Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽(yáng)性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。通過(guò)SDS-PAGE,、Western blot,、質(zhì)譜等方法驗(yàn)證蛋白的純度和分子量。通過(guò)活性測(cè)試評(píng)估蛋白的生物活性,。Recombinant Human LRP-6Protein,mFc Tag

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問(wèn)題。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP,、dGTP和dUTP，純度≥99%,，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融,。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR,、real-timePCR,、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。然而,，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書,。Recombinant Human LOX1 Protein,His TagTaq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點(diǎn),，成為了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具,。

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測(cè),。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，操作簡(jiǎn)便,，能夠有效防止污染,，提高檢測(cè)效率。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。防污染設(shè)計(jì)：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),，有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽(yáng)性結(jié)果。操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，減少了操作步驟,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測(cè)。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的快速定量檢測(cè),，如流感病毒、病毒等,?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測(cè)：可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,，適用于高通量樣本分析。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效,、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè),、基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液，憑借其的性能和特點(diǎn),，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物、緩沖液,、SYBR Green I染料等,。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在PCR擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào)，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比,。這種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù),。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測(cè)低拷貝數(shù)的DNA模板,，適用于多種復(fù)雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴(kuò)增效率,，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。Phusion Master Mix對(duì)各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA）均表現(xiàn)出良好的兼容性,。

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dCTP,、dTTP,、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM,。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì),，提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿足常規(guī)PCR、DNA標(biāo)記,、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種混合物經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。此外，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,，例如通過(guò)尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯(cuò)誤率,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。Recombinant Human LRP-6Protein,mFc Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè),。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺(tái)，無(wú)需額外添加或調(diào)整ROX濃度,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，同時(shí)保證了熒光信號(hào)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶，能夠在短時(shí)間內(nèi)完成反應(yīng),，同時(shí)兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶、dNTPs,、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。Recombinant Human LRP-6Protein,mFc Tag