目前,，一些生化藥品（或中間體,、原液）的制造通常在實(shí)驗室中進(jìn)行。因此,，我們首先需要明確是實(shí)驗室實(shí)驗還是實(shí)驗室生產(chǎn),。一般來說，普通實(shí)驗室的布置必須符合《建筑防火設(shè)計規(guī)范》的要求,，可以設(shè)置在民用建筑內(nèi),，但必須采取相應(yīng)的廢物處理措施，并按照民用建筑的消防疏散要求進(jìn)行設(shè)計,。如果是實(shí)驗室生產(chǎn),，原則上應(yīng)按照生產(chǎn)車間的要求進(jìn)行考慮，建筑單體應(yīng)按照丙類廠房的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,。在丙類廠房中可以設(shè)置生產(chǎn)性實(shí)驗室,，但不應(yīng)該設(shè)置民用設(shè)施，例如辦公用房,。關(guān)鍵的難點(diǎn)在于介于這兩者之間的情況,，例如中試研發(fā),。實(shí)驗室設(shè)計應(yīng)該充分考慮實(shí)驗人員的工作流程和實(shí)驗操作的便利性。成都藥品研發(fā)實(shí)驗室設(shè)計

采用空氣潔凈技術(shù)為主要保障條件,，使室內(nèi)空氣中的塵埃和細(xì)菌數(shù)量符合一定標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)院用房即為醫(yī)院潔凈用房,。采用空氣阻隔一定粒徑塵粒和細(xì)菌微粒的空氣過濾技術(shù)，配合具有一定風(fēng)量或風(fēng)速的氣流組織和室內(nèi)壓力梯度控制,，使室內(nèi)微粒的數(shù)量維持在一定水平的技術(shù)即空氣潔凈技術(shù),。根據(jù)以上特點(diǎn)，醫(yī)院潔凈室要按潔凈室的規(guī)范及各種不同的潔凈用房的特點(diǎn)設(shè)計流程及氣流組織,。注重人,、物流程序、氣流組織形式（避免交叉）,、溫濕度控制等,。潔凈室是一個占地面積較大、能耗也較大的系統(tǒng),。故合理的選用,、配置才能達(dá)到預(yù)期目的。成都生物安全實(shí)驗室設(shè)計實(shí)驗室設(shè)計認(rèn)定成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。

設(shè)計的重點(diǎn)（1）按分析方法設(shè)置：理化分析,、儀器分析、特殊項目分析等,；（2）按工作性質(zhì)設(shè)置：研發(fā),、檢測、中試生產(chǎn)等,；（3）按用途設(shè)置：細(xì)胞學(xué)分析,、生物學(xué)分析、動物學(xué)分析,、理化分析等,。設(shè)計的布局關(guān)于實(shí)驗室布局有多種樣式，如一字形單通道實(shí)驗室布局,，口字形雙走道實(shí)驗室布局,，大間套小間實(shí)驗室布局以及混合性實(shí)驗室布局，可以根據(jù)具體情況選用,。推薦按實(shí)驗室實(shí)際工作流程或相同用途的實(shí)驗間集中設(shè)置來考慮布局,，不同實(shí)驗間（區(qū)域）以完成不同的實(shí)驗操作,，各實(shí)驗間（區(qū)域）按實(shí)驗操作順序排布,。具體可按下列工作流向來排布：樣品流，廢物流（帶毒廢物流）,。

實(shí)驗室消防和安全設(shè)計：實(shí)驗室布局時需要考慮消防疏散走廊滿足規(guī)范要求,。按規(guī)范要求設(shè)置水消防系統(tǒng),，噴淋可考慮采用預(yù)作用式噴淋系統(tǒng)，以免誤噴導(dǎo)致設(shè)備的損失,?？刂圃噭┐娣趴偭浚x用帶排風(fēng)的試劑存放柜,。如有氫化反應(yīng),，宜單獨(dú)設(shè)置，面積控制到小,，布置在建筑端頭,，按防爆區(qū)域設(shè)計，并考慮足夠的泄壓面積及門斗,。實(shí)驗區(qū)設(shè)緊急沖淋和洗眼器等人身防護(hù)安全措施,。與活性菌種接觸的物品及人員應(yīng)考慮滅菌措施，做好生物安全防護(hù)工作,。實(shí)驗室設(shè)計如何選擇,？

對第六十四條而言，對實(shí)驗室設(shè)施的要求是以能有效控制檢測環(huán)境并獲得可靠的檢測結(jié)果為目的,，我們提交的設(shè)計應(yīng)有利于減少潛在的對樣品的污染,。對有潔凈要求的工作區(qū)域應(yīng)有明確的標(biāo)識，并能有效進(jìn)行監(jiān)測和記錄,。要注意實(shí)驗室間的有效隔離并有適當(dāng)?shù)拇胧┓乐菇徊嫖廴?。對第六十六條而言，要求配設(shè)合理的處理廢棄樣品和有害廢棄物的設(shè)施和區(qū)域,，并采取有效防護(hù)措施保證人員,、環(huán)境和樣品不受污染，保證生物安全性,，此時,，人員和環(huán)境是被要求保護(hù)的。（2）實(shí)驗室的功能應(yīng)涵蓋工廠藥品生產(chǎn)批文或藥典中所提及的全部檢測項目（備案向外委托項目除外）,，同時兼顧環(huán)境監(jiān)測,、原輔料和包材的檢測項目。（3）注意根據(jù)產(chǎn)品的自身性質(zhì),，充分考慮其高致敏性和毒性,，選用合適的人員防護(hù)措施，在減少樣品檢測的相互干擾的同時,，強(qiáng)化對實(shí)驗人員的保護(hù),。在實(shí)驗室設(shè)計中，應(yīng)該合理規(guī)劃實(shí)驗室的功能區(qū)域,，如樣品準(zhǔn)備區(qū),、實(shí)驗操作區(qū)和數(shù)據(jù)分析區(qū)等,。西藏疾控中心實(shí)驗室裝修設(shè)計

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建立實(shí)驗室設(shè)計建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)體系途徑：遵循實(shí)驗室設(shè)計的理念,，在實(shí)驗是設(shè)計建設(shè)過程中,，應(yīng)樹立統(tǒng)一的設(shè)計理念。首先,，應(yīng)高度重視實(shí)驗室設(shè)計的安全,，如確保實(shí)驗設(shè)計的四個基本標(biāo)準(zhǔn)：（1）確保危險材料的安全儲存；（2）嚴(yán)格保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的安全,；（3）實(shí)驗室應(yīng)設(shè)計房間與控制的門禁系統(tǒng),；（4）實(shí)驗室中重要的房間未經(jīng)允許不得進(jìn)入，并且公共區(qū)域任何人都可進(jìn)入,。其次,，注重實(shí)驗室可持續(xù)發(fā)展的設(shè)計。例如：設(shè)計廢氣,、廢水處理系統(tǒng),，減少有害廢物的排放；建立實(shí)驗室廢液回收利用系統(tǒng),；設(shè)計智能化的控制系統(tǒng),，提高實(shí)驗室水資源和電力的使用效率，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗室節(jié)能環(huán)保的效果,；實(shí)驗室內(nèi)的配套產(chǎn)品應(yīng)采用可回收的材料,。提高實(shí)驗室設(shè)計的舒適性。為了實(shí)現(xiàn)實(shí)驗室現(xiàn)代化可持續(xù)發(fā)展的需求,，在進(jìn)行實(shí)驗室設(shè)計建設(shè)時,，應(yīng)提高實(shí)驗的舒適新，為實(shí)驗室工作人員創(chuàng)造一個舒適的公辦環(huán)境,，確保實(shí)驗室穩(wěn)定,、鍵康、可持續(xù)的發(fā)展,。加強(qiáng)實(shí)驗室設(shè)計建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)的建立,，現(xiàn)階段，實(shí)驗室的各種標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到2000多項,，涉及實(shí)驗室管理有15項,、涉及實(shí)驗室安全有23項，針對不同科室進(jìn)行的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)有10余項,，包括水生動物檢疫檢驗實(shí)驗室,、生物安全實(shí)驗室、測量實(shí)驗室、機(jī)械工業(yè)**實(shí)驗室,、科學(xué)實(shí)驗室等等,。由此看出,。成都藥品研發(fā)實(shí)驗室設(shè)計