超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測：全波長超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能,。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。**多可以同時(shí)指定檢測40個(gè)波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中,。（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：這種方法是在280nm波長,，直接測試蛋白。蛋白質(zhì)測定過程非常簡單,，先測試空白液,，然后直接測試蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)直接定量方法,，適合測試較純凈,、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說,，速度快,，操作簡單；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,，如DNA的干擾,；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高,。福建國產(chǎn)超微量分光光度計(jì)核酸檢測蛋白質(zhì)在280nm波長處有較大吸光值,。
物質(zhì)的吸收光譜：如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì),。當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過的光的強(qiáng)度減弱,，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚ⅲ徊糠止獗唤M成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液,。入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光,。如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,，對該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,。
在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域，超微量分光光度計(jì)可用于監(jiān)測水體,、土壤中污染物的含量,。通過定期檢測，可以評估環(huán)境的質(zhì)量狀況,，為環(huán)境保護(hù)政策的制定提供依據(jù),。總的來說,，超微量分光光度計(jì)以其獨(dú)特的優(yōu)勢,，正在成為生物醫(yī)學(xué)、化學(xué),、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域不可或缺的分析工具,。然而，我們也應(yīng)意識(shí)到,，科技的發(fā)展永無止境,，對于這種儀器的研發(fā)和應(yīng)用，仍有許多工作需要做,。我們期待著超微量分光光度計(jì)在未來的科研工作中發(fā)揮更大的作用,。如有需要?dú)g迎聯(lián)系我們。Micro Drop可以檢測45-48mm的10mm光程的比色皿,。河南超微量超微量分光光度計(jì)樣品檢測
測試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿,。云南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)廠家直銷
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別？使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀,。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜,，并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒差別,，光譜儀都是要有分光組件的,，比如ICP-AES, AAS。 但是歷史上因?yàn)橹袊虾＞軆x器廠首先將紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行了國產(chǎn)化,，當(dāng)時(shí)的技術(shù)難點(diǎn)也就在分光技術(shù)上,。老一代的分析員都是把紫外可見分光光度計(jì)直接稱作分光光度計(jì)，所以分光光度計(jì)也特指紫外可見分光光度計(jì),。而熒光光譜儀,、核磁共振光譜儀、掃描隧道光譜儀其實(shí)也是要有分光組件的，現(xiàn)在都是用光譜儀這個(gè)名詞來統(tǒng)稱了,，因此光譜儀的概念比分光光度計(jì)范圍要大一些，新一些,。而分光光度計(jì)更集中在定量分析方面的稱呼,，有人把AES、AAS也稱作分光光度計(jì)因?yàn)樗鼈冊谝话阈缘姆治龉ぷ髦幸仓饕怯脕矶康?，這就造成了“分光光度計(jì)”和“光譜儀”兩種叫法的混亂,。云南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)廠家直銷