比色皿的清洗：
1,、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面,。
2,、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸,。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭,。
3,、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長(zhǎng)期盛放在比色皿中,。
4,、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈,。
5,、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè),。用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用,。 無論選擇玻璃還是石英比色皿，都必須配對(duì)使用，即玻璃配玻璃的,，且型號(hào)寬度都應(yīng)該一致,。
A260/A280:是核酸純度的指示值。青海性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見分光檢測(cè)：
1. 不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度,；
2. 普通的紫外－可見分光光度檢測(cè),；
3. 純蛋白濃度檢測(cè)（A280）；
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測(cè),；
5. BCA蛋白定量分析,；
6. Bradford蛋白定量分析；
7. Lowry法蛋白定量分析,；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析,；
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計(jì),，歡迎大家來電咨詢,！
江蘇全光譜波長(zhǎng)超微量分光光度計(jì)試用使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度。
Micro Drop快速啟動(dòng)操作：
1. 雙擊軟件圖標(biāo),，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用,。
2. 輸入樣品編號(hào)。
3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,，用合適的液體建立空白對(duì)照,，空白對(duì)照液體是溶解目標(biāo)分子的液體。
空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣,。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上,，放下檢測(cè)臂，勾選基線校正,，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵,。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體,。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿,。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū),。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍,，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大,。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,，且有許多離子吸收峰,。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,、更可靠。
測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿,。
Micro Drop基座檢測(cè)空白循環(huán)：
我們建議把空白對(duì)照當(dāng)成樣品來檢測(cè),，這樣可以確認(rèn)儀器性能完好并且基座上沒有樣品殘留，按下列操作來運(yùn)行空白循環(huán)：
1. 軟件中打開將進(jìn)行的操作模式,，把空白對(duì)照加到基座上,，并把樣品臂放下。
2. 點(diǎn)擊空白檢測(cè)來進(jìn)行空白對(duì)照檢測(cè)并保存參比圖譜,。
3. 重新加空白對(duì)照到基座上,，把它當(dāng)成樣品一樣來檢測(cè)，點(diǎn)擊檢測(cè),，結(jié)果應(yīng)該是差不多為一水平線,，吸光
值變化應(yīng)不超過0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液體,，重新進(jìn)行上面的操作,，直到檢測(cè)光譜圖的變化不超過0.04A（10mm光程）。
雖然不需要在每個(gè)樣品之間進(jìn)行空白檢測(cè),，但我們建議在檢測(cè)多個(gè)樣品時(shí),，比較好每30min進(jìn)行一次空白檢測(cè),。
樣品的吸光值與樣品的濃度成正比,。河北超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度,。青海性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
Micro Drop可以檢測(cè)45-48mm的10mm光程的比色皿,。當(dāng)使用微量，半微量或者超微量的比色皿時(shí),，我們建議使用周邊不透明的比色皿,，不透明的比色皿保證了光穿過樣本后全部到達(dá)檢測(cè)器。而透明的比色皿會(huì)讓那些沒有透過樣本的光也到達(dá)檢測(cè)器,，這樣會(huì)導(dǎo)致樣品（特別是低濃度樣品）的檢測(cè)不準(zhǔn)確,。
當(dāng)檢測(cè)的波長(zhǎng)為紫外區(qū)域時(shí)（<340nm），要使用石英比色皿，這樣才能透過紫外光,。雖然有一些制造商提供紫外透過的一次性塑料比色皿,，但是即使質(zhì)量比較好的塑料比色皿也不能讓低于220nm以下波長(zhǎng)的紫外光透過，而大部分玻璃和塑料比色皿是完全紫外非透過性的,。
一般單光束的分光光度計(jì)都會(huì)推薦相配的比色皿,，而許多比色皿生產(chǎn)廠家都有嚴(yán)格的質(zhì)控來保證比色皿的性能而不用在換比色皿時(shí)需要校準(zhǔn)，這些比色皿都可以用在本產(chǎn)品上,。
青海性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司坐落在上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1,，是一家專業(yè)的儀器儀表（除計(jì)量）、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備（除特種）的生產(chǎn),、銷售,，科學(xué)儀器領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢,、技術(shù)轉(zhuǎn)讓,、技術(shù)服務(wù)，從事貨物及技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù),，自有房屋租賃,。移液器，移液耗材,，酶標(biāo)儀,，超微量分光光度計(jì)，核酸提取儀,，研磨儀,，混勻儀公司。目前我公司在職員工以90后為主,，是一個(gè)有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊(duì),。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營業(yè)務(wù)涵蓋移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)，堅(jiān)持“質(zhì)量保證,、良好服務(wù),、顧客滿意”的質(zhì)量方針，贏得廣大客戶的支持和信賴,。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務(wù),，我們相信誠實(shí)正直、開拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情,，將為公司和個(gè)人帶來共同的利益和進(jìn)步,。經(jīng)過幾年的發(fā)展,，已成為移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)行業(yè)出名企業(yè)。