10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。通過測(cè)序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測(cè)序）來驗(yàn)證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 ,。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,His Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效,、便捷的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測(cè)而設(shè)計(jì),。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)提高了檢測(cè)效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需反復(fù)開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增,。防污染設(shè)計(jì)：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，可有效消除PCR產(chǎn)物污染,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測(cè),。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad,、Agilent等,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：快速定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的定量檢測(cè),，如流感病毒,、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè),，尤其在臨床檢測(cè)和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色,。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,His TagPhusion DNA Polymerase的錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及增強(qiáng)劑,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。此外,，該預(yù)混液不含染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆,。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,，也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外,，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè),，無需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究,、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域,。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長(zhǎng)片段測(cè)序模板的制備,。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆,。總之,，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程,，為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過優(yōu)化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性,，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)24 kb的復(fù)雜DNA片段,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù),，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度,。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料,，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度,?？梢暬聚櫍翰糠之a(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)基因表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點(diǎn),，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具,，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn)。泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白,，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物。Recombinant Canine GRP-10 proform Protein,hFc Tag

預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯(cuò)誤率,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,His Tag

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等,。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外,，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程,。在1%瓊脂糖凝膠中,，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍(lán)條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度,。二、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等,。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。Recombinant Rhesus macaque LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,His Tag