血清收集：?收集全血到血清采集試管中,。?讓血液在室溫下凝固,，這通常需要15-30分鐘。在放置超過60分鐘的樣品中,，凝結的細胞有可能開始溶解,。?在制冷離心機（2-8°C）中以1000-2000xg離心10分鐘，以去除血塊,。?立即將血清轉移到干凈的管中,，分裝至材質有保障的EP管或96孔板。?儲存在-80℃,。血漿收集：?收集全血到市售的抗凝劑處理采集管內(nèi)(經(jīng)EDTA,，檸檬酸或肝素處理)。?在制冷離心機（2-8°C）中以1000-2000xg離心10分鐘,，以去除血漿中的細胞,。?立即將血漿轉移到干凈的管中，并分裝至材質有保障的EP管或96孔板,。?儲存在-80℃,。炎癥panel檢測時需 1μL 的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種炎癥相關biomarkers。浙江炎癥panelOLINK蛋白質組學歡迎咨詢

研究使用質譜流式細胞分析,、單細胞轉錄組學和Olink血漿蛋白組學等多組學技術手段,，對***靜默期（Silent SARS-CoV-2 Infection Stage, SSIS）進行系統(tǒng)性人群隊列研究，***發(fā)現(xiàn)了可區(qū)分潛伏期和持續(xù)無癥狀***者的特異性免疫學特征，發(fā)現(xiàn)并驗證了可用于臨床早篩的「潛伏期無癥狀***者」蛋白生物標志物STC1和MMP-1,，這一發(fā)現(xiàn)可以幫助克服核酸檢測無法區(qū)分上述兩種無癥狀***者給***者早期診療和**防控帶來的難題,，為對****在臨床上更早發(fā)現(xiàn)潛伏期無癥狀***者，并對其進行及時干預,、阻斷其進展為確診患者提供了理論基礎和轉化契機,。天津免疫應答panelOLINK蛋白質組學經(jīng)驗豐富OLINK蛋白質組學服務(心血管疾病-III PANEL)。

Olink Proteomics創(chuàng)立于蛋白質科學的中心-瑞典烏普薩拉,，致力于為血漿等體液蛋白質組/生物標志物的發(fā)現(xiàn),、轉化醫(yī)學提供創(chuàng)新方案。我們基于**的PEA技術,，秉承創(chuàng)新,、嚴謹和透明的科學精神，開發(fā)并充分驗證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,，通過在1-4ul體液中精確檢測48-1536種生物標志物,，幫助科學家做出更加精細的研究決策；加速藥物研發(fā)進程,，降低藥物研發(fā)成本,；借由更好地理解實時生物學，為理解疾病過程帶來新的見解,；改善疾病預測和檢測,，精細招募/入組，開發(fā)伴隨診斷,，并**終達致精細醫(yī)學,。

?微量樣本&高通量1ul血漿中可以同時檢測48—384種蛋白標志物，3.2ul血漿中可以檢測1500多種蛋白標志物,，并即將拓展至3000+biomarkers,。?超靈敏目標蛋白檢測靈敏度（低至fg/ml水平），可以在組學水平上檢測疾病相關的成百上千種低豐度蛋白（尤其是血漿,、血清,、腦脊液等各種體液樣本中的低豐度biomarker）。?寬動態(tài)范圍整個Pannel橫跨10個log值,，可以同時兼顧不同豐度的蛋白marker,。?高特異基于PEA**、質控設計和充分驗證,，每一個目標蛋白都是明確的靶向biomarker,，克服了既往蛋白組學方法的特異性挑戰(zhàn)。OLINK蛋白質組學靈敏度高：可達fg/ml（IL-8 30 fg/ml）,。

OLINK精細蛋白質組學服務(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一,，并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作。發(fā)現(xiàn)和驗證更多與**相關的蛋白質生物標記物將有助于應對這一巨大挑戰(zhàn)，同時能更好地為個性化*****鋪平道路,。**-IIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種**相關biomarkers,，其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質都由該領域的**共同精心挑選而來,，涉及血管生成,，細胞信號轉導，細胞周期控制和炎癥等多個方面,。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,，特異性，精密度,，靈敏度,，動態(tài)范圍，基質效應和干擾進行了評估,。超靈敏：目標蛋白檢測靈敏度（低至fg/ml水平）,。四川心肌代謝panelOLINK蛋白質組學服務

OLINK蛋白質組學樣品保存：轉移到干凈的管中，分裝至材質有保障的EP管或96孔板,，保存于-80℃,。浙江炎癥panelOLINK蛋白質組學歡迎咨詢

遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性：與安慰劑組相比，patisiran組有66 種蛋白質的水平發(fā)生了顯著變化,，其中神經(jīng)絲輕鏈（NfL）變化**為顯著（p < 10 -20）,。蛋白質水平的差異分析表明，接受patisiran***18個月的hATTR患者血漿蛋白質組表達趨近于健康對照組的水平,。健康對照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神經(jīng)病變患者（69.4 pg/mL）低4倍。藥物***18個月后,，安慰劑組中NfL水平增加（99.5 pg/mL）,，patisiran***組中降低（48.8 pg/mL）。同時,，patisiran***后神經(jīng)病變損傷分數(shù)的改善與 NfL 降低顯著相關（R = 0.43 [0.29–0.55]）,。該研究表明，NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標志物,，為hATTR的早期診斷和疾病進程的監(jiān)控提供可能,。浙江炎癥panelOLINK蛋白質組學歡迎咨詢