在ai癥研究中一直積極尋求使用類器guan,，其中考慮患者間和患者內(nèi)的異質(zhì)性對zhi療的發(fā)展至關(guān)重要,。同樣，通過使用來自同一個(gè)人的細(xì)胞創(chuàng)建器官芯片來研究多種劑量,，藥物和時(shí)間點(diǎn),，可以減少某些環(huán)境下的變異性,。建立轉(zhuǎn)化相關(guān)性對于將器官芯片成功整合到臨床前研究中至關(guān)重要。開發(fā)人員和研究人員必須明確展現(xiàn)與現(xiàn)有模型相比的優(yōu)勢,，同時(shí)與其他利益相關(guān)者進(jìn)行有效溝通,，以識別和應(yīng)對挑戰(zhàn)，需求和驗(yàn)證方法,。對個(gè)性化藥物的需求以及器官芯片在制藥行業(yè)之外的廣泛應(yīng)用是為市場參與者創(chuàng)造增長機(jī)會(huì)的主要因素,。一些主要參與者也在增加產(chǎn)品發(fā)布，旨在擴(kuò)大其產(chǎn)品組合,，預(yù)計(jì)未來將進(jìn)一步擴(kuò)大其市場,。英國CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片器件在醫(yī)藥和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用潛力巨大,，因此在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界得到了極大的研究,。進(jìn)口器官芯片官方代理商

腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）。盡管它們很受歡迎,，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的嚴(yán)重預(yù)測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機(jī)會(huì),，因?yàn)榭梢愿_地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急，這可以通過測量跨上皮電阻來評估,。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),，英國CNBio的Physiomimix已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng)，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動(dòng)態(tài)灌注模型,。人體類器官芯片好用么器官芯片它提供了多種應(yīng)用,，如疾病建模、患者分層和表型篩查,。

器官芯片是先進(jìn)的體外培養(yǎng)模型,，橋接傳統(tǒng)的體外2D模型和體內(nèi)模型之間的鴻溝。通過迷你化形成人為的微環(huán)境,，極盡可能地模擬人體內(nèi)的生理環(huán)境,，用于細(xì)胞生長，從而將細(xì)胞對藥物/化合物產(chǎn)生的反應(yīng)轉(zhuǎn)化成臨床數(shù)據(jù),。典型特征是在液流環(huán)境下對人源細(xì)胞進(jìn)行3D培養(yǎng),，復(fù)制自然的組織形態(tài)、細(xì)胞之間相互作用,；相比于細(xì)胞系更傾向于用原代細(xì)胞,，并且整合液流系統(tǒng)，從而提高營養(yǎng)的供給,、以及管理代謝的廢物,。一旦開始在其他人造器官芯片上測試病毒和細(xì)菌,，下一步可能是在器官芯片環(huán)境中測試藥物與病原體的相互作用。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。

許多器官芯片研究只能通過基于服務(wù)的產(chǎn)品提供,，或者需要大型、復(fù)雜的設(shè)備安裝,，伴隨著設(shè)備供應(yīng)商提供深入的培訓(xùn)和持續(xù)的**協(xié)助才能實(shí)現(xiàn)。來自英國CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現(xiàn)成的解決方案,，使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結(jié)果,。具備標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室技能即可進(jìn)行設(shè)備的安裝，培養(yǎng)模仿人體組織結(jié)構(gòu)和功能的微組織,，并進(jìn)行分析和實(shí)驗(yàn),。PhysioMimix器官芯片可實(shí)現(xiàn)連續(xù)生氧并自動(dòng)控制微流體，提供全天候細(xì)胞培養(yǎng),。液體流量可以編程,，使可進(jìn)行長時(shí)辰的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，模擬動(dòng)態(tài)生物學(xué)過程以及藥代動(dòng)力學(xué)控制,，只需一鍵啟動(dòng)即可實(shí)現(xiàn),，將用戶干預(yù)極大減少，科學(xué)家無需加班或輪班,。器官芯片和傳統(tǒng)的3D培養(yǎng)組織有什么區(qū)別和優(yōu)勢,？

技術(shù)的開發(fā)必須考慮到用戶，并且其設(shè)計(jì)應(yīng)極大限度地提高可用性和可重復(fù)性,。提供與自動(dòng)化兼容的高通量功能可以激勵(lì)研究人員,，使他們受益于效率的提高和人工成本的降低。在某些情況下,，器官芯片還可以減少動(dòng)物試驗(yàn),，細(xì)胞和試劑的成本，因?yàn)樵S多微流控設(shè)備需要更小的體積,。為了延長MPS模型的壽命,，巨大的努力已經(jīng)導(dǎo)向?yàn)殚L期實(shí)驗(yàn)提供更大的窗口，可以進(jìn)行復(fù)合劑量和疾病進(jìn)展的觀察,，腸道屏障功能的體外模型和肝病模型已經(jīng)可以維持?jǐn)?shù)周,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生。器官芯片的原理是什么,？OOC器官芯片市場現(xiàn)狀

GSK,、諾和諾德、羅氏等均已投資多個(gè)器官芯片平臺,，以開發(fā)用于藥物篩選和評估的的創(chuàng)新模型,。進(jìn)口器官芯片官方代理商

微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）,、器官芯片，旨在表征人體組織的結(jié)構(gòu)和功能特征,。與傳統(tǒng)的二維平皿細(xì)胞培養(yǎng)相比,，MPS可以利用多種細(xì)胞類型，在三維支架中培養(yǎng),，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流,。它們可用于臨床前藥物吸收、分布,、代謝和排泄（ADME）研究,，以獲得相關(guān)的人體數(shù)據(jù)，并有助于告知?jiǎng)┝糠桨负陀行幬餄舛鹊葏?shù),。MPS包含一系列平臺,，這些平臺通過使用微工程技術(shù)（通常與3D微環(huán)境結(jié)合使用）來模仿組織功能的各個(gè)方面。此類系統(tǒng)已報(bào)告為3D球體,，類器guan,，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術(shù)和非物理芯片模型,。進(jìn)口器官芯片官方代理商

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