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Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量： 雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵,，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱,，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋,。 決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力,。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白,，DNA,，RNA，鹽離子,，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力,，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了,，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來(lái)檢測(cè),。 現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果： 核酸水溶液：1μl； 純蛋白：2μl,；...

Micro Drop 超微量分光光度計(jì)： Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)(185~910nm)超微量分光光度計(jì),，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),，操作簡(jiǎn)便,，即擦即測(cè)，無(wú)昂貴耗材,，廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA,，RNA，蛋白的檢測(cè)等,，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè),。 高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度,。 高重復(fù)性：步進(jìn)電機(jī)結(jié)合獨(dú)有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達(dá)到0.001mm,實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高重復(fù)性,。 全光譜波長(zhǎng)：波長(zhǎng)范圍185-910nm，可檢測(cè)更多的樣品種類,，更寬的...

分光光度計(jì)是一種分析測(cè)量光譜的儀器,，因?yàn)閼?yīng)用需求的不同，分光光度計(jì)有著不同的種類,。分光光度計(jì)按照波長(zhǎng)及應(yīng)用領(lǐng)域的不同可以分為： (1)可見(jiàn)光分光光度計(jì)：用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光(400～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器,，稱為可見(jiàn)分光光度計(jì)?？稍?00nm測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度,。 (2)紫外分光光度計(jì)：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器,?？梢詼y(cè)定核酸和蛋白的濃度,，也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。紫外分光光度計(jì)又可分為單光束,假雙光束,雙光束,。 (3)紅外分光光度計(jì)：一般的紅外光譜是指大于760nm的紅外光譜,，...

Micro Drop比色皿檢測(cè)基本操作： 1. 準(zhǔn)備好兩個(gè)比色皿，一個(gè)加入空白檢測(cè)液,，一個(gè)加入樣品,，保證加入的液體量足夠，能蓋過(guò)光束,，光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。 2. 抬起樣品臂,，把比色皿插入到儀器中,，插入比色皿時(shí)要注意透光面，與儀器上面的光路指向的方向相對(duì)應(yīng),。 3. 在做比色皿檢測(cè)時(shí)樣品臂必須放下來(lái),。 4. 在Micro Drop軟件上的“選項(xiàng)”框中選擇“使用比色皿”， 插入比色皿,，勾選基線校正,，設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行空白檢測(cè)及檢測(cè)。 5. 當(dāng)檢測(cè)完成后,，移出比色皿,，倒出樣品，清洗干凈比色皿,。 Mic...

Micro Drop 超微量分光光度計(jì)： Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)(185~910nm)超微量分光光度計(jì),，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),，操作簡(jiǎn)便,，即擦即測(cè)，無(wú)昂貴耗材,，廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA,，RNA，蛋白的檢測(cè)等,，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè),。 高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度,。 高重復(fù)性：步進(jìn)電機(jī)結(jié)合獨(dú)有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達(dá)到0.001mm,實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高重復(fù)性,。 全光譜波長(zhǎng)：波長(zhǎng)范圍185-910nm，可檢測(cè)更多的樣品種類，更寬的...

Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)： 我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來(lái)檢測(cè),，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒(méi)有樣品殘留,，按下列操作來(lái)運(yùn)行空白循環(huán)： 1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式，把空白對(duì)照加到基座上,，并把樣品臂放下,。 2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來(lái)進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜。 3. 重新加空白對(duì)照到基座上,，把它當(dāng)成樣品一樣來(lái)檢測(cè),，點(diǎn)擊檢測(cè)，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線,，吸光 值變化應(yīng)不超過(guò)0.04A（10mm光程）,。 4. 擦去上下基座上的液體，重新進(jìn)行上面的操作,，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過(guò)0.04A（10mm光程）,。 雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空...

超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用： （一）核酸的定量： 核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸,，單鏈DNA、雙鏈DNA,，以及RNA,。核酸的比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一,，因此其換算系數(shù)不同,。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子,。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA,，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA,，30μg/ml的Olig,。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過(guò)上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度,。除了核酸濃度,，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值,，用于評(píng)估...

超微量分光光度計(jì)的動(dòng)態(tài)范圍廣,，可適應(yīng)從微量到大量的樣本檢測(cè)需求。這使得在處理復(fù)雜樣本時(shí),，能夠同時(shí)滿足高濃度和低濃度的檢測(cè)需求,。超微量分光光度計(jì)在檢測(cè)時(shí),，通過(guò)連續(xù)掃描樣品的吸光度或透光度，獲得精確的定量結(jié)果,。這有助于研究者對(duì)生物樣本的性質(zhì)和濃度進(jìn)行深入分析,。超微量分光光度計(jì)的檢測(cè)速度極快，可以在短時(shí)間內(nèi)處理大量樣本,。這使得在實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中，能夠有效地提高工作效率,。超微量分光光度計(jì)通常配有全自動(dòng)進(jìn)樣器和分析軟件,，使操作更加簡(jiǎn)單方便。如有需要,，歡迎聯(lián)系我們,。BCA法的原理是蛋白在堿性溶液里與Cu2+形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長(zhǎng),。甘肅超微量超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)比色皿的正確使用方法 在使用比色...

超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比,，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（一）： (1)所需樣品體積小，*需0.5—2μl,； (2)不需要比色皿,，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱,，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可,，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩?lái)的交叉污染； (3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm,、0.2 mm,、0.1 mm 和 0.05 mm自動(dòng)調(diào)整】，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm,，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋,，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍【BIO-DL M...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：Protein & Labels檢測(cè)類型：Protein & Labels可以用來(lái)檢測(cè)蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）。它還可通過(guò)吸光值的比值來(lái)檢測(cè)金屬蛋白（如血色素）的純度,。Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測(cè)100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋,。1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測(cè)方式中選擇Protein & Labels,。2. 輸入樣品編號(hào),。3. 從樣品下拉框中選擇檢測(cè)樣品的類型，默認(rèn)的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml,。4. 選擇濃度單位,，默認(rèn)的單位是mg/ml。5. 使用下拉菜單來(lái)選擇染料,，默認(rèn)...

A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng),，比較好測(cè)量值的范圍為0.1至1.0,。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品,，使之在此范圍內(nèi),；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確,，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響,。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請(qǐng)注意,，這個(gè)值跟儀器無(wú)關(guān),，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠,，因?yàn)闃悠分械碾s質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會(huì)對(duì)光有一定吸收,，其值<0.1）；A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng).A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)：A260/A280:是核酸純度的指示值,。純度好的DNA或RNA,，在pH7-8.5 下A260 / A280的...

寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士： （1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品，可避免吸入氣泡,；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品,，且只按到移液器***擋盡頭，第二擋不要按,，可以避免吹出氣泡到樣品中,。 （3）每次測(cè)量完畢后，用蒸餾水清潔上下光纖端面,，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品,，一般樣品無(wú)此要求）。 （4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面,，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確,。 （5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升。 過(guò)少可能無(wú)法形成水柱,，過(guò)多可能...

超微量分光光度計(jì)在核酸定量和分析中的應(yīng)用： 分光光度測(cè)定法是一項(xiàng)定量和分析生物成分的成熟技術(shù),。其中，核酸是生物實(shí)驗(yàn)室**常檢測(cè)的生物成分之一,。確定這些樣品的濃度和純度對(duì)許多下游實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要,。 核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過(guò)它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計(jì)算出來(lái),。 首先,，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過(guò)樣品,，而另一邊的光電檢測(cè)器則測(cè)定有多少光被吸收,。通過(guò)對(duì)照參比(一般是樣品稀釋液),，可以定量樣品中的核酸濃度。 Micro Drop微陣列檢測(cè)功能可以篩選有效的熒光標(biāo)記雜交探針用于芯片試驗(yàn),。江蘇全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)探針檢測(cè) ...

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測(cè)量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定,。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記,，無(wú)方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正,，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測(cè)定誤差,。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中,，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn),，測(cè)出其它比色皿的相對(duì)吸光度,。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測(cè)定誤差在測(cè)定同一溶液時(shí),，吸光度差值應(yīng)小于0.5％,，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)用來(lái)測(cè)量物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器,。...

寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士： （1）測(cè)量前將樣品中度混勻（可采用震蕩器或用手指彈震管底） （2）移液器吸頭插入液面下吸取樣品,，可避免吸入氣泡；TIP頭貼著下光纖表面打出樣品,，且只按到移液器***擋盡頭,，第二擋不要按，可以避免吹出氣泡到樣品中,。 （3）每次測(cè)量完畢后,，用蒸餾水清潔上下光纖端面，這樣可以更好地保證下一次測(cè)量的準(zhǔn)確性（主要針對(duì)超高濃度樣品,，一般樣品無(wú)此要求）,。 （4）每次做空白檢測(cè)前一定要先用水清潔上下光纖表面，可保證空白檢測(cè)準(zhǔn)確,。 （5）每次測(cè)量的核酸樣品量建議為1-2微升,蛋白樣品建議2微升,。 過(guò)少可能無(wú)法形成水柱，過(guò)多可能...

Micro Drop紫外可見(jiàn)檢測(cè)功能： 1. 在功能鍵中選擇紫外-可見(jiàn),。 2. 輸入樣品編號(hào),。 3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。 4. 可以選擇基線校正,，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm,，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。 5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。 6. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座,，使用合適的液體建立空白對(duì)照,，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？? 白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣,。 基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下檢測(cè)臂并點(diǎn)擊空白檢測(cè),。 比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向,。光束...

傳統(tǒng)分光光度計(jì)： 樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上,； 需使用比色皿,，每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗,，工作繁重,； 光程一般為10mm，樣品需要稀釋,，測(cè)量濃度范圍?。? 燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn))組成,，壽命短,； 需要預(yù)熱半個(gè)小時(shí)以上； 顯示吸光度值,，不顯示濃度值,； 儀器體積大，質(zhì)量重,； 超微量分光光度計(jì),； 所需樣品體積小，*需1～2μL,； 不需要比色皿,，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上； 具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇光程),，樣品無(wú)需稀釋,，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍； 氙氣閃...

超微量分光光度計(jì)檢測(cè)蛋白A280： 蛋白和核酸不一樣,，具有很強(qiáng)的多樣性,。Protein A280功能應(yīng)用于檢測(cè)那些含有Trp、Tyr殘基或者含有Cys-Cys二硫鍵的純蛋白,，這些蛋白在280nm吸光度明顯,。Protein A280功能不需要構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線，而是檢測(cè)吸光度后,，直接計(jì)算蛋白濃度,。 Protein A280顯示紫外吸收光譜,，檢測(cè)280nm處的吸光度后計(jì)算濃度（mg/ml）。和核酸檢測(cè)一樣,，Protein A280記錄顯示的是10mm光程下的數(shù)據(jù),。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢！Micro Drop在基座模式下可以較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋...

在分光光度計(jì)中,，將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí),，便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)（λ）為橫坐標(biāo),，吸收強(qiáng)度（A）為縱坐標(biāo),，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性,、定量的分析方法,，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法,。用紫外光源測(cè)定無(wú)色物質(zhì)的方法,，稱為紫外分光光度法；用可見(jiàn)光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法,，稱為可見(jiàn)光光度法,。它們與比色法一樣,，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ),。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢！原子吸收分光光度計(jì)主要適用樣品中微量及痕量組分分析常規(guī)儀器之一,。江蘇性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì) 超微量分光光度計(jì)檢測(cè)蛋白A280： 蛋白和核酸...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein Bradford檢測(cè)方式： Bradford是常用的蛋白定量檢測(cè)的方法,。它通常用于濃度比較低的蛋白的濃度檢測(cè)。與其他比色法一樣,，Bradford法檢測(cè)蛋白濃度時(shí)必須構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,。 Bradford法是根據(jù)蛋白質(zhì)在酸性溶液中，能夠使考馬斯亮藍(lán)結(jié)合,，使得染料的比較大吸收峰值變更為595nm來(lái)檢測(cè)蛋白濃度,。檢測(cè)蛋白-染料復(fù)合物在595nm處的吸光值，并在750nm處做基線校正,，計(jì)算得出蛋白的濃度,。 常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為50：1，檢測(cè)濃度范圍為0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA）,，比...

Micro Drop為一款全波長(zhǎng)（185～910nm）超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),，不僅提供了便于測(cè)量小劑量樣本的基座模式，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來(lái)進(jìn)行樣本檢測(cè),。 基座模式下,，本產(chǎn)品可以檢測(cè)0.5-2μl的樣本,，而且檢測(cè)具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。使用基座模式檢測(cè)樣本時(shí),，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來(lái)把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間,，這使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋，測(cè)量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測(cè)濃度范圍的200倍,，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度,，以獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù)。相對(duì)于傳統(tǒng)的比色皿檢測(cè)方法,，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過(guò)程,，只需使用無(wú)塵紙擦拭，清理簡(jiǎn)便,。另外,，對(duì)于濃度低...

物質(zhì)的吸收光譜： 如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜,。 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。 當(dāng)光線通過(guò)某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過(guò)的光的強(qiáng)度減弱,，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過(guò)溶液。 入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過(guò)光,。 如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,，分散等因素造成的入射光...

Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)： 我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來(lái)檢測(cè)，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒(méi)有樣品殘留,，按下列操作來(lái)運(yùn)行空白循環(huán)： 1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式,，把空白對(duì)照加到基座上，并把樣品臂放下,。 2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來(lái)進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜,。 3. 重新加空白對(duì)照到基座上，把它當(dāng)成樣品一樣來(lái)檢測(cè),，點(diǎn)擊檢測(cè),，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線，吸光 值變化應(yīng)不超過(guò)0.04A（10mm光程）,。 4. 擦去上下基座上的液體,，重新進(jìn)行上面的操作，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過(guò)0.04A（10mm光程）,。 雖然不需要在每個(gè)...

Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能： Protein BCA檢測(cè)類型： BCA是一種通過(guò)比色來(lái)檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法,，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè)，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè)。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,。 BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法,，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子,。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物,。在有蛋白存在的情況下，以750nm波長(zhǎng)的吸光值為基線,，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值,。 常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1，檢測(cè)濃度范圍...

包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū),。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源,。 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅橙，黃綠,，藍(lán)靛,，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。 氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源,。 上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢,！ 不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。貴州全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)廠家直銷 Mi...

超微量分光光度計(jì)主要是用來(lái)快速檢測(cè)一些樣品,，比如蛋白,、核酸等，幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì),，那么,，超微量分光光度計(jì)怎么使用呢？***小編就Micro Drop為例,，給大家介紹一下超微量分光光度計(jì)使用方法,。 在此之前,，我們先來(lái)了解一下超微量分光光度計(jì)的原理,，微量分光光度計(jì)是利用光源通過(guò)光片調(diào)整光坡長(zhǎng)，射入樣品液體中,，再射入光電檢測(cè)器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號(hào),。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較,，便可定樣本中待測(cè)物濃度,。Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),，操作簡(jiǎn)便,，即擦即測(cè)。 蛋白質(zhì)在280nm波長(zhǎng)處有較大...

分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器 ,無(wú)論在物理學(xué)、化學(xué),、生物學(xué),、醫(yī)學(xué)、材料學(xué),、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工,、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè),、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)督有***而重要的應(yīng)用,。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸,，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量,。 由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量樣本量很小,，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生,。超微量分光光度計(jì)近年來(lái)已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域,。 超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器,。常用于核酸，...

A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng),，比較好測(cè)量值的范圍為0.1至1.0,。如果不在此范圍，稀釋或濃縮樣品,，使之在此范圍內(nèi),；如果吸光度小于0.05，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確,，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響,。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1。（請(qǐng)注意,，這個(gè)值跟儀器無(wú)關(guān),，核酸的吸光度必需大于0.1，其值才有效和可靠,，因?yàn)闃悠分械碾s質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會(huì)對(duì)光有一定吸收,，其值<0.1）； A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng). A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)： A260/A280:是核酸純度的指示值,。純度好的DNA或RNA,，在pH7-...

朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過(guò)一均勻的溶液時(shí),，一部分被吸收,，一部分透過(guò)。 朗伯比爾定律：A = abc 其意義為：當(dāng)一束單色光通過(guò)一均勻溶液時(shí)，溶液對(duì)單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比,。 A =abc 中,，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度,。a值越大,，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L）,，則吸光系數(shù)a可以寫成ε ,，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。 由上式可知,，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時(shí),，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí),，首先需...

超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見(jiàn)光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用： （二）UV-VIS常規(guī)可見(jiàn)-紫外檢測(cè)： 全波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)一樣行使功能,。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長(zhǎng)下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中,。 （三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)： 這種方法是在280nm波長(zhǎng),，直接測(cè)試蛋白。蛋白質(zhì)測(cè)定過(guò)程非常簡(jiǎn)單,，先測(cè)試空白液,，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,，適合測(cè)試較純凈,、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對(duì)于比色法...