光譜儀和分光光度計有什么區(qū)別,？
使用光譜進行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜,，并利用其中特定的某個或某段光譜線強度來進行定量分析的儀器叫做分光光度計,。這兩種叫法基本沒差別，光譜儀都是要有分光組件的,，比如ICP-AES, AAS,。 但是歷史上因為中國上海精密儀器廠首先將紫外可見分光光度計進行了國產(chǎn)化，當時的技術(shù)難點也就在分光技術(shù)上,。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計直接稱作分光光度計,，所以分光光度計也特指紫外可見分光光度計。而熒光光譜儀,、核磁共振光譜儀,、掃描隧道光譜儀其實也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個名詞來統(tǒng)稱了,，因此光譜儀的概念比分光光度計范圍要大一些,，新一些。而分光光度計更集中在定量分析方面的稱呼,，有人把AES,、AAS也稱作分光光度計因為它們在一般性的分析工作中也主要是用來定量的，這就造成了“分光光度計”和“光譜儀”兩種叫法的混亂,。
朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理,。重慶高靈敏度超微量分光光度計樣品檢測
傳統(tǒng)分光光度計：
樣品體積要求大，絕大部分要50μL以上,；
需使用比色皿,，每次換樣品時，比色杯需要清洗,，工作繁重,；
光程一般為10mm，樣品需要稀釋,，測量濃度范圍?。?/span>
燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,，壽命短,；
需要預(yù)熱半個小時以上；
顯示吸光度值,，不顯示濃度值,；
儀器體積大，質(zhì)量重,；
超微量分光光度計,；
所需樣品體積小，*需1～2μL,；
不需要比色皿,，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上；
具有多個光程(電機控制自動選擇光程),，樣品無需稀釋,，測量范圍可達到常規(guī)分光光度計的50倍；
氙氣閃光燈為燈源,，壽命長,性能穩(wěn)定,；
不需要預(yù)熱，可隨時檢測,；
顯示吸光度值的同時,，程序直接給出濃度值（核酸,、蛋白和熒光染料）。
福建超微量分光光度計蛋白檢測MicroDrop使用長壽命氙燈,，滑動軸承結(jié)構(gòu)的升降檢測基座,，確保檢測的穩(wěn)定性和儀器的使用壽命。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿,，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿,。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,，所以不能用于紫外光區(qū),。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的,。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍，如果把兩個對磨,，石英比色皿將很少被磨損,，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰,。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰,。所以,，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多，化驗數(shù)據(jù)更準確,、更可靠,。
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標記物）。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度,。
Micro Drop能夠準確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋,。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì)，在檢測方式中選擇Protein & Labels,。
2. 輸入樣品編號,。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml,。
4. 選擇濃度單位,，默認的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料,，默認的染料1為Cy3,，染料2為Cy5。
6. 可以選擇基線校正，默認的校準波長為340nm,，也可以重新輸入一個校準波長,。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,，使用合適的液體建立空白對照,，空白對照液體能夠溶解目標溶液?？瞻讓φ找后w的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣。
使用Micro Drop可以很方便的檢測核酸的濃度和質(zhì)量,。
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學(xué)儀器,。
主要區(qū)別如下：
1、熒光分光光度計有兩個單色器,，而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器,。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的,，而紫外可見分光光度計是成一條直線的,。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源,，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區(qū)光源,，鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區(qū)的光源。
4,、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學(xué)面,，而紫外可見分光光度計*為兩面為光學(xué)面。
Micro Drop在基座模式下可以較高檢測400mg/ml的BSA而不用稀釋,。山東雙檢測模式超微量分光光度計價格優(yōu)惠
Bradford法的原理是蛋白質(zhì)與考馬斯亮蘭結(jié)合反應(yīng),。重慶高靈敏度超微量分光光度計樣品檢測
超微量分光光度計比色法測定蛋白質(zhì)濃度：
蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物，比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分：氨基酸(如酪氨酸,，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應(yīng),，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān),，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度,。
比色方法一般有BCA，Bradford,，Lowry等幾種方法,。
Lowry法：以**早期的Biuret反應(yīng)為基礎(chǔ)，并有所改進,。蛋白質(zhì)與Cu2+反應(yīng),，產(chǎn)生藍色的反應(yīng)物。但是與Biuret相比,，Lowry法敏感性更高,。缺點是需要順序加入幾種不同的反應(yīng)試劑;反應(yīng)需要的時間較長;容易受到非蛋白物質(zhì)的影響;含EDTA,，Tritonx-100等物質(zhì)的蛋白不適合此種方法。
重慶高靈敏度超微量分光光度計樣品檢測
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