Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液,，專為PCR反應(yīng)設(shè)計，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域,。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑,，但不含染料,。其2×的濃度設(shè)計使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時間和操作步驟,。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性,，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟,。此外,，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段,。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn)，如凝膠電泳分析,、DNA測序或克隆,。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測,、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值,。總之,，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效,、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Recombinant Rat ProlactinHot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計,。

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴(kuò)增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴(kuò)增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯誤率,，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性,。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。例如,，在植物基因組學(xué)中,，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴(kuò)增，成功實(shí)現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù),，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

高密度設(shè)計,，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進(jìn)行,。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程,，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護(hù)DNA樣品的完整性,。此外,，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容,。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術(shù),。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是不可或缺的工具,，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶,，其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率。近年來,，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶,，通過化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑，能夠在低溫條件下抑制酶的活性,，從而避免非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。這種設(shè)計使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時,，引物不會因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯誤擴(kuò)增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。其主要特點(diǎn)包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合,，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性,。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中，也能高效擴(kuò)增目標(biāo)片段,。操作簡便：無需額外的高溫步驟,，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝。兼容性強(qiáng)：適用于多種復(fù)雜的模板,，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,。

Pfu DNA Polymerase應(yīng)用于高保真PCR,、點(diǎn)突變,、平末端克隆和cDNA克隆等領(lǐng)域使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的工具。Recombinant Human PBK/TOPK Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0,，且不需要二價陽離子,。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶,，研究DNA修復(fù)機(jī)制,。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性,。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,，因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA,。Recombinant Human PBK/TOPK Protein,His Tag