Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein BCA檢測類型：
BCA是一種通過比色來檢測非純蛋白的濃度的方法,，它通常用于稀釋的蛋白濃度檢測,，以及那些在紫外區(qū)域含有吸收光雜質(zhì)的蛋白的濃度檢測。BCA法需要在蛋白定量前構(gòu)建一個標(biāo)準(zhǔn)曲線,。
BCA法是檢測Cu+1離子的方法,，在堿性環(huán)境下，Cu＋2離子會被蛋白還原為Cu+1離子,。兩個聯(lián)喹啉二羧酸BCA分子和一個Cu+1離子會形成紫色的螯合物,。在有蛋白存在的情況下,，以750nm波長的吸光值為基線，Cu-BCA形成的螯合物在562nm處有比較大吸光值,。
常規(guī)檢測使用試劑/蛋白樣品的體積比為20：1,，檢測濃度范圍為0.20mg/ml到8.0mg/ml（BSA）。當(dāng)使用基座檢測時,，推薦使用4μl樣品和80μlBCA試劑,。
微量檢測使用試劑/樣品的體積比為1：1，可以檢測蛋白濃度范圍從0.01mg/ml至0.20mg/ml,。要準(zhǔn)備足夠的樣品來做基座檢測,，建議使用10μl樣品和10μlBCA試劑（使用PCR管）。
按照試劑盒生產(chǎn)廠家的說明來準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品和構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線,。確保在所有檢測過程中,，每個樣品的處理時間及環(huán)境溫度一致。
Micro Drop超微量采用新一代的2048線性CCD檢測單元,，擁有更高的靈敏度和精確度,。浙江操作簡便超微量分光光度計廠家直銷
超微量分光光度計與傳統(tǒng)分光光度計相比，前者具備的獨特優(yōu)點在于（二）：
(4)氙氣閃光燈為燈源,，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見),，使用壽命更長；
(5)不需要預(yù)熱,，可隨時檢測，檢測時間短【BIO-DL MicroDrop＜5秒】,；
(6)顯示吸光度值的同時,，程序直接給出濃度值(核酸,、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多【BIO-DL MicroDrop重量：2.1kg】。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計,，歡迎大家來電咨詢,！
安徽性能穩(wěn)定超微量分光光度計試用紫外可見分光光度計用來測量物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析的儀器,。
在分光光度計中,，將不同波長的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時,，便可得到與不同波長相對應(yīng)的吸收強度,。如以波長（λ）為橫坐標(biāo)，吸收強度（A）為縱坐標(biāo),，就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線,。利用該曲線進行物質(zhì)定性、定量的分析方法,，稱為分光光度法,，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質(zhì)的方法,，稱為紫外分光光度法,；用可見光光源測定有色物質(zhì)的方法,，稱為可見光光度法,。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎(chǔ),。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢,！
Micro Drop超微量分光光度計基座的維護：
檢測完樣品后請立即擦除基座上的液體，如不繼續(xù)檢測,，請用純水清潔基座,，并擦干，這樣溶液或溶劑不會對基座造成損傷,。
禁止接觸任何形式的氟化氫（HF）,，氟離子會溶解基座內(nèi)的石英光纖。
請勿使任何液體進入基座與機體之間的縫隙,，否則可能會損壞機器,。如有液體溢出，請立即擦除,。
檢測完樣品后若未及時擦除基座上的液體,，或儀器長期使用后，基座表面可能有樣本及其氧化物等雜質(zhì)殘留,，可按如下兩種方法***,。
1.用純水***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul純水,；
2）將翻蓋放下使形成液柱,，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將純水擦拭干凈,。
2.在純水未能有效***基座表面殘留物的情況下,，需用稀鹽酸（0.5M/L）***基座表面樣本殘留或樣本氧化物等雜質(zhì)，步驟方法如下：
1）在底部基座光纖金屬面加3-5ul稀鹽酸（0.5M/L）,；
2）將翻蓋放下使形成液柱,，靜置2-3分鐘；
3）用干凈無絨布將稀鹽酸擦拭干凈,。
注意：用稀鹽酸（0.5M/L）***光纖頭表面雜質(zhì)后,，請務(wù)必用純水再***表面的稀鹽酸殘留液。
熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的，而紫外可見分光光度計是成一條直線的,。
測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時用石英比色皿,，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時使用玻璃比色皿,。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收,，所以不能用于紫外光區(qū),。對于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的,。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍,，如果把兩個對磨,，石英比色皿將很少被磨損,，而玻璃比色皿磨損非常大。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米,，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰,。而玻璃比色皿只有0.4-4微米，且有許多離子吸收峰,。所以,，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,，化驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,、更可靠,。
熒光分光光度計是以氙燈做為光源，而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區(qū)光源,。浙江性價比高超微量分光光度計
ε 摩爾吸光系數(shù)(Lmol-1cm-1),，它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長λ有關(guān)。浙江操作簡便超微量分光光度計廠家直銷
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測功能：
Protein & Labels檢測類型：
Protein & Labels可以用來檢測蛋白的濃度（A280nm）和熒光染料的濃度（蛋白芯片標(biāo)記物）,。它還可通過吸光值的比值來檢測金屬蛋白（如血色素）的純度。
Micro Drop能夠準(zhǔn)確檢測100pmol/μl的熒光染料和20mg/ml的蛋白（BSA）而不用稀釋,。
1. 在功能鍵中選擇蛋白質(zhì),，在檢測方式中選擇Protein & Labels。
2. 輸入樣品編號,。
3. 從樣品下拉框中選擇檢測樣品的類型，默認的設(shè)定為1 Abs＝1mg/ml,。
4. 選擇濃度單位,，默認的單位是mg/ml。
5. 使用下拉菜單來選擇染料,，默認的染料1為Cy3，染料2為Cy5,。
6. 可以選擇基線校正,，默認的校準(zhǔn)波長為340nm，也可以重新輸入一個校準(zhǔn)波長,。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結(jié)果,。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，使用合適的液體建立空白對照,，空白對照液體能夠溶解目標(biāo)溶液,。空白對照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測樣品一樣,。
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上海寶予德科學(xué)儀器有限公司在移液器,，吸頭，酶標(biāo)儀,，分光光度計一直在同行業(yè)中處于較強地位,，無論是產(chǎn)品還是服務(wù)，其高水平的能力始終貫穿于其中,。公司始建于2013-12-19,，在全國各個地區(qū)建立了良好的商貿(mào)渠道和技術(shù)協(xié)作關(guān)系。公司承擔(dān)并建設(shè)完成醫(yī)藥健康多項重點項目,，取得了明顯的社會和經(jīng)濟效益,。產(chǎn)品已銷往多個國家和地區(qū),，被國內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認可。