IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶（ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS），是由人類致病菌釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes）產(chǎn)生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶,。該蛋白酶具有極高的底物特異性，能識別IgG,，在抗體下鉸鏈區(qū)的特定位點進行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段,。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG,，比如人、兔,、猴,、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性，可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結(jié)構(gòu)表征分析,。本產(chǎn)品利用大腸桿菌重組表達，純度高,，具有良好的酶切活性,，是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具,。產(chǎn)品信息規(guī)格2000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）免疫球蛋白G降解酶英文別名（Englishsynonym）IdeSProtease來源（Source）大腸桿菌表達標簽（label）N-terminalHisTag純度（Purity）經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析,，純度>95%分子量（Molecularweight）35.3kDa緩沖液組分（Buffer）50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6）,，50%glycerolPNGase F是一種酰胺水解酶,，能夠特異性地裂解糖蛋白中由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜型的寡糖,。Recombinant Cynomolgus EPHA10 Protein,His Tag

膠原蛋白是哺乳動物體內(nèi)含量多的功能性蛋白[1],。膠原蛋白由3條α鏈的多肽鏈亞基組成，α鏈自身構(gòu)型為左手螺旋,，三條α鏈又互相纏繞成右手螺旋結(jié)構(gòu),，即膠原蛋白的“膠原域”[2]。膠原蛋白的一級結(jié)構(gòu)分析結(jié)果顯示,，其肽鏈由(Gly-X-Y)n組成,，其中X通常是脯氨酸，Y通常是羥脯氨酸[3],。按照膠原蛋白發(fā)現(xiàn)的先后順序,，可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型,、Ⅲ型等28種膠原蛋白[4],，Ⅰ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ)，主要分布于骨骼中[5],；Ⅱ型膠原蛋白由[α1(Ⅱ)]3組成,，主要由軟骨細胞產(chǎn)生，因其含有大量賴氨酸殘基,，因而糖基化率較高[6],；Ⅲ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅲ)]3，因含半胱氨酸所以肽鏈間形成二硫鍵,，因此其本身就可形成細纖維,，Ⅲ型膠原蛋白血管中含量較高，主要存在于肺泡間質(zhì)中且分布雜亂,，因而形成復雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),，正是這種結(jié)構(gòu)使得肺組織具有良好的柔韌性與彈性，并且可以為細胞提供充足養(yǎng)分,，使得皮膚飽滿透亮[7],。Recombinant Human BTLA(His-Avi Tag)全長跨膜蛋白A2AR,，也就是腺苷受體A2aR（ADORA2A），是一種七次跨膜蛋白,，屬于G蛋白偶聯(lián)受體,。

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶，能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進行切割,，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖,。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達,。本產(chǎn)品帶his標簽,，常應用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外,，我司還提供其他類型的糖苷酶,，包括糖苷內(nèi)切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL）,，酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）,。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年,。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性,，冰上冷卻,，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2,，8μL去離子水,，總反應體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH,，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘,。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL,。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。

牛凝血酶（Bovine Thrombin）,，作為一種高特異性的絲氨酸蛋白水解酶,，具有重要的生物學功能的科研應用。本文綜述了牛凝血酶的分子特性、生物學作用及其在醫(yī)學研究中的應用,。引言凝血酶是血液凝固過程中的關(guān)鍵酶,，負責將纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，從而促進血栓形成,。牛凝血酶因其高比活度（>2000 IU/mg）和高純度,，在生物醫(yī)學研究中用作工具酶。材料與方法產(chǎn)品來源與純化：牛凝血酶從牛血漿中提取,，并通過一系列生物技術(shù)手段進行純化?；钚詼y定：利用特定的底物或熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）底物測定凝血酶活性,。應用研究：通過體外實驗和體內(nèi)模型，研究牛凝血酶在血液學,、分子生物學和藥物開發(fā)中的應用,。結(jié)果分子特性：牛凝血酶由兩條肽鏈組成，分子量約為37 KD,，具有高度的專一性和高效的催化能力,。生物學作用：牛凝血酶能夠催化纖維蛋白原水解釋放A肽和B肽，形成纖維蛋白單體,，參與血液凝固和傷口愈合,。科研應用：牛凝血酶在重組蛋白的特異性斷裂,、基因工程產(chǎn)品開發(fā),、以及作為診斷學中的凝血化驗工具等方面展現(xiàn)出重要價值。α-凝血酶是研究血液凝固機制和血栓性疾病發(fā)展的主要靶點,。重組α-凝血酶用于體外測定,。

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解,。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進行改造,，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列,。當Cas9以NLS序列表達時,，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯,，提高了效率,。此外，與其他系統(tǒng)相比,，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器,，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加,；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核,；低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節(jié)省時間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯,；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱糜冢和ㄟ^體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA,。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。儲存條件-25~-15℃保存,，有效期1年。泛素蛋白在細胞內(nèi)發(fā)揮著調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)降解的作用,，通過泛素-蛋白酶體途徑標記蛋白質(zhì),，被蛋白酶體識別并降解。Handle region peptide (HRP),rat

腸激酶能夠特異性識別并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白質(zhì),。Recombinant Cynomolgus EPHA10 Protein,His Tag

牛血漿作為肉制品工業(yè)的重要副產(chǎn)品,，其中富含的纖維蛋白原具有經(jīng)濟和醫(yī)學價值。本文綜述了牛血漿中纖維蛋白原的提取方法,、結(jié)構(gòu)特性,、生物學功能以及在醫(yī)學領(lǐng)域的應用前景。引言纖維蛋白原是血漿中的關(guān)鍵凝血因子,，對于止血和傷口愈合至關(guān)重要,。由于其在醫(yī)學領(lǐng)域的廣泛應用，牛血漿中纖維蛋白原的提取和應用受到了科研工作者和醫(yī)學界的高度關(guān)注,。纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性牛纖維蛋白原由α,、β、γ三對多肽鏈組成,，分子量約為340 kDa,。這些多肽鏈通過二硫鍵連接，形成了纖維蛋白原穩(wěn)定的三維結(jié)構(gòu),。纖維蛋白原含有約4%的碳水化合物,，對其生物學功能至關(guān)重要。提取與純化技術(shù)牛血漿中纖維蛋白原的提取通常采用鹽析法和有機溶劑沉淀法,。鹽析法利用硫酸銨等中性鹽進行蛋白質(zhì)的沉淀,，而有機溶劑沉淀法則使用乙醇等有機溶劑。這些方法簡便,、成本低廉,，適合大規(guī)模生產(chǎn),。然而，為了獲得高純度的纖維蛋白原,，通常需要進一步的純化步驟,，如離子交換色譜。Recombinant Cynomolgus EPHA10 Protein,His Tag