3 面分析用于測(cè)定某種元素的面分布情況,。方法是將X射線譜儀固定在所要測(cè)量的某元素特征X射線信號(hào)的位置上,，電子束在樣品表面做光柵掃描,，此時(shí)在熒光屏上便可看到該元素的面分布圖像,。顯像管的亮度由試樣給出的X射線強(qiáng)度調(diào)制,。圖像中的亮區(qū)表示這種元素的含量較高,。定量分析定量分析時(shí),，先測(cè)得試樣中Y元素的特征X射線強(qiáng)度IY,，再在同一條件下測(cè)出已知純?cè)豗的標(biāo)準(zhǔn)試樣特征X射線強(qiáng)度IO。然后兩者分別扣除背底和計(jì)數(shù)器死時(shí)間對(duì)所測(cè)值的影響,，得到相應(yīng)的強(qiáng)度值IY和IO,，兩者相除得到X射線強(qiáng)度之比KY= IY / IO。 直接將測(cè)得的強(qiáng)度比KY當(dāng)作試樣中元素Y的重量濃度,，其結(jié)果還有很大誤差,，通常還需進(jìn)行三種效應(yīng)的修正。即原子序數(shù)效應(yīng)的修正,，吸收效應(yīng)修正,，熒光效應(yīng)修正。經(jīng)過修正,，誤差可控制在±2%以內(nèi),。探針卡是一種測(cè)試接口，主要對(duì)裸芯進(jìn)行測(cè)試,，通過連接測(cè)試機(jī)和芯片,，通過傳輸信號(hào)對(duì)芯片參數(shù)進(jìn)行測(cè)試.。上海特制探針現(xiàn)價(jià)

（3）X射線強(qiáng)度測(cè)量系統(tǒng),。特征X射線,，由B系統(tǒng)中的計(jì)數(shù)管接收，并轉(zhuǎn)換成電脈沖,，通過脈沖高度分析儀,、計(jì)數(shù)率計(jì)、定標(biāo)器,、電子電位計(jì)將其強(qiáng)度測(cè)量出來,。（4）光學(xué)顯微鏡目測(cè)系統(tǒng)。用以準(zhǔn)確選擇需要分析的區(qū)域,，并作光學(xué)觀察,。（5）背散射電子圖像系統(tǒng)。（6）吸收電子圖像系統(tǒng),。（7）特征X射線圖像系統(tǒng),。電子探針的技術(shù)**是利用X射線晶體光學(xué)，主要應(yīng)用兩種方法：1）晶體衍射法（X射線光譜法）,。利用晶體轉(zhuǎn)到一定角度,，來衍射某種波長(zhǎng)的X射線，通過讀出晶體不同的衍射角,，求出X射線的波長(zhǎng),，從而定出樣品所含的元素。楊浦區(qū)特制探針銷售廠家由分光晶體所分散的單一波長(zhǎng)X射線被X射線檢測(cè)器接受,，常用的檢測(cè)器一般是正比計(jì)數(shù)器,。

電子探針（Electron Probe Microanalysis）是一種利用電子束作用樣品后產(chǎn)生的特征X射線進(jìn)行微區(qū)成分分析的儀器,， [1]可以用來分析薄片中礦物微區(qū)的化學(xué)組成。除H,、He,、Li、Be等幾個(gè)較輕元素外,，還有U元素以后的元素以外都可進(jìn)行定性和定量分析,。電子探針的大批量是利用經(jīng)過加速和聚焦的極窄的電子束為探針，激發(fā)試樣中某一微小區(qū)域,，使其發(fā)出特征X射線,，測(cè)定該X射線的波長(zhǎng)和強(qiáng)度，即可對(duì)該微區(qū)的元素作定性或定量分析,。電子探針顯微分析原理及其發(fā)展的初期是建立在X射線光譜分析和電子顯微鏡這兩種技術(shù)基礎(chǔ)上的,，該儀器實(shí)質(zhì)上就是這兩種儀器的科學(xué)組合。

細(xì)菌的基因組大小約5×106bp,，約含3000個(gè)基因,。各種細(xì)菌之間絕大部分DNA是相同的，要獲得某細(xì)菌特異的核酸探針,，通常要采取建立細(xì)菌基因組DNA文庫的辦法,，即將細(xì)菌DNA切成小片段后分別克隆得到包含基因組的全信息的克隆庫。然后用多種其它菌種的DNA作探針來篩選,，產(chǎn)生雜交信號(hào)的克隆被剔除,，***剩下的不與任何其它細(xì)菌雜交的克隆則可能含有該細(xì)菌特異性DNA片段,。將此重組質(zhì)粒標(biāo)記后作探針進(jìn)一步鑒定,，亦可經(jīng)DNA序列分析鑒定其基因來源和功能。因此要得到一種特異性DNA探針,，常常是比較繁瑣的,。可以進(jìn)行點(diǎn),、線掃描（得到層成分分布信息）,、面掃描分析（得到成分面分布圖像）。

X射線譜儀能譜儀電子束轟擊樣品表面將產(chǎn)生特征X射線,，不同的元素有不同的X射線特征波長(zhǎng)和能量,。通過鑒別其特征波長(zhǎng)或特征能量就可以確定所分析的元素。利用特征波長(zhǎng)來確定元素的儀器叫做波長(zhǎng)色散譜儀（波譜儀）,，利用特征能量的就稱為能量色散譜儀（能譜儀）,。1、波譜儀波譜儀的關(guān)鍵在于怎樣實(shí)現(xiàn)將未知的特征譜線與已知元素Z聯(lián)系起來,？為此設(shè)想有一種晶面間距為d的特定晶體（我們稱為分光晶體）,，當(dāng)不同特征波長(zhǎng)λ的X射線照射其上時(shí),，如果滿足布拉格條件（2dsinθ=λ）將產(chǎn)生衍射。顯然,，對(duì)于任意一個(gè)給定的入射角θ*有一個(gè)確定的波長(zhǎng)λ滿足衍射條件,。主要用來分析固體物質(zhì)表面的細(xì)小顆粒或微小區(qū)域,，小范圍直徑為1μm左右,。楊浦區(qū)特制探針銷售廠家

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基因探針,，即核酸探針,，是一段帶有檢測(cè)標(biāo)記，且順序已知的,，與目的基因互補(bǔ)的核酸序列(DNA或RNA),。基因探針通過分子雜交與目的基因結(jié)合,，產(chǎn)生雜交信號(hào),，能從浩瀚的基因組中把目的基因顯示出來。根據(jù)雜交原理,，作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個(gè)條件：①應(yīng)是單鏈,，若為雙鏈，必須先行變性處理,。②應(yīng)帶有容易被檢測(cè)的標(biāo)記,。它可以包括整個(gè)基因，也可以**是基因的一部分,；可以是DNA本身,，也可以是由之轉(zhuǎn)錄而來的RNA。DNA探針根據(jù)其來源有3種：一種來自基因組中有關(guān)的基因本身,，稱為基因組探針（genomic probe）,；另一種是從相應(yīng)的基因轉(zhuǎn)錄獲得了mRNA，再通過逆轉(zhuǎn)錄得到的探針,，稱為cDNA探針（cDNA probe）,。與基因組探針不同的是，cDNA探針不含有內(nèi)含子序列,。此外,，還可在體外人工合成堿基數(shù)不多的與基因序列互補(bǔ)的DNA片段，稱為寡核苷酸探針,。上海特制探針現(xiàn)價(jià)

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