dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dCTP,、dTTP、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì)，提供了一種多功能的DNA合成試劑,。其配方中dNTP濃度為2.5 mM,，dUTP濃度為5 mM，能夠滿足常規(guī)PCR,、DNA標(biāo)記,、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種混合物經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。此外，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,，例如通過(guò)尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),，即熱敏型鱈魚(yú)尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚(yú)（Gadus morhua cod）的酶，具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性,。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性：與普通UDG酶相比,，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,，釋放游離尿嘧啶，對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,。特異性：UDG酶對(duì)RNA無(wú)活性,，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢(shì)防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。這對(duì)于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,，且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活。儲(chǔ)存與運(yùn)輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運(yùn)輸過(guò)程中采用干冰保護(hù),，確保酶的活性Recombinant Human Hyaluronidase 2/HYAL2Protein,His TagCRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,，通過(guò)CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機(jī)會(huì)。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過(guò)優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量,。例如,，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí)，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,，通過(guò)探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè),。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持。

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增,、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,，但缺乏3'→5'外切酶活性,，這使得它在DNA合成過(guò)程中能夠快速延伸引物,，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作,。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增,。近年來(lái),，科學(xué)家們通過(guò)對(duì)Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開(kāi)發(fā)出多種突變體,，以滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求,。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,，適用于長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增,。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開(kāi)發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù),，如“MeltArray”技術(shù),，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn)。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡(jiǎn)化了DNA擴(kuò)增的流程,，還為基因診斷,、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。在一項(xiàng)研究中,，比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚(yú)基因組編輯中的效率,。

一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,，這種酶對(duì)植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后,，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,，適用于多種植物物種，包括擬南芥,、小麥,、水稻和玉米等。此外,，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增,。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系，包含DNA聚合酶,、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間，還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染,。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序,，無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果干擾,。Recombinant Human CD69/CLEC2C Protein,His Tag

T4 DNA 聚合酶是一種模板依賴的 DNA 聚合酶，需要特定的 DNA 模板才能進(jìn)行 DNA 合成反應(yīng),。Recombinant Human TREML2/TLT-2 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)功能的選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過(guò)添加熒光染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段,，極大地提升了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆,、測(cè)序模板制備、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的推薦工具,。同時(shí),，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來(lái)的誤差,。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。Recombinant Human TREML2/TLT-2 Protein,His Tag