調(diào)試注意問題根據(jù)離心機負(fù)載特性，在調(diào)試時應(yīng)注意：（1） 離心機負(fù)載起動轉(zhuǎn)矩要求較高,，可能出現(xiàn)起動困難的情況,，這時可適當(dāng)提升變頻器的轉(zhuǎn)矩補償值,，SAJ-8000-G系列F009設(shè)定參數(shù)為3，但起動轉(zhuǎn)矩補償不可太大,，否則可能出現(xiàn)過流（故障代碼為O.C.）,、過載（故障代碼為O.L.）等報警，若在加速中出現(xiàn)過流報警應(yīng)適當(dāng)延長加速時間;（2） 離心機慣性大,，若要變頻器按減速時間停車,，必須加裝制動單元，其制動電阻的選擇變頻器說明手冊上都有,，可根據(jù)操作手冊選擇,，正常工作時制動電阻會因消耗能量而發(fā)熱，可適當(dāng)放大電阻的功率和制動動作時間,。還可將其分為立式,、臥式、傾斜式,、上懸式和三足式等,。普陀區(qū)便捷式離心機按需定制

（1）凈化、清洗和滅菌方面：凈化,，對設(shè)備來講包含兩層意思,，即設(shè)備自身不對生產(chǎn)環(huán)境形成污染及不對藥物安全構(gòu)成威脅；清洗和滅菌,，設(shè)備的在位清洗和在位滅菌技術(shù)（指系統(tǒng)或機構(gòu)在原安裝位置不作任何移動和改變條件下進(jìn)行清洗或滅菌的功能）是有效控制交叉污染的方法,，但需設(shè)備結(jié)構(gòu)上與控制上的技術(shù)支持。（2）材質(zhì),、外觀和安全設(shè)計方面：制造設(shè)備的材料不得對藥品性質(zhì),、純度、質(zhì)量產(chǎn)生影響,，應(yīng)無毒,、耐腐蝕且不與所接觸物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不產(chǎn)生吸附作用,，不產(chǎn)生微粒,；外觀的簡潔是達(dá)到完全清洗或清潔目的的前提條件；安全保護(hù)也包含了兩層意思,，一是從藥物安全講,，設(shè)備不得使藥物性質(zhì)和質(zhì)量發(fā)生改變；二是設(shè)備操作和運行的安全及保護(hù)性能,。閔行區(qū)附近離心機服務(wù)熱線而沉降是相對的,，有條件的,，要受到外力才能運動。

按照 GMP 思路,，我們對藥用離心機具有的清洗,、滅菌功能和其實際清洗、滅菌的效果不能看作是一回事,，其功能的效果必須要通過驗證加以證實,，離心機的清洗滅菌需要建立一個由生物指示劑和熱電偶等組成的驗證系統(tǒng)。藥用離心機的使用功能需求是制造者**為關(guān)注的問題,，就制藥行業(yè)使用的情況看,，因藥物的物質(zhì)種類繁多、性狀的差異很大,，從藥物制備來說,，物料粉碎得細(xì)對藥物有效成分析出有利，相應(yīng)提取率會越好,，但藥渣黏度相對會越大,，造成固液分離難度增大，成為困擾分離效率與卸料的難題,，使得一部分離心機不適用,。相對而言，刮刀式卸料是一種較有效的方法,，但刮刀式離心機在進(jìn)料的自動控制,、有效***殘渣層和 CIP 功能上尚需優(yōu)化。

驗證驅(qū)使裝備制造企業(yè)間的產(chǎn)品競爭更加激烈,，使制造方不得不關(guān)注自己產(chǎn)品的性能和水平,，設(shè)備的驗證讓企業(yè)感受到了產(chǎn)品生產(chǎn)與市場的接軌和 ISO 所提出的社會責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵。為引導(dǎo)制藥裝備行業(yè)內(nèi) GMP 的開展,，行業(yè)相繼制定了《制藥裝備符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則》,、《制藥機械（設(shè)備）驗證導(dǎo)則》等指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)。隨著 GMP 的發(fā)生,，產(chǎn)生了 URS（用戶需求標(biāo)準(zhǔn)）,、CIP（在位清洗）、SIP（在位滅菌）,、TTW（穿墻隔離技術(shù)）,、無塵對接傳遞系統(tǒng)、不見陽光的結(jié)構(gòu)等許多新的設(shè)計方法和新的行業(yè)術(shù)語,。GMP 對制藥設(shè)備的要求基本可歸納有以下方面：Fr≤3500（一般為600~1200）,，這種離心機的轉(zhuǎn)速較低，直徑較大。

離心機的型號,、種類繁多,，價格比較貴，選購時應(yīng)根據(jù)工作多方衡量,。通常應(yīng)從下邊幾個因素考慮：（1） 離心的目的，分析離心還是制備離心,；（2） 樣品的種類和數(shù)量,，是細(xì)胞、病毒,，還是蛋白,，樣品量的大小。根據(jù)這些因素決定購買分析離心機還是制備離心機,；是低速,、高速還是超速；是大容量,、常量的還是微量的離心機,。（3） 經(jīng)濟能力：當(dāng)機型確定后就應(yīng)考慮生產(chǎn)廠家及價格，價格和產(chǎn)品的性能是同步的,。（4） 其他細(xì)節(jié)：如離心操作是否簡便,，維修是否方便，設(shè)計是否已過時,，易損件供應(yīng)是否方便等問題,。懸浮液或乳濁液各組分的密度差大，對離心沉降有利,，而懸浮液離心過濾則不要求各組分有密度差,。閔行區(qū)附近離心機服務(wù)熱線

當(dāng)含有細(xì)小顆粒的懸浮液靜置不動時，由于重力場的作用使得懸浮的顆粒逐漸下沉,。普陀區(qū)便捷式離心機按需定制

分離機械如何滿足GMP的討論分離機械是藥品生產(chǎn)領(lǐng)域中原料藥生產(chǎn)過程的主要工序設(shè)備,，制藥生產(chǎn)上使用的**多分離機械為離心機，其設(shè)備有：三足式,、螺旋式,、管式、碟片式,、旁濾式,、吊袋式等型式的離心機等。由于使用環(huán)境,、料液性質(zhì)和工藝條件的特殊性,，作為藥用的離心機就需要在設(shè)計上有更多地考慮，如材料、結(jié)構(gòu),、物料輸入輸出方式,、安全性、勞動強度,、控制,、清洗或消毒滅菌等要適應(yīng)和滿足藥品生產(chǎn)工藝的要求。在實施 GMP 過程中,，制造企業(yè)為適應(yīng)藥品生產(chǎn),，曾為減少人工污染和減輕勞動強度研發(fā)了提袋式離心機；為解決藥物的多種腐蝕性和黏附性研制了涂聚苯硫醚離心機,；為適于細(xì),、粘性物料還研制出旁側(cè)過濾、無濾餅阻力過濾的旁濾式離心機等產(chǎn)品,。普陀區(qū)便捷式離心機按需定制

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