Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測的特異性和準確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險?？焖俜磻簝?yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。Recombinant Cynomolgus NKG2A&CD94 Protein,His,Flag TagHot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量,。這種染料的結合特異性極高,，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系,，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應,。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差,，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手,，快速開展實驗,。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結果的準確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結果更加精確可靠。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中,，DNA Marker作為分子量標準,，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計,，為科研人員提供了高效,、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準確,，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,，背景干凈,，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實驗結果的準確性,。即用型設計,，操作便捷該產(chǎn)品已預混1×Loading Buffer，無需額外處理,，可直接上樣進行電泳,。這種即用型設計簡化了實驗操作流程，節(jié)省了科研人員的時間和精力,。穩(wěn)定性高,，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放,，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復凍融的情況下，也能保持良好的性能,，確保實驗結果的一致性,。FnCas12a包含約1300個氨基酸，含有RuvC-like結構域,，同時具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性,。

在現(xiàn)代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為基因表達分析,、病原體檢測、基因拷貝數(shù)變異研究等領域的工具,。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能,，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,，極大地推動了相關研究的進展,。一、產(chǎn)品特點（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系,，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在一個反應體系中,。這種設計極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風險,。相比傳統(tǒng)的兩步法,，一步法節(jié)省了時間和人力成本，還提高了實驗的重復性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測,。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進的探針技術，結合優(yōu)化的酶體系和反應緩沖液,，能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標基因的高靈敏度檢測,。其特異性探針設計確保了與目標序列結合，避免了非特異性擴增的干擾,，從而為定量分析提供了準確可靠的數(shù)據(jù)支持,。無論是對微量樣本中的基因表達進行定量，還是對低濃度病原體進行檢測,，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能,。在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。司美格魯肽29肽主鏈

Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性，適合高溫PCR反應。Recombinant Human PRNP Protein,hFc Tag

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應用場景,，能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,。Recombinant Human PRNP Protein,hFc Tag