一,、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測）,，確保實驗結(jié)果的可靠性,。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴格檢測,，不含DNase,、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險,。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月,，且在常規(guī)分子生物學實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差,，提高了實驗效率,。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實驗,，無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增,。例如，使用高保真酶時,，可輕松擴增長達20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,，靈敏度可達到單拷貝水平,。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴增的可能性,，提高了實驗的特異性和重復性,。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化,，而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Human CXCR4 Protein-VLP

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,，能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴增,。其延伸速度可達5秒/kb，甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴增,。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,，提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶,，保真性遠高于普通Taq酶,，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產(chǎn)物。同時,，預混液中添加了特異性保護劑,，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預混液,，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,，包含所有PCR反應所需成分，如高保真DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,，簡化了實驗步驟,，減少了人為誤差。兼容性強,，適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板,，包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外,，其擴增產(chǎn)物為平末端,，可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應用,。Recombinant Cynomolgus CX3CL1/Fractalkine Protein,His TagGPRC5D蛋白在宿主細胞內(nèi)通過自組裝形成VLP,。這一步驟通常在細胞內(nèi)發(fā)生，以提高VLP的產(chǎn)量和質(zhì)量,。

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效,、防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的一步法試劑盒，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中,，簡化了實驗操作，降低了污染風險,，同時引入了UDG防污染系統(tǒng),，確保檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高效逆轉(zhuǎn)錄與擴增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴增性能,。防污染設計：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應在同一管中完成，無需額外開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風險,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。高靈敏度：檢測靈敏度可達極低的RNA模板量（<5拷貝/反應）,，適用于微量RNA的檢測。應用場景病毒檢測：適用于RNA病毒（如病毒,、流感病毒等）的快速定量檢測,。基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,，尤其適合低豐度基因,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測，能夠明顯提高檢測效率,。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩(wěn)定性而聞名,，被廣應用于分子生物學的各個領(lǐng)域,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性,。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍,。這種高保真性使其成為克隆,、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇,。此外,，Phusion酶的獨特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色,。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力,。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率,，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩(wěn)定性和多功能性,。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,，并且對復雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外,，Phusion酶還提供熱啟動版本,，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應用,。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣，包括常規(guī)PCR,、長片段擴增,、高通量PCR、克隆和測序模板制備等,。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件,。優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測,。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應緩沖液,、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因,。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液,，提高檢測靈敏度和特異性,。快速反應：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測,。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI,、Bio-Rad,、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測,?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測,。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測,。Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,，能夠識別并切除錯配的核苷酸，進一步提高擴增的準確性,。Recombinant Cynomolgus CX3CL1/Fractalkine Protein,His Tag

由于其高活性,，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶允許從極少量的細胞中進行實驗，如單細胞水平的研究,。Recombinant Human CXCR4 Protein-VLP

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,，廣泛應用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍和二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程,。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學實驗中不可或缺的試劑,，它通過提高樣品密度和染料標記,，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。