核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全,。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴增過程,，實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測,。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測,。細胞染色：可用于細胞凋亡檢測,，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性,，成為分子生物學實驗中的重要工具,，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體,。Recombinant Human IL-4 Protein

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中,。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比,，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用,。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶,，對單鏈和雙鏈DNA均有效,。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關(guān)重要。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活,。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護,，確保酶的活性dUTP,100mM Solution 脫氧尿苷三磷酸溶液(100 mM)Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導Cas9蛋白進行DNA剪切的gRNA序列 ,。

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具,。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性,。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈,。然而,，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢,。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基,，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆,。

一,、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性,。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后，也能高效地進行DNA擴增,，適用于多種植物物種,，包括擬南芥、小麥,、水稻和玉米等,。此外，該預混液的擴增性能好,，能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴增。二,、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進行反應(yīng)。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴增”的方式不僅節(jié)省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染,。三,、穩(wěn)定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，即使在反復凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結(jié)果的高度重復性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,，即在單個反應(yīng)中同時檢測多個靶標基因 。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù),，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結(jié)合,，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動，確保實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和重復性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產(chǎn)物對實驗結(jié)果的干擾,，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。快速擴增與多重檢測優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴增程序,，可在短時間內(nèi)完成高靈敏度檢測,，同時適用于多重PCR檢測，可在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測，如低表達的mRNA,、lncRNA,、小RNA等。在基因編輯過程中,，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復模板,。NP(118-126)

熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,。Recombinant Human IL-4 Protein

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序,、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域,。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP,、dCTP和dGTP）,，每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求,。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM,。這種高濃度設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求,。此外,，該試劑經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性,。應(yīng)用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性,。Recombinant Human IL-4 Protein