Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其保真度,、快速擴(kuò)增能力和強大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點在于其高保真性,。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍,。這種高保真性使其成為克隆,、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇,。此外,，Phusion酶的獨特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色,。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴(kuò)增能力,。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實驗效率,，還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段,，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色,。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本,，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣,，包括常規(guī)PCR、長片段擴(kuò)增,、高通量PCR,、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件,。Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個一級序列上,，在與 DNA 結(jié)合時會使 DNA 發(fā)生彎曲。Recombinant FITC-Labeled Human TPBG/5T4 Protein,His-Avi Tag

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應(yīng)用于qPCR,、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強度明顯增強,，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低,，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫擴(kuò)增,、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍(lán)光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng),。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴(kuò)增過程，實現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測,。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段,，適用于大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測,，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析,。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實驗中的重要工具,，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景,。SomatostatinPfu DNA Polymerase的優(yōu)化反應(yīng)條件：通過優(yōu)化Mg2?濃度和pH值,，可提高Pfu DNA Polymerase的擴(kuò)增效率。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實驗,。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當(dāng),，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA染色，同時可用于細(xì)胞凋亡檢測,。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶,，尤其適合大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色：用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實驗室中理想的EB替代品。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強大的支持,。

一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,，這種酶對植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后,，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,，適用于多種植物物種，包括擬南芥,、小麥,、水稻和玉米等。此外,，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,，能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增,。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染,。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴(kuò)增超長DNA片段設(shè)計的聚合酶能夠擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十kb上百kb的DNA片段,。Recombinant Human ROR1 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能夠?qū)崟r校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基,，降低PCR擴(kuò)增的錯誤率,。Recombinant FITC-Labeled Human TPBG/5T4 Protein,His-Avi Tag

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強劑,。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對特異性要求較高的實驗場景,。此外，該預(yù)混液不含染料,，為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆,。這種無染料設(shè)計也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。Recombinant FITC-Labeled Human TPBG/5T4 Protein,His-Avi Tag