一,、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,，當(dāng) DNA 在 PCR 過(guò)程中被擴(kuò)增時(shí),，熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng),。其靈敏度極高，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,，也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào),。同時(shí)，通過(guò)優(yōu)化的反應(yīng)體系,，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如,，在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾,，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中,，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異,，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中,，不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng)。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,，對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正,，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠,。無(wú)論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè)，都能保證結(jié)果的一致性,，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),。與Taq DNA Polymerase不同，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,，無(wú)3'端"A"突出,。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增,，無(wú)需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案,。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧,、多糖等常見(jiàn)抑制劑,。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片,、根莖,、種子等，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過(guò)程,，很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本,。此外,，該預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆,，而不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果，即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增,。應(yīng)用場(chǎng)景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究,、遺傳育種、基因分型,、轉(zhuǎn)基因植物檢測(cè)以及植物病原體檢測(cè)等領(lǐng)域,。它特別適合需要快速檢測(cè)植物樣本的場(chǎng)景，例如田間樣本的即時(shí)分析,、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。Recombinant Human CXCL4L1 Protein,hFc Tag泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進(jìn)行降解,，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化,。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一,。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果,，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過(guò)與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問(wèn)題,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP,、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月,，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融,。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過(guò)在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽(yáng)性的應(yīng)用場(chǎng)景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。然而，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。在基因編輯過(guò)程中,，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析,、病原體檢測(cè),、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能,，為科研工作者提供了一種高效,、可靠的解決方案，極大地推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個(gè)反應(yīng)體系中,。這種設(shè)計(jì)極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險(xiǎn),。相比傳統(tǒng)的兩步法,，一步法節(jié)省了時(shí)間和人力成本，還提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測(cè),。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù)，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液,，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測(cè),。其特異性探針設(shè)計(jì)確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持,。無(wú)論是對(duì)微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量,，還是對(duì)低濃度病原體進(jìn)行檢測(cè)，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。Recombinant Human SELL/CD62L Protein,His Tag

與其他Cas12蛋白相比,，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小,，大約在400-700個(gè)氨基酸之間。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析,。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時(shí)，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類(lèi)型的RNA樣品，包括總RNA,、mRNA,、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測(cè)等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Mouse MIP-2/CXCL2