在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測(cè)和基因定量的重要工具,。其中,，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡(jiǎn)化操作流程,，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成,。這種設(shè)計(jì)不僅簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差，還有效降低了因反復(fù)開(kāi)蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn),。例如,，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問(wèn)題,。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性,。其檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本，例如在某些實(shí)驗(yàn)中,，即使RNA濃度低至0.1 pg,，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測(cè)。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分,，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進(jìn)一步提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse BACE-1 Protein,His Tag

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸,，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似,，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值,，尤其是在DNA合成,、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測(cè)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求,。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP,、dCTP和dGTP）不同,，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識(shí)別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）,。這一特性使其在某些實(shí)驗(yàn)中具有不可替代的作用,。dUTP溶液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,，同時(shí)減少了試劑添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨(dú)特的應(yīng)用：PCR反應(yīng)中的熱啟動(dòng)：dUTP常用于熱啟動(dòng)PCR技術(shù)中,，通過(guò)引入尿嘧啶標(biāo)記的引物，利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,，從而防止非特異性擴(kuò)增,。DNA標(biāo)記與檢測(cè)：dUTP可用于DNA標(biāo)記，通過(guò)將尿嘧啶引入DNA鏈,，后續(xù)可通過(guò)UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測(cè),，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。Recombinant Mouse APRIL/TNFSF13 Protein,His-Flag TagPfu DNA Polymerase的高保真性：Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,，在PCR中具有極高的保真性,。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問(wèn)題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問(wèn)題的理想選擇,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效，但對(duì)RNA或長(zhǎng)度不超過(guò)6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過(guò)在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感,，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達(dá)到99%以上,，通過(guò)HPLC檢測(cè)確保其質(zhì)量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。此外,，該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí)，有效期可達(dá)2年,，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，包括但不限于PCR,、real-time PCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸反應(yīng),、DNA測(cè)序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求,，同時(shí)避免了因濃度過(guò)低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問(wèn)題,。無(wú)核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗,。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè),，確保無(wú)DNase和RNase污染，從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,，無(wú)需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn)。這種設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力,。此外，其pH值經(jīng)過(guò)精確調(diào)節(jié),，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性。Taq DNA Polymerase 特點(diǎn)是其出色的耐熱性,。該酶來(lái)源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性,。

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增,、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性,，這使得它在DNA合成過(guò)程中能夠快速延伸引物,，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作,。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增,。近年來(lái),，科學(xué)家們通過(guò)對(duì)Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開(kāi)發(fā)出多種突變體,，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求,。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增,。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開(kāi)發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù),，如“MeltArray”技術(shù),，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn)。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡(jiǎn)化了DNA擴(kuò)增的流程,，還為基因診斷,、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有解超螺旋的活性,，可以解開(kāi)雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),，便于后續(xù)的酶切反應(yīng)。Recombinant Human CD79B Protein,hFc Tag

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C,。在這個(gè)溫度下,，酶的活性高，能夠有效地進(jìn)行DNA的切割和連接,。Recombinant Mouse BACE-1 Protein,His Tag

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系，其濃度為2×,，使用時(shí)只需按照1:1的比例與模板和引物混合,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為誤差,。同時(shí),，該產(chǎn)品含有染料，無(wú)需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液,，可直接進(jìn)行電泳分析，進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率,。在成分方面,，該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,，能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng),。此外，還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,，確保了反應(yīng)的高效性和特異性,。這些成分的協(xié)同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,，均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果,。二、性能優(yōu)勢(shì)高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段,，即使在模板濃度較低的情況下,，也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高,，可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Mouse BACE-1 Protein,His Tag