SingleCellSequencing技術(shù),，即利用優(yōu)化后的高通量測序技術(shù)（NGS,，NextGenerationSequencing）分析每一個(gè)單個(gè)細(xì)胞的序列信息，從而更高分辨率地揭示細(xì)胞間的細(xì)胞差異以及其在微環(huán)境中的功能情況,。那么問題來了,，如何獲得單個(gè)細(xì)胞？如果無法獲得單個(gè)細(xì)胞這一切都是不成立的,；如何獲得大批量的單個(gè)細(xì)胞,？單個(gè)組織細(xì)胞群體通常在百萬級別以上,，如果被檢測的測序細(xì)胞數(shù)量過小精確度不足；如何低成本地獲得大批量單個(gè)細(xì)胞,？單細(xì)胞測序成本非常高,，尤其是需要測2000~3000個(gè)以上的細(xì)胞的時(shí)候，如果單個(gè)細(xì)胞的分選成本也很高,，技術(shù)根本無法普及,。所以，正因?yàn)檫@些問題的存在使得高通量測序在單個(gè)細(xì)胞測序應(yīng)用中的普及度一直不足,，直到幾個(gè)突破性技術(shù)的誕生,。多組學(xué)技術(shù)結(jié)合了不同的生物數(shù)據(jù)集，如基因組學(xué),、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué),。重慶BD單細(xì)胞多組學(xué)測序服務(wù)公司

單細(xì)胞測序技術(shù)（SingleCellSequencing）從一種新興的研究角度，借助已有的高通量測序手段,，幫助研究者在疾病樣本的異質(zhì)性,、樣本微環(huán)境、發(fā)育學(xué),、免疫學(xué)以及其他領(lǐng)域中進(jìn)行單細(xì)胞層面的數(shù)據(jù)解析,，解決了BulkPopulationSequencing所無法解決的問題。這樣一個(gè)新的研究領(lǐng)域必然也需要足夠可靠的實(shí)驗(yàn)手段來支撐,。BDRhapsody單細(xì)胞分選系統(tǒng)為此提供了完善的硬件設(shè)備,，保證了從單細(xì)胞懸液質(zhì)量評估到單細(xì)胞分選標(biāo)記過程中每一個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟的完善質(zhì)控。NovelBio單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)借助BDRhapsody單細(xì)胞分選系統(tǒng),，在實(shí)驗(yàn)實(shí)施層面對單細(xì)胞測序結(jié)果的可靠性提供了強(qiáng)有力的保證,。繼單細(xì)胞懸液制備之后，又在另一道關(guān)鍵關(guān)卡提供了可靠的支持,，幫助研究者在單細(xì)胞測序領(lǐng)域收獲更多的成果,。北京烈冰單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)支持單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)基于單細(xì)胞測序技術(shù)和高通量組學(xué)方法發(fā)展而來,能在單細(xì)胞分辨率下同時(shí)整合多種組學(xué)信息。

空間轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)可以用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的分析策略進(jìn)行分析,，例如,，利用GO和Pathway分析篩選不同發(fā)育時(shí)期特定空間區(qū)域內(nèi)的信號通路及其關(guān)鍵基因的較大情況,，揭示在特定發(fā)育時(shí)期特定區(qū)域內(nèi)發(fā)生的生物學(xué)過程,。針對任何一個(gè)基因，空間轉(zhuǎn)錄組可以顯示表達(dá)該基因的點(diǎn)陣及其空間排布,；單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組可以給出該基因表達(dá)的細(xì)胞類群,；原位測序可以給出該基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)狀況。通過不同發(fā)育時(shí)間點(diǎn)的信息比較,，可以分析細(xì)胞類群在某個(gè)部位在不同時(shí)間點(diǎn)的差異,，給出其在細(xì)胞內(nèi)的真實(shí)的演變狀況。

對于單細(xì)胞測序而言，常常需要先構(gòu)建細(xì)胞圖譜,，在此基礎(chǔ)上再開展后續(xù)各項(xiàng)分析,，并且數(shù)據(jù)分析時(shí)以細(xì)胞聚類（cell cluster）為討論對象，而不是像常規(guī)Bulk測序一樣以組別為分析對象,，因此單細(xì)胞測序項(xiàng)目對樣本入組要求沒有Bulk測序那樣嚴(yán)格,，但是單細(xì)胞測序，特別是目的為圖譜研究時(shí),，需要通過提高樣本復(fù)雜度（增加樣本數(shù)）,，盡可能的構(gòu)建某一疾病類型、群體細(xì)胞圖譜信息,。因此,，單細(xì)胞測序?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)時(shí)首先需要保證生物學(xué)重復(fù)，不同樣本來源的樣本建議單獨(dú)進(jìn)行細(xì)胞解離和捕獲,、建庫,、測序，以保證捕獲到足夠的細(xì)胞數(shù),，單個(gè)樣本分別捕獲細(xì)胞時(shí),，后續(xù)分析除了整體分析以外，還可以做單樣本分析,，保證分析的完備準(zhǔn)確性,。功能研究型單細(xì)胞多組學(xué)測序技術(shù)結(jié)合了CRISPR基因編輯技術(shù), 深度挖掘基因表達(dá)調(diào)控與細(xì)胞功能。

烈冰科技于2010年誕生之初便立足于高通量測序行業(yè),，為科研學(xué)者提供專注的測序數(shù)據(jù)分析服務(wù),，先后經(jīng)歷基因芯片時(shí)代、基因測序,、轉(zhuǎn)錄組測序時(shí)代...在科技日新月異的洪流中始終獨(dú)占鰲頭,。2018年以來，單細(xì)胞測序進(jìn)入發(fā)展的快車道,，烈冰作為國內(nèi)首批引進(jìn)單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)雙平臺的公司,，依托自主研發(fā)的NovelBrain®生物大數(shù)據(jù)分析平臺，為用戶提供一站式全流程的單細(xì)胞測序服務(wù)和解決方案,。4年的單細(xì)胞技術(shù)的積累,，烈冰已具備大鼠、小鼠,、斑馬魚,、猴、裸鼴鼠,、水稻,、擬南芥等10+物種,，皮膚、腦,、胰腺,、脂肪、心臟,、花序等50+組織類型,，100+細(xì)胞類型，1000+靶標(biāo)基因,，10000+樣本處理經(jīng)驗(yàn),。隨著組學(xué)新技術(shù)的不斷涌現(xiàn)，高通量的方向發(fā)展,，通過對多組學(xué)數(shù)據(jù)的整合分析,，已成為科研究新方向。武漢scRNA單細(xì)胞多組學(xué)商業(yè)化服務(wù)

單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)可在同一細(xì)胞中捕獲分析兩種以上的組學(xué)信息,包括轉(zhuǎn)錄組,、基因組,、表觀基因組、蛋白組等,。重慶BD單細(xì)胞多組學(xué)測序服務(wù)公司

基于橋式PCR技術(shù)的簇生成可以將模版鏈迅速擴(kuò)增成千上萬倍,，保證過程中足夠的測序深度。測序時(shí)使用特殊標(biāo)記的dNTP：1）堿基上通過敏感鍵修飾上不同的熒光基團(tuán),，用于區(qū)分ATCG,；2）3端使用疊氮基團(tuán)封閉，保證一次循環(huán)只上一個(gè)dNTP,。每一輪循環(huán)結(jié)束時(shí),，會通過高速熒光顯微鏡記錄熒光圖像，再通入試劑除去熒光基團(tuán)和疊氮基團(tuán),，開啟下一循環(huán),。通過分析讀取同一位點(diǎn)的熒光，實(shí)時(shí)獲取模版鏈的堿基序列,。由于過程中使用的化學(xué)反應(yīng)并不可控,，隨著循環(huán)數(shù)的增大會出現(xiàn)不同步的情況，因此Illumina的讀長只能限制在200bp左右,。重慶BD單細(xì)胞多組學(xué)測序服務(wù)公司

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