Micro Drop比色皿檢測(cè)基本操作：
1. 準(zhǔn)備好兩個(gè)比色皿,，一個(gè)加入空白檢測(cè)液,，一個(gè)加入樣品，保證加入的液體量足夠，能蓋過(guò)光束,，光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。
2. 抬起樣品臂,，把比色皿插入到儀器中,，插入比色皿時(shí)要注意透光面，與儀器上面的光路指向的方向相對(duì)應(yīng),。
3. 在做比色皿檢測(cè)時(shí)樣品臂必須放下來(lái),。
4. 在Micro Drop軟件上的“選項(xiàng)”框中選擇“使用比色皿”， 插入比色皿,，勾選基線校正,，設(shè)置相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行空白檢測(cè)及檢測(cè)。
5. 當(dāng)檢測(cè)完成后,，移出比色皿,，倒出樣品，清洗干凈比色皿,。
A230是碳水化合物較高吸收峰的吸收波長(zhǎng),。河北高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
Micro Drop核酸檢測(cè)功能：
使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸,，在主頁(yè)面上選擇核酸功能,。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇核酸,。
2. 輸入樣品編號(hào),。
3. 選擇檢測(cè)的樣品類型。
4. 選擇濃度單位,，默認(rèn)的為μg/ml,。
5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm,，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng),。
6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
7. 用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座,，使用合適的液體建立空白對(duì)照,，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？?/span>
白對(duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣,。
基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上，放下檢測(cè)臂,，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵,。
比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體,。
8. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品,，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開(kāi)始檢測(cè)。
使用干凈的無(wú)塵紙擦干凈上下基座,，這樣儀器就可以進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)了,。
當(dāng)使用比色皿時(shí)，取出比色皿,，徹底清洗比色皿并晾干,。
超微量分光光度計(jì)試用測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿。
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別,？
使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀,。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來(lái)進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì),。這兩種叫法基本沒(méi)差別,，光譜儀都是要有分光組件的，比如ICP-AES, AAS,。 但是歷史上因?yàn)橹袊?guó)上海精密儀器廠首先將紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行了國(guó)產(chǎn)化，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上,。老一代的分析員都是把紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì),，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。而熒光光譜儀,、核磁共振光譜儀,、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來(lái)統(tǒng)稱了,，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些,，新一些。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼,，有人把AES,、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊(cè)谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕?lái)定量的，這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂,。
熒光分光光度計(jì)和紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器,。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器,，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器,。
2、熒光分光光度計(jì)的光源和檢測(cè)器是成直角分布的,，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是成一條直線的,。
3、熒光分光光度計(jì)是以氙燈做為光源，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是以氘燈作為紫外區(qū)光源,，鎢燈或鹵鎢燈作為可見(jiàn)光區(qū)的光源,。
4、熒光分光光度計(jì)的比色皿是四壁均為光學(xué)面,，而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)*為兩面為光學(xué)面,。
熒光分光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，而一般紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)只有一個(gè)單色器,。
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比,，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見(jiàn)),，使用壽命更長(zhǎng),；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè),，檢測(cè)時(shí)間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】,；
(6)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值(核酸,、蛋白和熒光染料),；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)超微量分光光度計(jì),，歡迎大家來(lái)電咨詢,！
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測(cè)單元，擁有更高的靈敏度和精確度,。陜西操作簡(jiǎn)便超微量分光光度計(jì)廠家直銷(xiāo)
核酸的較高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm,。河北高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
超微量分光光度計(jì)與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比，前者具備的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)在于（一）：
(1)所需樣品體積小,，*需0.5—2μl,；
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上,，測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱,，檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩?lái)的交叉污染,；
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動(dòng)選擇)【BIO-DL MicroDrop基座模式下光程1.0 mm,、0.2 mm、0.1 mm 和 0.05 mm自動(dòng)調(diào)整】,，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm,，超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋，測(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍【BIO-DL MicroDrop基座模式下dsDNA檢測(cè)范圍：2~15000ng/μl】,。
河北高重復(fù)性超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營(yíng)品牌有寶予德,，發(fā)展規(guī)模團(tuán)隊(duì)不斷壯大,，該公司生產(chǎn)型的公司。寶予德是一家有限責(zé)任公司（自然）企業(yè),，一直“以人為本,，服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營(yíng)理念;“誠(chéng)守信譽(yù)，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針,。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),，具有移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)等多項(xiàng)業(yè)務(wù)。寶予德順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場(chǎng)需求,，通過(guò)**技術(shù),，力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)。