甲基化是表觀修飾的重要部分,，DNA甲基化可以引起DNA構(gòu)象,、穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變,，從而影響基因表達(dá),。DNA鏈中含有很多CpG結(jié)構(gòu)，雙鏈DNACpG中的胞嘧啶五位碳原子通常容易被甲基化,，基因組中60~90%的CpG都被甲基化,，未甲基化的CpG成簇出現(xiàn)在基因啟動子**序列或者轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)。DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶可以催化CpG的甲基化反應(yīng),。DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶有兩種,，Dnmt1是一種持續(xù)性甲基化轉(zhuǎn)移酶,，作用于只有一條鏈甲基化的DNA雙鏈,，使其完全甲基化，參與DNA復(fù)制過程中新合成鏈的甲基化修飾,；Dnmt3a/Dnmt3b是一種從頭甲基化轉(zhuǎn)移酶,，可以在CpG上產(chǎn)生新的甲基化修飾，首先半甲基化,，繼而全甲基化,，該甲基化轉(zhuǎn)移酶可能參與細(xì)胞生長分化的調(diào)控，在**基因甲基化中起到重要作用,。近年來CRISPR/Cas9技術(shù)得到快速發(fā)展,，在基因切割活性失活的dCas9的5’端融合一個Dnmt3a，能夠通過dCas9介導(dǎo)特定位點(diǎn)的甲基化修飾,，調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá),。 850K芯片為半金標(biāo)準(zhǔn)，價格低,，分析簡單,，較為適合EWAS類型的課題。重慶焦磷酸測序技術(shù)服務(wù)服務(wù)

    Agilent平臺因?yàn)镸eDIP技術(shù)本身的特點(diǎn),，都不能到達(dá)單堿基的分辨率,，而Illumina的Infinium和GoldenGate檢測技術(shù)卻做得到。Illumina的Infinium甲基化檢測技術(shù)來源與前期的SNP檢測,，采用的是單堿基延伸的原理,。分析利用兩個位點(diǎn)特異的探針檢測這些序列差異的位點(diǎn)，一個探針是為甲基化位點(diǎn)(M磁珠類型)設(shè)計的,，而另一個是為未甲基化位點(diǎn)(U磁珠類型)設(shè)計的,。探針的單堿基延伸摻入了一個標(biāo)記的ddNTP，它隨后被熒光試劑染色,。通過計算甲基化與未甲基化位點(diǎn)的熒光信號比例,，可確定檢測位點(diǎn)的甲基化水平,。Illumina公司早期推出的InfiniumHumanMethylation27BeadChip芯片覆蓋27,578個CpG位點(diǎn)。這款芯片在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有***的應(yīng)用,，除了和**相關(guān)的甲基化篩選之外,，也能用于其他疾病相關(guān)甲基化檢測。因此對這款產(chǎn)品,，研究者給予了很高的評價,，目前此產(chǎn)品已停產(chǎn)，取而代之的是InfiniumHumanMethylation450BeadChip芯片,。它以單堿基分辨率覆蓋了基因組中超過45萬個甲基化位點(diǎn),，實(shí)現(xiàn)了基因區(qū)域和CpG島的***覆蓋。此外,，還包括CpG島之外的CpG位點(diǎn),，在人類干細(xì)胞中鑒定出的非CpG甲基化位點(diǎn)，以及**和正常組織中差異表達(dá)的甲基化位點(diǎn)等等,。它的高覆蓋度,、高通量以及低價格。 重慶焦磷酸測序技術(shù)服務(wù)服務(wù)細(xì)胞,、全血,、組織樣本干冰運(yùn)輸。

    大豆馴化和改良過程中的DNA甲基化足跡(1):128.(IF=)本課題通過WGBS技術(shù)比較了野生大豆,、地方品種和改良品種(n=45)在大豆馴化與改良過程中DNA甲基化的變化,，鑒定了5412個甲基化差異區(qū)域(DMR),而這些DMR基因富集在碳水化合物代謝途徑。這為大豆不同品種間DNA甲基化提供了有價值的圖譜,，拓展了大豆馴化與改良的認(rèn)識,。血漿DNA甲基化分析提示EBV病毒相關(guān)疾病的病因(1):3256(IF=)本研究通過對鼻咽*(NPC,n=15)、EBV相關(guān)性淋巴瘤(n=9)和傳染性單核細(xì)胞增多癥患者(n=5)的血漿游離DNA進(jìn)行WGBS測序分析,，發(fā)現(xiàn)EBVDNA甲基化圖譜呈現(xiàn)疾病相關(guān)模式,。這表明在鼻咽*診斷中進(jìn)行血漿EBVDNA甲基化分析具有重要的潛力。

DNA甲基化對基因表達(dá)調(diào)控起著動態(tài)的重要作用,。 借助MethylationEPIC BeadChip,，研究人員可以基于單核苷酸分辨率定量檢測基因組中的850,000多個甲基化位點(diǎn)。包括FFPE在內(nèi)的多重樣本可以并行分析,，以便在每樣本比較低成本的情況下實(shí)現(xiàn)高通量功能,。依托業(yè)界**的Infinium實(shí)驗(yàn)分析方法，MethylationEPIC BeadChip是全表觀基因組關(guān)聯(lián)研究(EWAS)的理想之選,。它提供了由**精選的***的覆蓋范圍,，囊括99%的RefSeq基因，95%的CpG島，高覆蓋度的增強(qiáng)子區(qū)域和其他內(nèi)容類別,。由于超過90%的Infinium HumanMethylation450K位點(diǎn)內(nèi)容都涵蓋在內(nèi),，因此新一代MethylationEPIC試劑盒對這些位點(diǎn)也完全支持。在哺乳動物中CpG以兩種形式存在,。

    **預(yù)防和***的一個手段是通過去甲基化恢復(fù)某些關(guān)鍵的抑*基因或DNA修復(fù)基因的活性,，目前研究**多的是DNMTs***劑，它通過***DNMT活性以逆轉(zhuǎn)異常的DNA甲基化,。**個表型修飾藥物為5-azacytidine及其類似物5-aza-2'-deoxycytidine（5-aza-CdR）,，這類藥物已經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)用于白血病前骨髓增生異常綜合征的***。5-aza-CdR是胞嘧啶的類似物,，在DNA復(fù)制過程中可以摻入到DNA鏈中,，一方面它可以降低DNA接收甲基的能力，另一方面它***DNMT活性,，導(dǎo)致DNA甲基化水平的降低,。體外和體內(nèi)試驗(yàn)均表明，5-aza-CdR具有降低超甲基化的抑*基因甲基化水平從而*****的能力,，臨床表明應(yīng)用5-aza-CdR可提高部分IV期小細(xì)胞肺*患者生存率,，但該藥也存在著不可忽視的毒副作用（如特異性不強(qiáng),，不能針對某一特定抑*基因進(jìn)行靶向***,；高劑量的5-aza-CdR可能誘發(fā)**的轉(zhuǎn)移），因此其在臨床上的應(yīng)用受到了很大限制,。也有研究表明,，低劑量的As2O3可起到***肝*的目的。 羥甲基化DNA免疫沉淀測序是通過5hmC特異性抗體富集結(jié)合高通量測序技術(shù),。重慶焦磷酸測序技術(shù)服務(wù)服務(wù)

FFPE樣本只需要室溫運(yùn)輸,。重慶焦磷酸測序技術(shù)服務(wù)服務(wù)

    亞硫酸鹽結(jié)合測序是DNA甲基化檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”方案。除了全基因組甲基化測序等研究手段,，對于目標(biāo)基因/位點(diǎn)檢測或者轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究來說,，需要靈活的靶向甲基化測序方案。BSP(BisulfiteSequencingPCR)結(jié)合高通量測序的TargetBisulfiteSequencing滿足幾個到上百個基因/位點(diǎn)的驗(yàn)證需求,具有高通量,、低成本的優(yōu)勢,***用于臨床大樣本多位點(diǎn)的甲基化biomarker篩選及高水平文章甲基化驗(yàn)證環(huán)節(jié),。微生物定植對腸道免疫和代謝相關(guān)基因DNA甲基化的影響——團(tuán)隊成員發(fā)表.(IF=)我們以早產(chǎn)幼豬為模型，利用RRBS測序比較正常(n=7)和口服***(n=7)的腸道DNA甲基化差異,，發(fā)現(xiàn)與先天免疫應(yīng)答,、吞噬和代謝等相關(guān)基因的DNA甲基化和表達(dá)存在***的差異，并通過高通量BSP測序?qū)GFL7,、LBP8,、PTPRE差異甲基化基因進(jìn)行了驗(yàn)證。 重慶焦磷酸測序技術(shù)服務(wù)服務(wù)