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    IATF16949認證一階段審核內容：v技術?新品開發(fā)：每個系列產品至少一套完整的APQP資料,；關注產品標準、顧客要求,、開發(fā)目標,、產品設計驗證/評審/確認記錄、階段性驗證報告等,；?所有汽車產品的P***資料,，包括所有產品的圖紙、控制計劃,、工藝文件,。?過程驗證：工藝驗證記錄（PPK、MSA,、特殊過程,、產能、成本,、合格率等）,；?設計更改：申請單→變更前的評審→變更方案→變更記錄→變更后的評審→技術通知單/文件更改通知單→相關文件修訂（圖紙、標準,、FMEAs,、控制計劃、工藝、檢驗規(guī)程等）→變更履歷,；?技術文件管理：技術文件清單→文件歸檔記錄→復印分發(fā)記錄→修訂記錄→修訂后的收發(fā)記錄→借閱記錄,；外來文件清單（與產品有關的標準）→文件歸檔記錄→復印分發(fā)記錄→有效性檢查及更新記錄→借閱記錄；v營銷?市場營銷：市場分析,、行業(yè)分析,、市場定位、業(yè)務分析,、競爭對手與行業(yè)標干分析,、SOWT分析、營銷策略,、營銷規(guī)劃等,；?顧客檔案：顧客清單→顧客特殊要求清單；?合同管理（包括銷售合同,、技術協(xié)議,、質量協(xié)議、圖紙等）→合同評審表,；?訂單管理：顧客訂單/銷售計劃→可制造性評審記錄→月度訂單登記→發(fā)貨計劃→訂單執(zhí)行跟蹤記錄→發(fā)貨記錄→銷售業(yè)績統(tǒng)計,。

    IATF16949認證一階段審核內容：v文控/記錄?受控文件清單（管理性清單）→文件審批→分發(fā)記錄→修訂記錄→修訂后的收發(fā)記錄→借閱記錄；?記錄清單（含規(guī)定的保存周期）→分發(fā)記錄→修訂記錄→修訂后的收發(fā)記錄,；說明：1、管理性文件包括手冊,、方針目標,、年度經(jīng)營計劃、程序文件,、記錄格式,、管理制度、操作規(guī)程,、作業(yè)指導書等,。2、操作規(guī)程及作業(yè)指導書不包括產品制造工藝類文件,。v財務?成本核算：至少核算到各工序產品成本,；?收集生產過程的不合格品、廢品數(shù)據(jù),，核算內部損失,。?收集顧客退貨數(shù)據(jù)和索賠數(shù)據(jù)，核算外部損失,。形成質量成本分析報告,，關注質量損失的趨勢Sony索尼驗廠、松下驗廠、Epson愛普生驗廠,、Casio卡西歐驗廠,、英特爾客戶驗廠、Microsoft驗廠,、Lenovo聯(lián)想驗廠,、Apple蘋果驗廠、BYD比亞迪驗廠,、惠普驗廠,、Philips驗廠、長城汽車驗廠,、吉利汽車驗廠,、大眾汽車驗廠、富士康驗廠,、三星驗廠,、小米驗廠、偉創(chuàng)力驗廠,、格力驗廠,、美的驗廠,、HAIER(海爾)驗廠、長虹電子驗廠、TCL驗廠,、星巴客驗廠，星巴克驗廠,，SQE供應商質量管理等聯(lián)系上海傾禹咨詢來輔導,。IATF16949認證，聯(lián)系上海傾禹咨詢,，經(jīng)驗豐富人脈廣,，值得信賴，讓使您認證全程無憂,。

    IATF16949認證常見的問題有哪些,？IATF16949認證會遇到哪些問題呢？下面為大家整理常見的相關問題：11,、過程業(yè)績和質量目標有何關系,？答：組織的業(yè)績是指組織蕞終滿足顧客要求的質量目標值，組織的過程業(yè)績是指組織完成蕞終目標的中間過程指標,。過程業(yè)績指標是為了完成質量目標而設定的,。例如準時交貨率，是采購準交率,、委外準交率,、生產計劃達成率幾個指標的實現(xiàn),，從而達到準時交貨率這個指標的。12,、組織內部審核能否用按部門或按程序文件方式進行內審,，而不用過程方法審核表？答：可以,。IATF組織發(fā)布的《審核檢查表》,，于2004年6月宣布停止使用，是針對全球第三方認證中心而言的,，并不是針對內部審核所說的,。組織在對質量管理體系進行內審時，仍然可以借鑒使用,。當然,，鼓勵組織采用過程方法進行審核。13,、監(jiān)視和測量資源是否都要進行周期檢查,？答：不一定。對測量設備的控制,，不是對所有場合下使用的測量設備都必須實施,，特別是校準和檢定，只對那些在需要確保產品質量合格的場合下使用的測量設備進行,。對于其他場合使用的測量設備,，組織考慮采用其他的方法，避免提高成本,，例如萬用表,、卷尺、鋼直尺等,。純粹用于監(jiān)視的測量設備,，也可不進行周期鑒定,。IATF16949認證,，找上海傾禹咨詢來輔導，全程陪同全程輔導,，助您認證全程無憂,。SMETA驗廠歐盟認證IATF16949認證驗廠咨詢驗廠輔導

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