電子探針儀（圖1）主要包括：探針形成系統(tǒng) (電子槍,、加速和聚焦部件等),、X射線(xiàn)信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)和顯示、記錄系統(tǒng),、樣品室、高壓電源和掃描系統(tǒng)以及真空系統(tǒng),。電子探針的**早應(yīng)用領(lǐng)域是金屬學(xué),。對(duì)合金中各組成相、夾雜物等可作定性和定量分析,，直觀(guān)而方便,，還能較準(zhǔn)確地測(cè)定元素的擴(kuò)散和偏析情況。此外,，它還可用于研究金屬材料的氧化和腐蝕問(wèn)題,，測(cè)定薄膜、滲層或鍍層的厚度和成分等,，是機(jī)械構(gòu)件失效分析,、生產(chǎn)工藝的選擇、特殊用材的剖析等的重要手段。圖2為鎂合金中稀土氧化物在晶界析出的電子探針?lè)治稣掌?。后期生產(chǎn)的儀器,，可作X射線(xiàn)背散射照相、照相,。普陀區(qū)質(zhì)量探針商家

早期采用的RNA探針是細(xì)胞mRNA探針和病毒RNA探針,，這些RNA是在細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄或病毒復(fù)制過(guò)程中得到標(biāo)記的，標(biāo)記效率往往不高,，且受到多種因素的制約,。這類(lèi)RNA探針主要用于研究目的，而不是用于檢測(cè),。例如,，在篩選逆轉(zhuǎn)錄病毒人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）的基因組DNA克隆時(shí)，因無(wú)DNA探針可利用,，就利用HIV的全套標(biāo)記mRNA作為探針,，成功地篩選到多株HIV基因組DNA克隆。又如進(jìn)行中的轉(zhuǎn)錄分析（nuclearrunontranscrip－tionassay）時(shí),，在體外將細(xì)胞核分離出來(lái),，然后在α-32P-ATP的存在下進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，所合成mR－NA均摻入同位素而得到標(biāo)記,，此混合mRNA與固定于硝酸纖維素濾膜上的某一特定的基因的DNA進(jìn)行雜交,，便可反映出該基因的轉(zhuǎn)錄狀態(tài)，這是一種反向探針實(shí)驗(yàn)技術(shù),。楊浦區(qū)挑選探針商家能進(jìn)行微區(qū)分析,。可分析數(shù)個(gè)μm3內(nèi)元素的成分,。

在原核表達(dá)系統(tǒng)中外源基因不僅進(jìn)行正向轉(zhuǎn)錄,，有時(shí)還存在反向轉(zhuǎn)錄（即生成反義RNA），這種現(xiàn)象往往是外源基因表達(dá)不高的重要原因,。另外,，在真核系統(tǒng)，某些基因也存在反向轉(zhuǎn)錄,，產(chǎn)生反義RNA,，參與自身表達(dá)的調(diào)控。在這些情況下,，要準(zhǔn)確測(cè)定正向和反向轉(zhuǎn)錄水平就不能用雙鏈DNA探針,，而只能用RNA探針或單鏈DNA探針。探針是能與特異靶分子反應(yīng)并帶有供反應(yīng)后檢測(cè)的合適標(biāo)記物的分子,。利用核苷酸堿基順序互補(bǔ)的原理,，用特異的基因探針即識(shí)別特異堿基序列的有標(biāo)記的一段單鏈DNA（或RNA）分子,，與被測(cè)定的靶序列互補(bǔ)，以檢測(cè)被測(cè)靶序列的技術(shù)叫核酸探針技術(shù),。探針制備就是將目的基因進(jìn)行標(biāo)記,。

***臺(tái)電子探針是法國(guó)制成的，是在1949年用電子顯微鏡和X射線(xiàn)光譜儀組合而成,。1953年前蘇聯(lián)制成了X射線(xiàn)微區(qū)分析儀,，以后英、美等國(guó)陸續(xù)生產(chǎn),。***臺(tái)掃描電子探針儀是美國(guó)于1960年制成,，不僅能對(duì)試樣作點(diǎn)或微區(qū)分析，而且能對(duì)樣品表面微區(qū)進(jìn)行掃描,。原子序數(shù)12至22的元素要在真空下進(jìn)行成分測(cè)定,，原子序數(shù)12以?xún)?nèi)的元素需要增添一些特殊設(shè)備才能分析。原子序數(shù)50以上的元素用L系X射線(xiàn)光譜進(jìn)行分析,，原子序數(shù)50以下的元素也可以分析,，如Sn（50）可用K系x射線(xiàn)光譜進(jìn)行分析。 [2]探針卡是IC制造中對(duì)制造成本影響相當(dāng)大的重要制程之一,。

電子探針（Electron Probe Microanalysis）是一種利用電子束作用樣品后產(chǎn)生的特征X射線(xiàn)進(jìn)行微區(qū)成分分析的儀器,， [1]可以用來(lái)分析薄片中礦物微區(qū)的化學(xué)組成。除H,、He,、Li、Be等幾個(gè)較輕元素外,，還有U元素以后的元素以外都可進(jìn)行定性和定量分析,。電子探針的大批量是利用經(jīng)過(guò)加速和聚焦的極窄的電子束為探針，激發(fā)試樣中某一微小區(qū)域,，使其發(fā)出特征X射線(xiàn),，測(cè)定該X射線(xiàn)的波長(zhǎng)和強(qiáng)度，即可對(duì)該微區(qū)的元素作定性或定量分析,。電子探針顯微分析原理及其發(fā)展的初期是建立在X射線(xiàn)光譜分析和電子顯微鏡這兩種技術(shù)基礎(chǔ)上的,，該儀器實(shí)質(zhì)上就是這兩種儀器的科學(xué)組合。波譜儀的關(guān)鍵在于怎樣實(shí)現(xiàn)將未知的特征譜線(xiàn)與已知元素Z聯(lián)系起來(lái),？楊浦區(qū)挑選探針商家

它的作用是選擇和確定分析點(diǎn)。普陀區(qū)質(zhì)量探針商家

電子探針儀鏡筒部分的構(gòu)造大體上和掃描電子顯微鏡相同,，只是在檢測(cè)器部分使用的是X射線(xiàn)譜儀,、專(zhuān)門(mén)用來(lái)檢測(cè)X射線(xiàn)的特征波長(zhǎng)或特征能量，以此來(lái)對(duì)微區(qū)的化學(xué)成分進(jìn)行分析,。因此,，除專(zhuān)門(mén)的電子探針儀外,，有相當(dāng)一部分電子探針儀是作為附件安裝在掃描電鏡或透射電鏡鏡筒上，以滿(mǎn)足微區(qū)組織形貌,、晶體結(jié)構(gòu)及化學(xué)成分三位一體同位分析的需要 [1],。用波長(zhǎng)色散譜儀（或能量色散譜儀）和檢測(cè)計(jì)數(shù)系統(tǒng)，測(cè)量特征X射線(xiàn)的波長(zhǎng)（或能量）和強(qiáng)度,，即可鑒別元素的種類(lèi)和濃度,。普陀區(qū)質(zhì)量探針商家

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