分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,。
分光光度計(jì)的結(jié)構(gòu)：
各種型號(hào)的分光光度計(jì)基本結(jié)構(gòu)都相同,，由如下五種部分組成：
1)光源(鎢燈、鹵鎢燈,，氫弧燈,，氘燈、氙燈或激光光源),；
2)單色器(濾光片,、棱鏡、光柵、全息柵),；
3)樣品吸收池,；
4)檢測(cè)系統(tǒng)(光電池、光電管,、光電倍增管),；
5)信號(hào)指示系統(tǒng)(檢流計(jì)、微安表,、數(shù)字電壓表,、示波器、微處理機(jī)顯像管),。
光源-單色器-樣品吸收池-檢測(cè)系統(tǒng)-信號(hào)指示系統(tǒng),。
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雙光束分光光度計(jì) 以?xún)墒庖皇ㄟ^(guò)樣品,、另一束通過(guò)參考溶液的方式來(lái)分析樣品的分光光度計(jì),。上海高靈敏度超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)惠
Micro Drop基座檢測(cè)：
用移液器加1－2μl樣品到檢測(cè)基座上，對(duì)于高濃度的核酸和蛋白A280檢測(cè),，**少可以使用0.5μl的樣本,。在基座上包埋一根光纖（接受光纖），把待檢測(cè)樣本加到檢測(cè)基座上,，第二根光纖（光源光纖）放下來(lái)與液體樣本接觸,，在兩根光纖末端形成液柱。由一個(gè)脈沖氙燈作為光源并且使用一個(gè)線性CCD陣列來(lái)檢測(cè)通過(guò)液體的光信號(hào),。儀器由一個(gè)裝有**軟件的電腦控制,，所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)都以（muv） 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來(lái)電咨詢(xún),！
海南超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)MicroDrop使用長(zhǎng)壽命氙燈,，滑動(dòng)軸承結(jié)構(gòu)的升降檢測(cè)基座，確保檢測(cè)的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命,。
包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū),。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后,可得到由紅橙,，黃綠,，藍(lán)靛，紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源,。
氫燈（或氘燈）的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜可作為紫外光光度計(jì)的光源,。
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A260:是核酸比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng),，比較好測(cè)量值的范圍為0.1至1.0,。如果不在此范圍,，稀釋或濃縮樣品，使之在此范圍內(nèi),；如果吸光度小于0.05,，檢查是否存 在操作因素（如移液不準(zhǔn)確，樣品內(nèi)有懸浮物等）影響,。DNA樣品的A260 吸光度值是否>0.1,。（請(qǐng)注意，這個(gè)值跟儀器無(wú)關(guān),，核酸的吸光度必需大于0.1,，其值才有效和可靠，因?yàn)闃悠分械碾s質(zhì)和顆粒這些不純物的干擾通常 會(huì)對(duì)光有一定吸收,，其值<0.1）；
A280:是蛋白比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng).
A230:是碳水化合物比較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)：
A260/A280:是核酸純度的指示值,。純度好的DNA或RNA,，在pH7-8.5 下A260 / A280的比值應(yīng)該在2.0 或2.5。 純凈的樣品比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）,。如果比值低于1.8 或者2.0,，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類(lèi)物質(zhì)的影響。
A260/A230:純DNA和 RNA的A260/A230比值為2.5,。若比值小于2.0標(biāo)明樣品被碳水化合物（糖類(lèi)）,、鹽類(lèi)或有機(jī)溶劑污染，需要純化樣品,。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座,，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度：
BCA法：這是一種較新的,、更敏感的蛋白測(cè)試法,。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應(yīng)產(chǎn)生Cu+，后者與BCA形成螯合物,，形成紫色化合物,，吸收峰在562nm波長(zhǎng)。此化合物與蛋白濃度的線性關(guān)系極強(qiáng),，反應(yīng)后形成的化合物非常穩(wěn)定,。相對(duì)于Lowry法，操作簡(jiǎn)單,，敏感度高,。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質(zhì)之間以及去污劑的干擾。
Bradford法：這種方法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng),，產(chǎn)生的有色化合物吸收峰595nm,。其比較大的特點(diǎn)是，敏感度好，是Lowry和BCA兩種測(cè)試方法的2倍,；操作更簡(jiǎn)單,，速度更快；只需要一種反應(yīng)試劑,；化合物可以穩(wěn)定1小時(shí),，方便結(jié)果；而且與一系列干擾Lowry,，BCA反應(yīng)的還原劑(如DTT,，巰基乙醇)相容。但是對(duì)于去污劑依然是敏感的,。**主要的缺點(diǎn)是不同的標(biāo)準(zhǔn)品會(huì)導(dǎo)致同一樣品的結(jié)果差異較大,，無(wú)可比性。
Micro Drop超微量每次測(cè)量完畢后,，用蒸餾水清潔上下光纖端面,。超微量分光光度計(jì)廠家直銷(xiāo)
測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。上海高靈敏度超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)惠
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿,，測(cè)試只在可見(jiàn)光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿,。石英比色皿在可見(jiàn)和紫外光區(qū)沒(méi)有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,，所以不能用于紫外光區(qū),。對(duì)于一般的非光學(xué)專(zhuān)業(yè)人員，用眼睛是不能分開(kāi)的兩種比色皿的,。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨,，石英比色皿將很少被磨損,，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,，***的譜段范圍內(nèi)沒(méi)有任何吸收峰,。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰,。所以,，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,、更可靠,。
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上海寶予德科學(xué)儀器有限公司是一家集生產(chǎn)科研、加工,、銷(xiāo)售為一體的****,，公司成立于2013-12-19,，位于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1。公司誠(chéng)實(shí)守信,，真誠(chéng)為客戶(hù)提供服務(wù),。公司現(xiàn)在主要提供移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)等業(yè)務(wù)，從業(yè)人員均有移液器,，吸頭,，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)行內(nèi)多年經(jīng)驗(yàn),。公司員工技術(shù)嫻熟,、責(zé)任心強(qiáng)。公司秉承客戶(hù)是上帝的原則,，急客戶(hù)所急,，想客戶(hù)所想，熱情服務(wù),。公司會(huì)針對(duì)不同客戶(hù)的要求，不斷研發(fā)和開(kāi)發(fā)適合市場(chǎng)需求,、客戶(hù)需求的產(chǎn)品,。公司產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域廣，實(shí)用性強(qiáng),，得到移液器,，吸頭，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)客戶(hù)支持和信賴(lài),。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司依托多年來(lái)完善的服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、良好的服務(wù)隊(duì)伍,、完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)和強(qiáng)大的合作伙伴,，目前已經(jīng)得到醫(yī)藥健康行業(yè)內(nèi)客戶(hù)認(rèn)可和支持，并贏得長(zhǎng)期合作伙伴的信賴(lài),。