酶標儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果,，試劑盒的使用必須規(guī)范,。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大,，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣,，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：
1.使用加液器加液,，加液頭不能混用,。
2.洗板要洗干凈。如果條件允許,，使用洗板機洗板,，避免交叉污染。
3.嚴格按照試劑盒的說明書操作,，反應時間準確,。
4.在測量過程中，請勿碰酶標板,，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手,。
5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成后請洗手,。
酶標儀常用波長為：405nm,，450nm，490nm與630nm,。貴州全自動酶標儀廠家直銷
盡管酶標儀的發(fā)展極為快速,，種類繁多，功能也不斷加強,，但其*根本的功用是不變的,，即比色測定,。大凡比色測定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內要有好的測定準確性,、線性和精密性,。同樣的吸光度范圍，測定的準確性,、線性和精密性越好則酶標儀亦越佳,。而且，由于用于酶標儀比色測定的為多孔（通常為96孔）微孔板條,，為保證測定的孔間重復性,，則測定速度也是一個較重要的性能指標。至于其他如震板,、溫育及有關的軟件功能,，則可根據(jù)各自實驗室的需要去比較選擇。安徽多功能酶標儀檢驗寶予德K3 Plus酶標儀波長范圍是400-750nm,，滿足各種實驗需求,。
根據(jù)不同的檢測模式和樣品類型，酶標儀需要選配不同波長的濾光片,。一般來說,，激發(fā)濾光片和發(fā)射濾光片應該匹配樣品的激發(fā)和發(fā)射譜，并且兩者之間應該有足夠的隔離以避免信號干擾,。參考濾光片應該選擇與激發(fā)或發(fā)射波長相近但不重疊的波長,，并且與樣品無關。常見的酶標儀濾光片波長有：
光吸收模式：340 nm,、405 nm,、450 nm、492 nm,、620 nm等,；
熒光模式：340/460 nm、360/460 nm,、485/535 nm,、490/520 nm等；
化學發(fā)光模式：400 nm,、410 nm,、430 nm等；
時間分辨熒光模式：337/620 nm,、355/665 nm等,；
熒光偏振模式：485/535 nm等。
寶予德K3 Plus酶標儀測量參數(shù)：
1. 單波長檢測：在一個波長下測量吸光度（也稱為終點法）。
2. 雙波長檢測：用兩個波長測量吸光度,，**終結果為***次的測量結果減去第二次測量的結果,。
3. 雙時法檢測：在兩個不同的時間點測量板的吸光度。**終結果為第二次測量的結果減去***次測量的結果,。
4. 動力學檢測：測量吸光度變化率,。
5. 多波長檢測：每一列的吸光值用各自不同的波長檢測。只在基礎酶聯(lián)程序中可用,。
K3 Plus酶標儀**于測量通過微孔板的吸光度值，采用8通道垂直檢測光路光密度檢測理念,，**多可同時配置8塊濾光片,，波長范圍400~750nm，儀器性能穩(wěn)定,，更大的彩色液晶觸摸屏,，可視用戶界面，簡單易用,，在各種科研應用中具有出色的靈活性,。
酶標儀是對酶聯(lián)免疫檢測（EIA）實驗結果進行讀取和分析的專業(yè)儀器。
OD值由下述公式計算:
c為檢測物的濃度 b為檢測物的厚度 a為摩爾因子
在特定波長下測定每一種物質都有其特定的波長,，在此波長下,，此物質能夠吸收多的光能量。如果選擇其它的波長段,，就會造成檢測結果的不準確,。因此，在測定檢測物時,，我們選擇特定的波長進行檢測,，稱為測量波長。
但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收,，為了消除這種非特異性吸收,，我們再選取一個參照波長，以消除這個不準確性,。在參照波長下,，檢測物光的吸收小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收,。
酶標儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標儀和光柵式酶標儀,。北京全自動酶標儀
濾光片式酶標儀采用濾光片來進行波長的選擇。貴州全自動酶標儀廠家直銷
很多人都會對酶標儀與分光光度計的區(qū)別存在疑問,，這是因為酶標儀與分光光度計的測定原理是相同的,，都是使用朗伯-比耳定律，而且測定的都是樣本的吸光度,。那么作為實驗室常用的兩種儀器,，它們的主要區(qū)別是什么呢,？
酶標儀與分光光度計存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下方面：
(1)盛裝待測溶液的容器：分光光度計用的是比色皿,，酶標儀使用的是塑料微孔板(酶標板),。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個比色皿一次只能盛裝一種溶液,。酶標板常用透明的聚乙烯材料制成,，對抗原抗體有較強的吸附作用，因此用它作為固相載體,，酶標板通常為48孔或96孔,，每個微孔可以盛裝不同的溶液。
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