Micro Drop紫外可見檢測功能：
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見,。
2. 輸入樣品編號,。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正,，默認的校準波長為750nm，也可以重新輸入一個校準波長,。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果,。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照,，空白對照液體能夠溶解目標溶液,?？?/span>
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上,，放下檢測臂并點擊空白檢測,。
比色皿模式：插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,，請按照比色皿生產廠家的建議加入液體,。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品，點擊檢測按鈕開始檢測,。
物質對光的選擇性吸收波長,，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。貴州雙檢測模式超微量分光光度計菌液檢測
超微量分光光度計在核酸定量和分析中的應用：
分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術,。其中,，核酸是生物實驗室**常檢測的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關重要,。
核酸主要吸收260nm下的紫外光,，其濃度可以應用朗伯比爾定律通過它們的相關消光系數和樣品光程計算出來。
首先,，260nm的紫外光直接照射樣品,，并且穿過樣品，而另一邊的光電檢測器則測定有多少光被吸收,。通過對照參比(一般是樣品稀釋液),，可以定量樣品中的核酸濃度。
湖北性能穩(wěn)定超微量分光光度計蛋白檢測核酸的較高吸收峰的吸收波長260nm,。
超微量分光光度計的應用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率比較高的功能,。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸,，單鏈DNA,、雙鏈DNA，以及RNA,。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm,。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同,。定量不同類型的核酸,，事先要選擇對應消光因子。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA,，37μg/ml的ssDNA,，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算,，從而得出相應的樣品濃度,。除了核酸濃度，分光光度計顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度,，如A260/A280的比值,，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm,。純凈的樣品,，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0,，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響,。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物,，多肽,，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0,。
比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,進射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。 比色皿有方向性,。有些比色皿上標有方向標記,，無方向標記的比色皿應予以校正，校正時要先確定方向并作好標記,，以減少測定誤差。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中,，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零,，并以此為基準,，測出其它比色皿的相對吸光度。同一組比色皿相互間的差異應小于測定誤差在測定同一溶液時,，吸光度差值應小于0.5％，否則應對差值進行校正,。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿。
超微量分光光度計新晉小生——寶予德MicroDrop簡介：
一機多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿,，想怎么測就怎么測！
開機即用：交貨后即可使用 – 安裝時不需要進行任何調節(jié),。
上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl,，節(jié)約珍貴的樣本,。
無線連接：無需數據線連接電腦,，從此告別雜亂的數據連接線，儀器可自發(fā)WiFi信號,。
全光譜范圍：可檢測185-910nm波長下樣本的吸光值,，檢測范圍廣，基座模式下因為縮短了光程,，檢測濃度范圍非常廣闊,，dsDNA:2-15000ng/ul,，無需稀釋樣品，簡化實驗流程,，減少實驗誤差，能夠滿足極大部分用戶的需求,。
檢測快速：全波長掃描時間只需5s,，每個樣品所需要的時間不到5秒鐘，快速的檢測速度為大量的樣品檢測節(jié)省了寶貴時間,。
美觀簡約：自重2.1kg,，便于移動,，占地面積小,，節(jié)省實驗臺面空間。
數據存儲：可自定義選擇數據存儲,，不僅能夠自動保存檢測原始數據,，也可導出Excel數據表,，方便計算后續(xù)實驗的加樣量,。
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長,。青海操作簡便超微量分光光度計價格優(yōu)惠
使用分光棱鏡或者光柵產生光譜,，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行分析的儀器叫做分光光度計。貴州雙檢測模式超微量分光光度計菌液檢測
分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,，通過系列分光裝置,，從而產生特定波長的光源,，光線透過測試的樣品后,，部分光線被吸收,，計算樣品的吸光值,，從而轉化成樣品的濃度,。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比,。
單色光輻射穿過被測物質溶液時,，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度,；
I0為入射的單色光強度,；
I 為透射的單色光強度；
T 為物質的透射率,；
k 為摩爾吸收系數,；
L 為被分析物質的光程,，即比色皿的邊長,；
c 為物質的濃度,；
物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數,。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數后可用同樣條件將該供試品配成溶液,，測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區(qū),，除某些物質對光有吸收外,，很多物質本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析,。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多,，且常使用單色光純度較差的儀器,，故測定時應用標準品或對照品同時操作。
貴州雙檢測模式超微量分光光度計菌液檢測
上海寶予德科學儀器有限公司是一家生產型類企業(yè),，積極探索行業(yè)發(fā)展,，努力實現產品創(chuàng)新。寶予德是一家有限責任公司（自然）企業(yè),，一直“以人為本,，服務于社會”的經營理念;“誠守信譽,，持續(xù)發(fā)展”的質量方針。公司始終堅持客戶需求優(yōu)先的原則,，致力于提供高質量的移液器,，吸頭，酶標儀,，分光光度計,。寶予德自成立以來，一直堅持走正規(guī)化,、專業(yè)化路線,，得到了廣大客戶及社會各界的普遍認可與大力支持。