分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū),，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū),。所用儀器為紫外分光光度計(jì),、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì),。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度,，所有儀器應(yīng)按照國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定,。

Micro Drop核酸檢測(cè)功能：使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸,，在主頁面上選擇核酸功能,。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。1. 在功能鍵中選擇核酸,。2. 輸入樣品編號(hào),。3. 選擇檢測(cè)的樣品類型。4. 選擇濃度單位,，默認(rèn)的為μg/ml,。5. 可以選擇基線校正，默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為340nm,，也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng),。6. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個(gè)檢測(cè)樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。7. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,，使用合適的液體建立空白對(duì)照,，空白對(duì)照液體能夠溶解目標(biāo)溶液?？瞻讓?duì)照液體的pH值和離子濃度應(yīng)和檢測(cè)樣品一樣,。基座模式：取1-2μl空白對(duì)照加到基座上,，放下檢測(cè)臂,，點(diǎn)擊空白檢測(cè)鍵。比色皿模式：插入比色皿時(shí)注意儀器上箭頭指示方向,。光束（2mm寬）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,，請(qǐng)按照比色皿生產(chǎn)廠家的建議加入液體。8. 按做空白檢測(cè)一樣加入樣品,，點(diǎn)擊檢測(cè)按鈕開始檢測(cè),。使用干凈的無塵紙擦干凈上下基座，這樣儀器就可以進(jìn)行下一個(gè)樣品檢測(cè)了,。當(dāng)使用比色皿時(shí),，取出比色皿，徹底清洗比色皿并晾干,。寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座,，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè)。江西雙檢測(cè)模式超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)

Micro Drop在基座模式下可以較高檢測(cè)400mg/ml的BSA而不用稀釋,。吉林高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)

超微量分光光度計(jì)在核酸定量和分析中的應(yīng)用：分光光度測(cè)定法是一項(xiàng)定量和分析生物成分的成熟技術(shù),。其中,，核酸是生物實(shí)驗(yàn)室**常檢測(cè)的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對(duì)許多下游實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要,。核酸主要吸收260nm下的紫外光,，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計(jì)算出來。首先,，260nm的紫外光直接照射樣品,，并且穿過樣品，而另一邊的光電檢測(cè)器則測(cè)定有多少光被吸收,。通過對(duì)照參比(一般是樣品稀釋液),，可以定量樣品中的核酸濃度。吉林高靈敏度超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)