10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程,。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,，這是一種通過融合技術開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯誤率,。Recombinant Human CLEC9A Protein,hFc Tag

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真,、高效擴增的理想選擇,。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個便捷,、可靠的實驗平臺,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具,。此外,，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，明顯提高了實驗效率,。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構建重組質(zhì)?；蜻M行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Recombinant Mouses LAMP5 Protein,hFc Tag這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,，為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持,。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,，PCR技術是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,，其性能直接影響擴增結果的準確性和效率,。近年來，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優(yōu)勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過特殊處理的Taq DNA聚合酶,，通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴增的發(fā)生,。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,，引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度,。其主要特點包括：高特異性：通過抑制低溫下的酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性結合，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性,。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中,，也能高效擴增目標片段。操作簡便：無需額外的高溫步驟,，反應體系可在室溫下直接組裝,。兼容性強：適用于多種復雜的模板，如富含AT的DNA和經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,。

一,、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗證,，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結果的準確性和重復性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,，便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應條件,。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,，包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶,。二,、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,，表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實驗的特異性和靈敏度。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制,。該酶結合了一種溫度敏感的抑制劑,。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR,、DNA測序,、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dTTP,、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM,，能夠滿足多種實驗需求,。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為25 mM,。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求。此外,，該試劑經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯誤摻入率,，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實時定量PCR中,，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。E2酶接收來自E1的激起泛素,，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上,。Recombinant Mouses LAMP5 Protein,hFc Tag

由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質(zhì)量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導致的非目標突變,。Recombinant Human CLEC9A Protein,hFc Tag

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用,。其比較大特點是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應中,，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板,。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制,。Recombinant Human CLEC9A Protein,hFc Tag