Micro Drop為一款全波長（185～910nm）超微量紫外可見分光光度計(jì)，不僅提供了便于測(cè)量小劑量樣本的基座模式,，也可以使用傳統(tǒng)的比色皿來進(jìn)行樣本檢測(cè),。
基座模式下，本產(chǎn)品可以檢測(cè)0.5-2μl的樣本,，而且檢測(cè)具有非常高的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。使用基座模式檢測(cè)樣本時(shí)，樣本保留系統(tǒng)應(yīng)用了表面張力來把樣本保留在兩根檢測(cè)光纖中間,，這使得儀器可以檢測(cè)較高濃度的樣本而不用稀釋,，測(cè)量濃度范圍可達(dá)普通分光光度計(jì)檢測(cè)濃度范圍的200倍，且可實(shí)時(shí)調(diào)控光纖之間的液柱高度,，以獲得更準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù),。相對(duì)于傳統(tǒng)的比色皿檢測(cè)方法，基座模式免去了復(fù)雜的比色皿清洗過程,，只需使用無塵紙擦拭,，清理簡(jiǎn)便。另外,，對(duì)于濃度低,、易揮發(fā)或者表面張力比較低不易形成液柱的樣品，可以使用比色皿進(jìn)行測(cè)量,。
開機(jī)后,，按鈕亮起并持續(xù)保持光亮，在檢測(cè)過程中,，按鈕指示燈會(huì)閃爍表示儀器正在運(yùn)行中,。本產(chǎn)品無需預(yù)熱，即可直接進(jìn)行測(cè)量,，操作簡(jiǎn)單,，快捷，且軟件可以直接給出濃度值,。此外,，本產(chǎn)品體積小，質(zhì)量輕,，便于攜帶,。
超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。四川性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)
比色皿的清洗：
1,、拿取比色皿時(shí),只能用手指接觸兩側(cè)的毛玻璃,避免接觸光學(xué)面,。
2,、不得將光學(xué)面與硬物或臟物接觸。加入溶液時(shí),高度為比色皿的2/3處即可,光學(xué)面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢擦拭,。
3,、凡含有腐蝕玻璃的物質(zhì)的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4,、比色皿在使用后,應(yīng)立即用水沖洗干凈,。必要時(shí)可用1∶1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。
5,、不能將比色皿放在火焰或電爐上進(jìn)行加熱或干燥箱內(nèi)烘烤;
6,、在丈量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)。用戶可將波長選擇置實(shí)際使用的波長上,將一套比色皿都注進(jìn)蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至95%（數(shù)顯儀器調(diào)置100%）處,丈量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用,。 無論選擇玻璃還是石英比色皿,，都必須配對(duì)使用，即玻璃配玻璃的,，且型號(hào)寬度都應(yīng)該一致,。
陜西雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)廠家直銷消光系數(shù)是被測(cè)溶液對(duì)光的吸收大小值,。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein BCA檢測(cè)類型：
BCA是一種通過比色來檢測(cè)非純蛋白的濃度的方法,，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測(cè)，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測(cè),。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
BCA法是檢測(cè)Cu+1離子的方法，在堿性環(huán)境下,，Cu＋2離子會(huì)被蛋白還原為Cu+1離子,。兩個(gè)聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個(gè)Cu+1離子會(huì)形成紫色的螯合物。在有蛋白存在的情況下,，以750nm波長的吸光值為基線,，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值。
常規(guī)檢測(cè)使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1,，檢測(cè)濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）,。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí)，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑,。
微量檢測(cè)使用試劑/樣品的體積比為1：1,，可以檢測(cè)蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測(cè),，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）,。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中,，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致,。
Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量：
雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵,，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋,。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力,。通常情況下，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白,，DNA,，RNA，鹽離子,，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力,，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了,，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測(cè),。
現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果：
核酸水溶液：1μl；
純蛋白：2μl,；
Bradford,，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗(yàn)：2μl,；
微生物細(xì)胞懸浮液：2μl,。
紫外可見分光光度計(jì)用來測(cè)量物質(zhì)對(duì)可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析的儀器。
Micro Drop細(xì)胞檢測(cè)功能：
細(xì)胞檢測(cè)是使用分光光度計(jì)檢測(cè)光透過細(xì)胞懸液的散射光,，得出對(duì)應(yīng)吸光值,。對(duì)于Micro Drop而言，基座檢測(cè)和比色皿檢測(cè)之間比較大的不同是光程不一樣,，光譜圖顯示的是從250nm到700nm范圍內(nèi)的光譜檢測(cè)結(jié)果,。
樣本均一性：在檢測(cè)前要確保樣品的均一性，使用基座檢測(cè)前要把樣品混合均一再加到基座上檢測(cè),，使用比色皿檢測(cè)時(shí)可以使用攪拌功能,。
檢測(cè)范圍：由于采用了比較短的檢測(cè)光程，Micro Drop可以檢測(cè)比較高濃度的細(xì)胞懸液,。由于可以顯示較**段的光譜,。比較稀的樣品可以在較低的波長下檢測(cè)，比如說可以在400nm處檢測(cè),。用戶還可以使用比色皿來檢測(cè)比較稀的樣品,。
檢測(cè)基座的消毒：如果需要消毒，請(qǐng)使用消毒液,，如可以使用0.5%的次氯酸鈉來清潔基座,，以保證基座上沒有生物活性物質(zhì)殘留。
單光束分光光度計(jì)是由一束經(jīng)過單色器的光，輪流通過參比溶液和樣品溶液,，以進(jìn)行光強(qiáng)度測(cè)量,。河北全光譜波長超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。四川性能穩(wěn)定超微量分光光度計(jì)
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比,，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源,，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長,；
(5)不需要預(yù)熱,，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】,；
(6)顯示吸光度值的同時(shí),，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料),；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】,。
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