Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關鍵酶在分子生物學研究中,，PCR技術的應用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨特的性能和廣的應用,，已成為解決這一問題的理想選擇。一,、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應中作為模板被擴增,。反應條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價陽離子,，可在較寬的pH范圍內工作。它對高離子強度（>200mM）敏感,，因此在使用時需注意反應體系的離子濃度,。盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響,。它在短時間內完成長片段DNA的擴增提高了實驗效率,。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337(hFc Tag)

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗,。它與核酸結合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當,，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時可用于細胞凋亡檢測,。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶,，尤其適合大片段DNA的檢測,。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA,，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實驗場景,。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色，是實驗室中理想的EB替代品,。Recombinant Biotinylated Human Notch 3 Protein,His-Avi Tag,，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力、高保真性,、高特異性,、便捷的操作流程,。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,，能夠實現(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合抗體或化學修飾技術,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料,，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000,、7900HT等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性,。快速反應：支持快速qPCR程序,，可在短時間內完成檢測,，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時,，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程,。即用型設計：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物、質粒DNA,、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產(chǎn)物、質粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系,，為準確的基因擴增提供了強大的支持。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究,。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆,、突變研究和測序準備）的理想選擇,。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性,，適合PCR反應的高溫變性步驟,。其擴增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆,，但需注意,，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,，包括高保真PCR,、基因克隆、點突變,、全基因合成以及高質量測序樣本的準備,。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點,?？傊琍fu DNA聚合酶憑借其高保真性,、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景,，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持,。與一些其他 DNA 聚合酶不同,，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾,。Recombinant Mouse CPM Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活,，比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337(hFc Tag)

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測的特異性和準確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。