OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid,，器官芯片模型和其他MPS,，并提供了前所未有的進行毒性測試，個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會,?？紤]到它們在藥物開發(fā)中的重要性，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型,。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞（Caco-2）,。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,，因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,，這可以通過測量跨上皮電阻來評估,。為了實現(xiàn)這一目標，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經(jīng)將Caco-2細胞與其他腸細胞（如杯狀粘膜細胞）共培養(yǎng),，以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型,。全球器官芯片市場分為北美、歐洲,、亞太,，南美，中東和非洲,。肺臟類器官芯片常見問題

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,，但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分,。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型、心臟芯片模型,、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司,，研究機構等,。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生,。腸道器官芯片發(fā)展前景CNBio利用我們灌流器官芯片PhysioMimix平臺開發(fā)一種創(chuàng)新的NAFLD/NASH實驗模型。

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術的主要背景,，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率,。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求，這些機會已經(jīng)得到了深入的考慮,。器官芯片技術創(chuàng)新者的目標是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預測性,。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),，減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險,。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益，而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標至關重要,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生,。

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全球器官芯片市場分為北美,，歐洲，亞太,、南美,、中東和非洲！肺臟類器官芯片常見問題

近年來,，人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中,，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC）,，已經(jīng)變得越來越普遍,。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征。這通過灌注細胞培養(yǎng)基來模擬細胞內的血液流動組織,，在3D支架中培養(yǎng)細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性,。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉化相關性的模型。肺臟類器官芯片常見問題

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