炎癥反應(yīng)是生物醫(yī)學(xué)研究中至關(guān)重要的生物學(xué)過程，被認(rèn)為是導(dǎo)致各種疾?。◤摹敖?jīng)典”炎癥狀態(tài)到心血管疾病和**）病理生理的關(guān)鍵基礎(chǔ)因素,。炎癥panel檢測時(shí)*需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測92種炎癥相關(guān)biomarkers,，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來，涉及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,，克羅恩病，潰瘍性結(jié)腸炎,，神經(jīng)炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病等多種疾病,。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性,，精密度，靈敏度,，動(dòng)態(tài)范圍,，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)疾病預(yù)測,，診斷及預(yù)后,；病例分層； 基礎(chǔ)研究,；BioMarker篩選,；新藥靶點(diǎn)。江蘇代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)

Olink Proteomics創(chuàng)立于蛋白質(zhì)科學(xué)的中心-瑞典烏普薩拉,，致力于為血漿等體液蛋白質(zhì)組/生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn),、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)提供創(chuàng)新方案。我們基于**的PEA技術(shù),，秉承創(chuàng)新,、嚴(yán)謹(jǐn)和透明的科學(xué)精神，開發(fā)并充分驗(yàn)證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,，通過在1-4ul體液中精確檢測48-1536種生物標(biāo)志物,，幫助科學(xué)家做出更加精細(xì)的研究決策；加速藥物研發(fā)進(jìn)程,，降低藥物研發(fā)成本,；借由更好地理解實(shí)時(shí)生物學(xué)，為理解疾病過程帶來新的見解,；改善疾病預(yù)測和檢測,，精細(xì)招募/入組，開發(fā)伴隨診斷,，并**終達(dá)致精細(xì)醫(yī)學(xué),。廣東細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)方案OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)依托其PEA-鄰位延伸技術(shù)，為蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐,。

蛋白質(zhì)作為生命活動(dòng)的功能執(zhí)行體,，其研究價(jià)值越來越受到重視，由于翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控的存在,，RNA 的表達(dá)量與實(shí)際對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的含量相關(guān)性并不高,，特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關(guān)性尤其低,。然而諸如蛋白激酶，轉(zhuǎn)錄因子等絕大多數(shù)低豐度蛋白卻又是科研,，臨床**為青睞的研究對(duì)象,。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實(shí)驗(yàn)方法，直接對(duì)蛋白質(zhì)本身定性定量的檢測是十分有必要的,。Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物,，依托其****PEA-鄰位延伸技術(shù)，為精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐,。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機(jī)制,，更能改善疾病檢測，發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標(biāo)志物,。

OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(炎癥 PANEL):炎癥反應(yīng)是生物醫(yī)學(xué)研究中至關(guān)重要的生物學(xué)過程,，被認(rèn)為是導(dǎo)致各種疾病（從“經(jīng)典”炎癥狀態(tài)到心血管疾病和**）病理生理的關(guān)鍵基礎(chǔ)因素,。炎癥panel檢測時(shí)*需1μL的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測92種炎癥相關(guān)biomarkers,，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來,，涉及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,，克羅恩病，潰瘍性結(jié)腸炎,，神經(jīng)炎癥和呼吸系統(tǒng)疾病等多種疾病,。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性,，精密度,，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍,，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估,。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)診斷標(biāo)志物開發(fā)藥物研發(fā)基礎(chǔ)研究新的應(yīng)用開發(fā)。

??微量樣本&高通量1ul血漿中可以同時(shí)檢測48—384種蛋白標(biāo)志物,，3.2ul血漿中可以檢測1500多種蛋白標(biāo)志物,，并即將拓展至3000+biomarkers。??超靈敏目標(biāo)蛋白檢測靈敏度（低至fg/ml水平）,，可以在組學(xué)水平上檢測疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白（尤其是血漿,、血清、腦脊液等各種體液樣本中的低豐度biomarker）,。??寬動(dòng)態(tài)范圍整個(gè)Pannel橫跨10個(gè)log值,，可以同時(shí)兼顧不同豐度的蛋白marker。??高特異基于PEA**、質(zhì)控設(shè)計(jì)和充分驗(yàn)證,，每一個(gè)目標(biāo)蛋白都是明確的靶向biomarker,，克服了既往蛋白組學(xué)方法的特異性挑戰(zhàn)。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)可靠性高： 嚴(yán)格驗(yàn)證,，從7200+候選蛋白中篩選出1500+,。江蘇代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)

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阿爾茲海默癥： 該研究使用臨近延伸分析技術(shù)（PEA）分別檢測180位香港市民1160個(gè)血漿蛋白水平,，訓(xùn)練包括106位AD患者和74位健康對(duì)照（HC）組成,，驗(yàn)證隊(duì)列包括36位AD患者和61位HC。 在訓(xùn)練隊(duì)列中,，與HC相比,，AD患者共有429種差異蛋白，其中包括61種***上調(diào)的蛋白和368種***下調(diào)的蛋白,。蛋白質(zhì)聚類分析共找到了19個(gè)與AD相關(guān)的血漿蛋白簇,。研究者選擇19個(gè)蛋白簇中的關(guān)鍵蛋白,，構(gòu)建了一個(gè)AD的診斷模型,。在驗(yàn)證隊(duì)列中該診斷模型的AUC = 0.9690，且再次比血漿ATN生物標(biāo)記物的模型（AUC = 0.8871）更準(zhǔn)確,。此外,，研究者再次驗(yàn)證，該模型生成的AD分類分?jǐn)?shù)與認(rèn)知能力相關(guān),。對(duì)兩個(gè)**隊(duì)列的綜合分析顯示,，整合模型可準(zhǔn)確地對(duì)AD進(jìn)行分類，敏感性為90.51％,，特異性為90.91％（AUC=0.9594）,。且19種蛋白標(biāo)志物模型確定的AD嚴(yán)重程度水平與p-tau181狀態(tài)***相關(guān)：嚴(yán)重組中≈80％的個(gè)體為p-tau181陽性，而正常組中為≈20％,。這些結(jié)果共同證明該19蛋白模型對(duì)tau病理分類的AD具有特別高的準(zhǔn)確性,，為開發(fā)針對(duì)AD的高度特異性的基于血液的診斷工具提供了基礎(chǔ)。江蘇代謝panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)