您的珍貴樣本，可以放心依賴烈冰生物BDRhapsody單細(xì)胞捕獲系統(tǒng)，首先,，該系統(tǒng)的技術(shù)原理是基于cyto-seq的微孔技術(shù),，因此不會因?yàn)闃颖炯?xì)胞體積太大或懸液背景太雜等問題導(dǎo)致捕獲通道的堵塞進(jìn)而導(dǎo)致樣本的損失；其次,，BDRhapsodyTM單細(xì)胞捕獲系統(tǒng)無電子元件,，便于攜帶，當(dāng)您的樣本需及時(shí)實(shí)驗(yàn)時(shí),，我們可以“拎包上門”,，快速的完成細(xì)胞捕獲部分，不至于珍貴樣本因細(xì)胞活性快速下降帶來的損失,；在這,，BDRhapsody單細(xì)胞捕獲系統(tǒng)對細(xì)胞數(shù)量包容性較好，細(xì)胞懸液上樣量高達(dá)575ul,，針對樣本中細(xì)胞數(shù)量較少的組織類型,，也能完成整個(gè)項(xiàng)目的細(xì)胞捕獲工作。單細(xì)胞測序平臺,，烈冰提供高性價(jià)比服務(wù)方案,。陜西BD VDJ單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序

BDRhapsody單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序是利用單細(xì)胞水平上的高通量測序分析基因表達(dá)譜的技術(shù)，突破傳統(tǒng)高通量測序的局限性,，針對多種組織類型的樣本,，采用BD細(xì)胞懸液制備protocol組織解離后，單個(gè)樣本一次上機(jī)能捕獲500-10000個(gè)細(xì)胞,，基于每個(gè)細(xì)胞分別建庫測序,，獲得單個(gè)細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)狀態(tài)，并鑒定細(xì)胞的類型,，可以在不同樣本間從細(xì)胞類型的組成和豐度角度進(jìn)行比較,，反映細(xì)胞間的異質(zhì)性，提供足夠靈活的定制測定法以滿足多種實(shí)驗(yàn)需要,，并有效縮短實(shí)驗(yàn)是時(shí)間和降低測序成本,。重慶BD VDJ單細(xì)胞多組學(xué)測序2019年，烈冰已助力發(fā)表了采用BD Rahpsody平臺的單細(xì)胞風(fēng)濕類文章,。

烈冰科技自主研發(fā)的單細(xì)胞云平臺致力于幫助每一位客戶定制化分析數(shù)據(jù),，深度解讀數(shù)據(jù)分析結(jié)果，深入挖掘其背后的生物學(xué)意義,；從操作便捷,、結(jié)果可視化、分析可追溯,、系統(tǒng)穩(wěn)定等方面助力單細(xì)胞研究,，加速科研進(jìn)程,！此外，烈冰生信團(tuán)隊(duì)根據(jù)豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)為用戶量身打造了一款單細(xì)胞測序結(jié)果解讀的神兵利器——單細(xì)胞瀏覽器（SingleCellBrowser）,，不但可以將海量復(fù)雜的結(jié)果文件可視化,，還是可以實(shí)現(xiàn)三維立體化展示的軟件。專業(yè)的生信代碼交給專業(yè)的烈冰,，專業(yè)的生物學(xué)意義交給專業(yè)的您,，詳情請咨詢烈冰生物。

多樣本數(shù)據(jù)合并：FractionofReadsKept：合并樣本時(shí),，各樣本根據(jù)MappedBarcodedReadsperCell數(shù)量計(jì)算出來的數(shù)據(jù)利用率,。如果各樣本間該參數(shù)值相差很大，需要進(jìn)行Downsample處理,，以數(shù)據(jù)量少的樣本為基準(zhǔn)將不同樣本中細(xì)胞測序深度標(biāo)化到同一水平，從而避免因測序深度差異導(dǎo)致的基因檢測數(shù)量,、基因表達(dá)水平的差異,。烈冰科技自主研發(fā)的單細(xì)胞云平臺致力于幫助每一位客戶定制化分析數(shù)據(jù)，深度解讀數(shù)據(jù)分析結(jié)果,，深入挖掘其背后的生物學(xué)意義,；從操作便捷、結(jié)果可視化,、分析可追溯,、系統(tǒng)穩(wěn)定等方面助力單細(xì)胞研究，加速科研進(jìn)程,！強(qiáng)勢發(fā)文,！烈冰BD單細(xì)胞測序平臺助力揭示愈傷組織能再生的機(jī)制。

什么時(shí)候要用到去死細(xì)胞的操作呢,？跟進(jìn)烈冰生物多年單細(xì)胞測序服務(wù)經(jīng)驗(yàn)來看,，當(dāng)細(xì)胞懸液進(jìn)行質(zhì)量和活性檢測后，考慮對細(xì)胞活性在50%-70%的懸液進(jìn)行去除死細(xì)胞的操作,。而太低活性的懸液（小于30%）,，懸液中細(xì)胞大量死亡，可能已經(jīng)丟失了原組織內(nèi)的細(xì)胞比例和狀態(tài),，失真嚴(yán)重,，建議重新收集樣本進(jìn)行新的實(shí)驗(yàn)，保證數(shù)據(jù)的高質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。但需要注意到,，去除死細(xì)胞的操作會損失一定的細(xì)胞數(shù)量，因此希望您在提供樣本時(shí),，盡可能提供足量的細(xì)胞,，以備實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的細(xì)胞死亡的問題,，BDRhapsody單細(xì)胞捕獲平臺對樣本起始細(xì)胞量的要求較低，一般提供10萬個(gè)細(xì)胞以上均可滿足需求,，特殊樣本可詳細(xì)咨詢烈冰生物,。單細(xì)胞測序技術(shù)的迅速發(fā)展和應(yīng)用推廣，為從多維度揭示疾病發(fā)展提供了強(qiáng)有力的工具,。BD Rhapsody單細(xì)胞測序

此外,，烈冰開展了單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞多組學(xué)以及空間轉(zhuǎn)錄組等多種產(chǎn)品在內(nèi)的全套科研解決方案,，歡迎垂詢,。陜西BD VDJ單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序

根據(jù)烈冰多年單細(xì)胞測序服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，為什么不建議您一味的追求高細(xì)胞數(shù)量的捕獲：單細(xì)胞測序所有的分析都是基于細(xì)胞聚類進(jìn)行,，而細(xì)胞聚類是在區(qū)分cell和non-cell后,，獲得細(xì)胞基因表達(dá)譜，通過降維（pca）,，無監(jiān)督聚類以及可視化（t-SNE）得到的,。進(jìn)行細(xì)胞聚類時(shí)需要考慮到每個(gè)細(xì)胞的基因表達(dá)模式，因此即使是相同的數(shù)據(jù),，在剔除幾個(gè)細(xì)胞的情況下,，前后獲得的聚類圖也會出現(xiàn)明顯不同。而當(dāng)細(xì)胞捕獲數(shù)過多時(shí),，無論是假陰性和假陽性數(shù)據(jù)還是多細(xì)胞數(shù)據(jù),，都會對正常細(xì)胞聚類產(chǎn)生影響，造成聚類結(jié)果失真,。這也是很多文章,，特別是很多高分文章，為什么單個(gè)樣本捕獲細(xì)胞數(shù)在2000-3000的原因了,。烈冰建議單個(gè)樣本捕獲細(xì)胞數(shù)在3000-5000個(gè)時(shí),，數(shù)據(jù)量在100G左右時(shí)，可以滿足分析和文章發(fā)表的多重需求,。陜西BD VDJ單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序

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