RNA測(cè)序（RNA-seq）或芯片分析等大量樣本的轉(zhuǎn)錄組學(xué)方法作為一類強(qiáng)大的工具,，可提供混合樣本的基因表達(dá)平均數(shù)據(jù),，幫助科學(xué)家開始揭示這種異質(zhì)性,。隨后，技術(shù)創(chuàng)新的飛躍在單細(xì)胞技術(shù)上達(dá)到新高度——使得科學(xué)家能夠定義細(xì)胞類型特異的基因表達(dá),，從過(guò)去的平均數(shù)據(jù)中分辨出真正驅(qū)動(dòng)其表達(dá)模式的細(xì)胞異質(zhì)性。這讓研究人員能夠更詳細(xì)地表征組織異質(zhì)性,，鑒定稀有細(xì)胞類型,，并逐個(gè)細(xì)胞地仔細(xì)分析其分子機(jī)制。當(dāng)獲得了對(duì)其研究的生物系統(tǒng)更為真實(shí)的圖譜后,，研究人員就有了更為堅(jiān)實(shí)可靠的知識(shí)基礎(chǔ),，并能在這個(gè)基礎(chǔ)上規(guī)劃下一步實(shí)驗(yàn)，以獲取更深入的可行動(dòng)見(jiàn)解,。單個(gè)細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài),，并鑒定細(xì)胞的類型。溫州烈冰單細(xì)胞測(cè)序

單細(xì)胞多組學(xué)帶來(lái)的突破 單細(xì)胞測(cè)序方法不但改進(jìn)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程,，還幫助科學(xué)家在健康和疾病研究的關(guān)鍵領(lǐng)域取得新進(jìn)展,。那些過(guò)去從轉(zhuǎn)錄平均值或單項(xiàng)參數(shù)讀取中無(wú)法獲得的新發(fā)現(xiàn)正在改變我們對(duì)傳染病、神經(jīng)退行性疾病等疾病的認(rèn)識(shí),。從鑒定新的細(xì)胞類型和狀態(tài),，到揭開疾病用藥應(yīng)答和耐藥的潛在機(jī)制，單細(xì)胞測(cè)序正在推動(dòng)突破性的研究,，有望改變生物學(xué)和醫(yī)療,。無(wú)論是無(wú)法解釋的疾病，還是人體或自然界中尚未探索的系統(tǒng),，曾經(jīng)模糊的東西正變得越來(lái)越清晰,。隨著我們邁向科學(xué)的未來(lái)，我們手頭的工具就像伽利略的望遠(yuǎn)鏡一樣能夠提高焦距和放大倍數(shù),，而定義科學(xué)未來(lái)的知識(shí)新深度是十年前的人們所無(wú)法想象的,。10X Chromium X單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)支持附加流式分選細(xì)胞表面Marker，對(duì)于較低分辨率的標(biāo)志物也能有效鑒定,，助力高要求測(cè)序項(xiàng)目,。

相對(duì)于Smart-Seq技術(shù)在細(xì)胞數(shù)量上的問(wèn)題，10X平臺(tái)普遍提供的細(xì)胞數(shù)量都在1000-20000不等的測(cè)序細(xì)胞量,，這個(gè)量級(jí)的測(cè)序細(xì)胞量已經(jīng)可以說(shuō)能夠完全覆蓋絕大部分組織的Single Cell群體類型,。因此，這兩種技術(shù)對(duì)于基于基因表達(dá)進(jìn)行準(zhǔn)確細(xì)胞分型上,，無(wú)論是從細(xì)胞數(shù)量上來(lái)說(shuō)還是表達(dá)檢測(cè)可靠性來(lái)說(shuō),，都會(huì)更實(shí)用。同時(shí)依托Random Cell Label技術(shù),，使得其對(duì)于NovaSeq,、HiSeq X Ten,、Hiseq 4000等設(shè)備存在的Index hooping現(xiàn)象，相對(duì)于Smart-Seq數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō),，影響幾乎可以忽略不計(jì)（10X Genomics官方網(wǎng)站曾給出hooping測(cè)試結(jié)果,，顯示無(wú)影響。

基因和基因產(chǎn)物并不是單獨(dú)運(yùn)作的,，而是參與了相互關(guān)聯(lián)的復(fù)雜通路,、網(wǎng)絡(luò)和分子系統(tǒng)，這些合在一起實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞,、組織和生物體的運(yùn)作,。定義這些系統(tǒng)并確定它們的特征和相互作用，對(duì)于了解生物系統(tǒng)如何運(yùn)作至關(guān)重要,?！睘榱送苿?dòng)科學(xué)發(fā)現(xiàn)，科學(xué)家們需要各種能夠幫助多方位了解其樣本的潛在生物復(fù)雜性的研究工具,。對(duì)于越來(lái)越多的研究人員來(lái)說(shuō),，單細(xì)胞RNA測(cè)序和單細(xì)胞多組學(xué)——即在單細(xì)胞分辨率下對(duì)基因表達(dá)及其他基于DNA、RNA或蛋白質(zhì)的分析物進(jìn)行定量分析的基因組方法——在幫助解決他們面臨的生物學(xué)問(wèn)題上已證實(shí)是行之有效的,。烈冰斥巨資引進(jìn)Novaseq6000,，開啟更大通量測(cè)序新紀(jì)元。

單細(xì)胞獲得困難,，不同組織要求不盡相同難以搞定,？ 烈冰2000+項(xiàng)目消化經(jīng)驗(yàn)，100+組織類型解離protocol,，精心設(shè)計(jì)不同組織實(shí)驗(yàn)的解離,、細(xì)胞懸浮實(shí)驗(yàn)體系，確保單細(xì)胞的獲得,。 凍存樣本無(wú)法實(shí)驗(yàn),，珍貴樣本無(wú)法使用？ 烈冰采用國(guó)際認(rèn)可的凍存組織復(fù)蘇技術(shù)以及死細(xì)胞過(guò)濾技術(shù),，確保凍存組織使用。 珍貴樣本,，細(xì)胞數(shù)量太少,，消化背景雜無(wú)法做單細(xì)胞？ 采用國(guó)際認(rèn)可的10X Genomics,，BD Rhapsody雙平臺(tái)模式,，根據(jù)樣本實(shí)際情況和用戶需求提供客觀有效的實(shí)驗(yàn)方案,細(xì)胞量少，背景雜也能做單細(xì)胞,。 單細(xì)胞RNA分類精度不足,，部分細(xì)胞無(wú)法細(xì)分,？ 烈冰同時(shí)采用單細(xì)胞蛋白質(zhì)組與單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)，真正做到從上游到下游的全流程檢測(cè),，確保超高的細(xì)胞分類精度,。烈冰專精單細(xì)胞多組學(xué)測(cè)序領(lǐng)域。陜西高通量測(cè)序單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái)

烈冰對(duì)于一個(gè)細(xì)胞群體中的每個(gè)細(xì)胞單獨(dú)進(jìn)行建庫(kù)測(cè)序分析,。溫州烈冰單細(xì)胞測(cè)序

Single Cell Sequencing技術(shù),，即利用優(yōu)化后的高通量測(cè)序技術(shù)（NGS，Next Generation Sequencing）分析每一個(gè)單個(gè)細(xì)胞的序列信息,，從而更高分辨率地揭示細(xì)胞間的細(xì)胞差異以及其在微環(huán)境中的功能情況,。那么問(wèn)題來(lái)了，如何獲得單個(gè)細(xì)胞,？如果無(wú)法獲得單個(gè)細(xì)胞這一切都是不成立的,；如何獲得大批量的單個(gè)細(xì)胞？單個(gè)組織細(xì)胞群體通常在百萬(wàn)級(jí)別以上,，如果被檢測(cè)的測(cè)序細(xì)胞數(shù)量過(guò)小精確度不足,；如何低成本地獲得大批量單個(gè)細(xì)胞？單細(xì)胞測(cè)序成本非常高,，尤其是需要測(cè)2000~3000個(gè)以上的細(xì)胞的時(shí)候,，如果單個(gè)細(xì)胞的分選成本也很高，技術(shù)根本無(wú)法普及,。所以,，正因?yàn)檫@些問(wèn)題的存在使得高通量測(cè)序在單個(gè)細(xì)胞測(cè)序應(yīng)用中的普及度一直不足，直到幾個(gè)突破性技術(shù)的誕生,。溫州烈冰單細(xì)胞測(cè)序

上海烈冰生物醫(yī)藥科技有限公司致力于醫(yī)藥健康,，是一家服務(wù)型公司。烈冰生物致力于為客戶提供良好的單細(xì)胞測(cè)序,，生物大數(shù)據(jù)云分析平臺(tái),，空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，單細(xì)胞多組學(xué)測(cè)序,，一切以用戶需求為中心,，深受廣大客戶的歡迎。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力,，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí),，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展,。烈冰生物秉承“客戶為尊,、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念,，全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力,。