單細(xì)胞多組學(xué)帶來的突破 單細(xì)胞測(cè)序方法不但改進(jìn)了實(shí)驗(yàn)過程，還幫助科學(xué)家在健康和疾病研究的關(guān)鍵領(lǐng)域取得新進(jìn)展,。那些過去從轉(zhuǎn)錄平均值或單項(xiàng)參數(shù)讀取中無法獲得的新發(fā)現(xiàn)正在改變我們對(duì)傳染病,、神經(jīng)退行性疾病等疾病的認(rèn)識(shí)。從鑒定新的細(xì)胞類型和狀態(tài),，到揭開疾病用藥應(yīng)答和耐藥的潛在機(jī)制,，單細(xì)胞測(cè)序正在推動(dòng)突破性的研究，有望改變生物學(xué)和醫(yī)療,。無論是無法解釋的疾病,，還是人體或自然界中尚未探索的系統(tǒng),，曾經(jīng)模糊的東西正變得越來越清晰。隨著我們邁向科學(xué)的未來,，我們手頭的工具就像伽利略的望遠(yuǎn)鏡一樣能夠提高焦距和放大倍數(shù),，而定義科學(xué)未來的知識(shí)新深度是十年前的人們所無法想象的。全線搭建10x Genomics單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái),。天津10X單細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù)分析可視化

單細(xì)胞RNA-seq,、RNA-seq和逆轉(zhuǎn)錄qPCR（RT-qPCR）都采用一個(gè)共同過程，即分離RNA并將其轉(zhuǎn)化為cDNA進(jìn)行分析,。不過,，每種分析在開展方式和獲得的數(shù)據(jù)上有所不同。RNA-seq和RT-qPCR都是先從大量細(xì)胞中分離RNA,，然后將其轉(zhuǎn)化為cDNA,。RNA-seq是使用cDNA來構(gòu)建新一代測(cè)序文庫，從而測(cè)定整個(gè)轉(zhuǎn)錄組的基因表達(dá),。RT-qPCR則是從cDNA中擴(kuò)增特定靶點(diǎn),，并通過熒光測(cè)定表達(dá)水平。RT-qPCR限于已知靶點(diǎn),，而RNA-seq可實(shí)現(xiàn)無偏倚的全轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)分析,。然而，這兩者只能提供細(xì)胞群體內(nèi)基因表達(dá)的平均情況,。單細(xì)胞RNA-seq則在分離RNA之前將單細(xì)胞分離到微孔或單個(gè)微反應(yīng)容器中,。然后用細(xì)胞特異性的條形碼標(biāo)記RNA，確保來自每個(gè)細(xì)胞的cDNA可以追溯到起源細(xì)胞,。與RNA-seq相似,，帶有條形碼的cDNA也被用于構(gòu)建新一代測(cè)序文庫，從而能夠?qū)γ總€(gè)細(xì)胞的整個(gè)轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行基因表達(dá)測(cè)定,。上海10X Genomics單細(xì)胞測(cè)序百萬通量平臺(tái)烈冰生物全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序通過雙文庫構(gòu)建,，實(shí)現(xiàn)多種RNA的一網(wǎng)打盡。

單細(xì)胞多組學(xué)提升見解 基于測(cè)序的數(shù)據(jù)能夠?qū)⒄蔑@其強(qiáng)大之處,，因?yàn)樗軌蛄私馔粏渭?xì)胞的多種生物分析指標(biāo),。如果說單細(xì)胞基因表達(dá)提供了一種顏色的詳細(xì)信息，那么單細(xì)胞多組學(xué)提供了同一細(xì)節(jié)的全彩色圖譜,，為您帶來樣本的真實(shí)視圖,。烈冰2021年強(qiáng)勢(shì)引進(jìn)的10x Genomics Chromium單細(xì)胞平臺(tái)能夠從同一單細(xì)胞中讀取細(xì)胞復(fù)雜性的多組學(xué)特征。與傳統(tǒng)方法不同,，單細(xì)胞多組學(xué)簡化了您需要開展的實(shí)驗(yàn),，也節(jié)省了您需要分析的樣本,，而能獲得相同的結(jié)果,。這不但節(jié)省了寶貴的樣本,，還保證了更高的生物學(xué)準(zhǔn)確性，因?yàn)槟恍枰ヅ洳鸱謽颖镜臄?shù)據(jù)集并通過計(jì)算來推斷各個(gè)組學(xué)之間的關(guān)系,。

科研的魅力之處,，在于無窮盡的探尋生命的本底，通過單細(xì)胞測(cè)序,，我們對(duì)組織的分子基礎(chǔ)的研究也從初級(jí)到深層,，并在單細(xì)胞層面逐漸達(dá)成一致，那么不禁要問一句,，組織的空間位置到底重不重要,？空間異質(zhì)性是功能的關(guān)鍵特征，細(xì)胞的位置信息更能反應(yīng)細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控機(jī)制和細(xì)胞譜系發(fā)生過程,。因此時(shí)間和空間即像組織的AB面,，而不可否認(rèn)的是，此時(shí)空間坐標(biāo)的記錄,，像一個(gè)還未長大的娃娃,，雖未觸及分子基礎(chǔ)研究的深層，但仍在努力攀登探尋生命本底的下一個(gè)高峰,。烈冰單細(xì)胞多組學(xué)測(cè)序助您探究細(xì)胞類型特異性和基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)特征,。

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單細(xì)胞測(cè)序是指針對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序分析,，可精確地描述每一個(gè)細(xì)胞的狀態(tài),，在異質(zhì)性發(fā)育過程中具有特殊的應(yīng)用價(jià)值。然而,，單細(xì)胞測(cè)序無法給出固態(tài)異質(zhì)化組織中細(xì)胞空間排布信息,，對(duì)于揭示發(fā)育過程、病理微環(huán)境都存在很大的局限性,?？臻g轉(zhuǎn)錄組測(cè)序以點(diǎn)陣形式記錄病理切片細(xì)胞的空間信息并進(jìn)行測(cè)序，可以精確指示點(diǎn)陣內(nèi)的全部基因表達(dá)情況,?？臻g轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的加入，無疑讓單細(xì)胞測(cè)序如虎添翼,，更精確地勾勒了組織水平的異質(zhì)性,。天津10X單細(xì)胞測(cè)序數(shù)據(jù)分析可視化

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