OOC器官芯片模型和其他MPS的應(yīng)用程序多種多樣-就像它們的制造和設(shè)計方法一樣,。已為大多數(shù)組織類型開發(fā)了Organoid，器官芯片模型和其他MPS,，并提供了前所未有的進(jìn)行毒性測試,，個性化藥物以及PK/PD和疾病機(jī)制研究的機(jī)會,。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性,，已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型,。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結(jié)腸腺ai細(xì)胞（Caco-2）,。盡管它們很受歡迎，但Caco-2分析存在固有的局限性,，導(dǎo)致對細(xì)胞瓶藥物轉(zhuǎn)運的嚴(yán)重預(yù)測不足,。創(chuàng)新的器官芯片技術(shù)為克服這一問題提供了機(jī)會，因為可以更精確地復(fù)制體內(nèi)條件,。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當(dāng)務(wù)之急,，這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現(xiàn)這一目標(biāo),，在英國CN-Bio的Physiomimix平臺上已經(jīng)將Caco-2細(xì)胞與其他腸細(xì)胞（如杯狀粘膜細(xì)胞）共培養(yǎng),，以提供進(jìn)一步的復(fù)雜性并補(bǔ)充動態(tài)灌注模型。全球器官芯片市場分為北美,、歐洲,、亞太，南美,，中東和非洲,。肺臟類器官芯片常見問題

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型,、心臟芯片模型,、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等,，用戶包括制藥公司,，研究機(jī)構(gòu)等。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生。腸道器官芯片發(fā)展前景CNBio利用我們灌流器官芯片PhysioMimix平臺開發(fā)一種創(chuàng)新的NAFLD/NASH實驗?zāi)Ｐ汀?/p>

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術(shù)的主要背景,，但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發(fā)的效率,。確保MPS發(fā)展符合行業(yè)的需求，這些機(jī)會已經(jīng)得到了深入的考慮,。器官芯片技術(shù)創(chuàng)新者的目標(biāo)是提高新藥和現(xiàn)有藥物（藥物再利用）的藥物療效和安全性的可預(yù)測性,。反過來，這可以提高臨床成功率并加速藥物開發(fā),，減輕與藥物失敗相關(guān)的成本并減少對臨床試驗參與者的風(fēng)險,。器官芯片有可能極大地使衛(wèi)生部門受益,，而確定當(dāng)前臨床前研究中的具體差距對于實現(xiàn)這一目標(biāo)至關(guān)重要,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會,，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力,。全球器官芯片市場按型號和用戶進(jìn)行細(xì)分。模型類型包括肝芯片模型,，肺芯片模型，心臟芯片模型,、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司,，研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測試提供更好的試驗預(yù)測,，能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預(yù)測性而導(dǎo)致的失敗,。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運而生,。全球器官芯片市場分為北美，歐洲,，亞太,、南美、中東和非洲,。

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全球器官芯片市場分為北美，歐洲,，亞太,、南美、中東和非洲,！肺臟類器官芯片常見問題

近年來,，人們一直在努力改進(jìn)所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS）,，也稱為器官芯片（OOC）,，已經(jīng)變得越來越普遍。MPS的目標(biāo)是更好地展示結(jié)構(gòu)性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征,。這通過灌注細(xì)胞培養(yǎng)基來模擬細(xì)胞內(nèi)的血液流動組織,，在3D支架中培養(yǎng)細(xì)胞和/或使用多種細(xì)胞類型更好地反映細(xì)胞多樣性,。這是一個改善這方面的機(jī)會利用MPS預(yù)測藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉(zhuǎn)化相關(guān)性的模型。肺臟類器官芯片常見問題

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