SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效,、特異的基因定量檢測(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動(dòng)酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度,。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器,。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,，適合低豐度基因的檢測(cè),。總之,，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑，適用于多種qPCR儀器,，能夠明顯提高基因定量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度,。Pfu DNA Polymerase應(yīng)用于高保真PCR、點(diǎn)突變,、平末端克隆和cDNA克隆等領(lǐng)域使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的工具,。磁珠法mRNA純化試劑盒

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR,、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账帷＿@種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求,。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測(cè)序中,，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中,。Recombinant Human Her4/ErbB4 Protein,His-Avi TagCas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產(chǎn)生編輯,，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進(jìn)行編輯。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測(cè)序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域,。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dTTP、dCTP和dGTP）,，每種濃度均為25 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,，包含四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn)，都能滿足需求。此外,，該試劑經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯(cuò)誤摻入率,，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Mix是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性,。

DL2000 DNA Marker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp、500 bp,、750 bp,、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。用場(chǎng)景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,。總之,，DL2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，方便快捷，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp、500 bp,、750 bp,、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融,。避免加熱：使用前無需加熱,，直接上樣。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果。Pfu DNA Polymerase在基因組測(cè)序中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測(cè)序,，確保測(cè)序結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強(qiáng)劑,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。此外,，該預(yù)混液不含染料，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆,。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制,。該酶結(jié)合了一種溫度敏感的抑制劑,。Recombinant Human CD3E/CD3 epsilon (His Tag)

Endo H，糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性,，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個(gè)糖苷鍵,。磁珠法mRNA純化試劑盒

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及高濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7000,、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。