測試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿，測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿,。石英比色皿在可見和紫外光區(qū)沒有吸收,，而玻璃比色皿在紫外區(qū)有吸收，所以不能用于紫外光區(qū),。對(duì)于一般的非光學(xué)專業(yè)人員,，用眼睛是不能分開的兩種比色皿的。但是兩者硬度差別很大很大,。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（***值）幾十倍,，如果把兩個(gè)對(duì)磨，石英比色皿將很少被磨損,，而玻璃比色皿磨損非常大,。由于石英比色皿的透光范圍從0.12-4.5微米，***的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰,。而玻璃比色皿只有0.4-4微米,，且有許多離子吸收峰,。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿優(yōu)越的多,，化驗(yàn)數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,、更可靠。
山東超微量超微量分光光度計(jì)價(jià)格優(yōu)惠A320nm 或A340nm——是基線校準(zhǔn)波長,，為檢測溶液樣品的濁度和其他干擾因子,。

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū),，(2)380～780nm的可見光區(qū),，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì),、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）,、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測量的精密度和準(zhǔn)確度,，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定,，定期進(jìn)行校正檢定。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源,。

ε 摩爾吸光系數(shù)(Lmol-1cm-1)，它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長λ有關(guān),。青海雙檢測模式超微量分光光度計(jì)試用

比色皿的正確使用方法 在使用比色皿時(shí),兩個(gè)透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時(shí),進(jìn)射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定,。 比色皿有方向性。有些比色皿上標(biāo)有方向標(biāo)記,，無方向標(biāo)記的比色皿應(yīng)予以校正,，校正時(shí)要先確定方向并作好標(biāo)記，以減少測定誤差,。比色皿的校正方法是：將純凈的蒸餾水注入比色皿中,，把其中吸收*小的比色皿的吸光度置為零，并以此為基準(zhǔn),，測出其它比色皿的相對(duì)吸光度,。同一組比色皿相互間的差異應(yīng)小于測定誤差在測定同一溶液時(shí),，吸光度差值應(yīng)小于0.5％，否則應(yīng)對(duì)差值進(jìn)行校正,。
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