異性吸收,，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性,。在參照波長下,，檢測物光的吸收小,。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。在ELISA酶標儀中一般采用比較長作為參照波長,，以消除非特異性吸收以及底部的指紋等其他干擾,。所以在做現(xiàn)代ELISA實驗時，比較好能選擇雙波長進行讀數(shù),，可比較大限度的消除指紋,、雜質及不透光的物質對酶標儀讀數(shù)帶來的誤差，以保證實驗數(shù)據(jù)的準確性,。K3 Plus酶標儀擴展內存可以儲存多達500個測定方法,。湖北酶標儀波長范圍廣

K3 Plus酶標儀采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念，可同時配置8塊濾光片,。上海全自動酶標儀高清觸屏

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