在分子生物學(xué)研究中,，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳,、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后，其熒光強(qiáng)度增強(qiáng),，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn),。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液，使用時(shí)只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml），即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如,，在瓊脂糖凝膠制備時(shí)，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,，有效期可達(dá)1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理,。使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA,，確保gRNA的質(zhì)量和純度，這對后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 ,。Recombinant Mouse EGFR/HER1 Protein,His Tag

Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測,、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù),，通過熒光信號的實(shí)時(shí)監(jiān)測實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測,，提高實(shí)驗(yàn)效率。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器,，包括Applied Biosystems,、Bio-Rad、Roche等品牌,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因,。Recombinant Rat BD-3這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段,。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM,，純度≥99%（HPLC檢測）,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,，產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測,，不含DNase、RNase和核酸外切酶,，避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn),。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月,，且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性,，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液,，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。此外,，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實(shí)驗(yàn),，無需額外處理,。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴(kuò)增,。例如，使用高保真酶時(shí),，可輕松擴(kuò)增長達(dá)20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平,。此外,，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性，提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑，它為PCR反應(yīng)提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案,，廣應(yīng)用于基因擴(kuò)增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs,、反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測的熒光染料,。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行PCR反應(yīng),，避免了手動配制反應(yīng)體系時(shí)可能出現(xiàn)的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和可靠性,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。它能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高，能夠在高溫條件下保持活性,，確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行,。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,，進(jìn)一步提升了實(shí)驗(yàn)的成功率,。Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過程中減少錯誤摻入的堿基,，降低非目標(biāo)突變的發(fā)生率,。

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，操作簡便,，能夠有效防止污染,，提高檢測效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測,。防污染設(shè)計(jì)：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果,。操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因,。應(yīng)用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測,，如流感病毒、病毒等,?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測：可同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因,，適用于高通量樣本分析。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混合PCR反應(yīng)液為高特異性高靈敏度的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì),。Recombinant Biotinylated Human CD94 Protein,His-Avi Tag

Phusion DNA Polymerase的錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍,，比Pyrococcus furiosus DNA聚合酶低6倍。Recombinant Mouse EGFR/HER1 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆,、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。