Micro Drop快速啟動(dòng)操作：
1. 雙擊軟件圖標(biāo)，并在功能鍵中選擇感興趣的軟件應(yīng)用,。
2. 輸入樣品編號(hào),。
3. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，用合適的液體建立空白對(duì)照,，空白對(duì)照液體是溶解目標(biāo)分子的液體,。
空白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上,，放下檢測(cè)臂,，勾選基線校正，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵,。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向,。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體,。
MicroDrop基座模式下光程1.0,、0.2、0.1和0.05mm自動(dòng)調(diào)整,。山西操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
Micro Drop 超微量分光光度計(jì)：
Micro Drop為一款全光譜波長(zhǎng)(185~910nm)超微量分光光度計(jì),，創(chuàng)新的基座和比色皿上樣雙檢測(cè)模式，適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),，操作簡(jiǎn)便,，即擦即測(cè),，無昂貴耗材，廣泛應(yīng)用于分子生物實(shí)驗(yàn)中DNA,，RNA,，蛋白的檢測(cè)等，也用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè),。
高靈敏度：采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元,，擁有更高的靈敏度和精確度。
高重復(fù)性：步進(jìn)電機(jī)結(jié)合獨(dú)有的雙重軌跡精確定位(DPTL) 技術(shù)使光程的精度達(dá)到0.001mm,實(shí)現(xiàn)吸光度檢測(cè)的高重復(fù)性,。
全光譜波長(zhǎng)：波長(zhǎng)范圍185-910nm,，可檢測(cè)更多的樣品種類，更寬的近紅外波長(zhǎng)范圍,，適應(yīng)多樣化的檢測(cè)要求,。
智能檢測(cè)：上樣后合上檢測(cè)上臂，無需點(diǎn)擊軟件界面的檢測(cè)圖標(biāo),，即可自動(dòng)檢測(cè),，為用戶節(jié)約檢測(cè)時(shí)間。
廣東操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)ε 摩爾吸光系數(shù)(Lmol-1cm-1),，它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長(zhǎng)λ有關(guān),。
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見分光檢測(cè)：
1. 不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度；
2. 普通的紫外－可見分光光度檢測(cè),；
3. 純蛋白濃度檢測(cè)（A280）,；
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測(cè)；
5. BCA蛋白定量分析,；
6. Bradford蛋白定量分析,；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析,；
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè),。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)超微量分光光度計(jì)，歡迎大家來電咨詢,！
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能：
Protein Pierce 660nm檢測(cè)方式：
Protein Pierce 660nm主要用來定量檢測(cè)那些含有還原劑或者去污劑的總蛋白濃度,，使用的的試劑/樣品體積比例為15：1。當(dāng)使用基座檢測(cè)時(shí),，推薦使用4μl樣品和60μl試劑,。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。確保在所有檢測(cè)過程中,，每個(gè)樣品的處理時(shí)間及環(huán)境溫度一致?？梢詮脑噭┖猩a(chǎn)廠家購(gòu)買用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品（BSA）,。
當(dāng)使用4μl樣品和60μl試劑時(shí),，Pierce 660nm可以檢測(cè)的濃度范圍為50ug/ml到125ug/ml。
當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時(shí),，一部分被吸收,，一部分透過。
物質(zhì)的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì),。
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過的光的強(qiáng)度減弱,，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚ⅲ徊糠止獗唤M成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液,。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光,。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光,。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座,，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。甘肅超微量分光光度計(jì)試用
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理,。山西操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿,，測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū),。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的,。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個(gè)對(duì)磨,，石英比色皿將很少被磨損，而玻璃比色皿磨損非常大,。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰,。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰,。所以,，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,、更可靠,。
山西操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)核酸檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)品牌有寶予德，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大,，該公司生產(chǎn)型的公司,。寶予德是一家有限責(zé)任公司（自然）企業(yè)，一直“以人為本,，服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營(yíng)理念;“誠(chéng)守信譽(yù),，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針,。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),，具有移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)等多項(xiàng)業(yè)務(wù)。寶予德順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場(chǎng)需求,，通過**技術(shù),，力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)。