技術(shù)優(yōu)勢特異性的問題：假陽性,，準(zhǔn)確性,，重現(xiàn)性?雙抗體識別每個(gè)靶蛋白并且每個(gè)靶蛋白都有專屬“條形碼”豐度低的問題：有效組分，新marker?實(shí)驗(yàn)檢測IL-8LOD達(dá)30fg/ml樣本量少的問題：臨床樣本，珍貴樣本,，難取?1ul樣本檢測96個(gè)指標(biāo)（96-panel含內(nèi)參）靶蛋白濃度跨度大的問題：血液體液?跨越10個(gè)數(shù)量（fg/ml~ug/ml）通量的問題（多重檢測）：多指標(biāo)index時(shí)效誤差?96-panel一次可以處理96指標(biāo)X96樣本（含control）,。應(yīng)用方向?疾病預(yù)測,，診斷及預(yù)后?病例分層?基礎(chǔ)研究?BioMarker篩選?新藥靶點(diǎn)OLINK蛋白質(zhì)組學(xué) 特異性高,，雙抗體識別每個(gè)靶蛋白，每個(gè)靶蛋白都有專屬“條形碼”,。重慶神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)

通過單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),，單核細(xì)胞特異***和分化發(fā)育遲緩，可見于潛伏期***者,，如淋巴細(xì)胞中CD44升高和PD-1下降,；總單核細(xì)胞頻率下降，如CD107alo C,、MoI-Mo和NC-Mo等,。瑞金醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國家研究中心（Olink認(rèn)證合作中心實(shí)驗(yàn)室）研究團(tuán)隊(duì)在對入組人群血樣,，采用Olink超多重高靈敏蛋白組學(xué)平臺,，對血漿中的180種蛋白標(biāo)志物進(jìn)行了多維度免疫炎癥學(xué)系統(tǒng)性表征。發(fā)現(xiàn)潛伏期***組血漿中STC1表達(dá)水平下降,，并伴隨單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞異常,。安徽心血管疾病panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后分析炎癥panel檢測時(shí)需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對96個(gè)樣本檢測92種炎癥相關(guān)biomarkers。

重癥肌無力（MG）是一種慢性,、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病,，其抗體**常以乙酰膽堿受體(AChRab)為靶點(diǎn)，從而引起全身骨骼肌無力,。MG患者具有強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng),，大部分早發(fā)MG患者還伴有胸腺增生。由于MG異質(zhì)性較大,，對客觀的生物標(biāo)志物以及新的潛在炎癥靶點(diǎn)的需求愈加強(qiáng)烈,。這項(xiàng)研究主要為我們描述了重癥肌無力(MG)患者不同臨床亞型中炎癥蛋白升高的特定模式。研究人員通過Olink Inflammation panel檢測了45例MG患者(40例AChRab血清陽性,，5例AChRab血清陰性)血清中的92種炎癥因子,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與健康對照組相比,，MMP-10,、TGF-α,、EN-RAGE等***升高，在早發(fā)MG和晚發(fā)MG中MMP-10,、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明顯差異,。這些新發(fā)現(xiàn)的靶點(diǎn)為MG的全身炎癥反應(yīng)的機(jī)制研究與臨床應(yīng)用提供了新的見解。

隨著蛋白檢測技術(shù)和生物信息學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)算法的發(fā)展,，以疾病研究為主要目的之一的人類蛋白質(zhì)組計(jì)劃正快速推進(jìn),。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在疾病早期診斷和臨床***等方面有著非常重要的意義，其發(fā)現(xiàn)策略和方法的研究已成為一個(gè)重要的熱點(diǎn)領(lǐng)域,。傳統(tǒng)大隊(duì)列樣本的蛋白質(zhì)篩選主要基于質(zhì)譜進(jìn)行檢測,，隨著臨近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）檢測技術(shù)的出現(xiàn),，彌補(bǔ)了質(zhì)譜在血液樣本檢測中的缺陷,，為血液蛋白質(zhì)標(biāo)志物的發(fā)展提供了新的檢測方向。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng) PANEL),。

黑色素瘤：同時(shí),，仍然有相當(dāng)部分的CM患者對ICI***無應(yīng)答或產(chǎn)生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無應(yīng)答率,。雖然有預(yù)測***反應(yīng)的需要,，但到目前為止，臨床實(shí)踐中尚缺乏有效的生物標(biāo)志物用于預(yù)測CM患者的抗PD-1***效果,。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據(jù)表明,，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質(zhì)性對***的應(yīng)答以及對***的耐藥性的發(fā)展均有影響。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關(guān)的系統(tǒng)性變化,，并尋找與***結(jié)果相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物,，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質(zhì)譜的全局蛋白組學(xué)（高分辨率等電聚焦液相色譜-質(zhì)譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質(zhì)組學(xué)（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續(xù)血漿樣本,，并同時(shí)分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化,。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品類型：血漿/血清/體液 組織 細(xì)胞 外泌體 其他。臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)

心血管疾病-II panel檢測時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物,。重慶神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)

Olink Proteomics創(chuàng)立于蛋白質(zhì)科學(xué)的中心-瑞典烏普薩拉,，致力于為血漿等體液蛋白質(zhì)組/生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)提供創(chuàng)新方案,。我們基于**的PEA技術(shù),，秉承創(chuàng)新、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神,，開發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,，通過在1-4ul體液中精確檢測48-1536種生物標(biāo)志物，幫助科學(xué)家做出更加精細(xì)的研究決策,；加速藥物研發(fā)進(jìn)程,，降低藥物研發(fā)成本,；借由更好地理解實(shí)時(shí)生物學(xué)，為理解疾病過程帶來新的見解,；改善疾病預(yù)測和檢測,，精細(xì)招募/入組，開發(fā)伴隨診斷,，并**終達(dá)致精細(xì)醫(yī)學(xué),。重慶神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)